药物研究中的耐药性研究是tumor、影响性疾病等领域药物研究的重大挑战，克服耐药性是提升药物研究临床价值的关键。杭州环特生物依托斑马鱼药物研究模型，建立了完善的药物耐药性药物研究体系，为克服耐药性的小分子药物研究提供高效工具。在药物研究中，通过长期药物诱导构建tumor、病原菌等斑马鱼耐药药物研究模型，模拟临床耐药发生过程；利用斑马鱼模型开展耐药机制研究，解析药物靶点突变、信号通路jihuo、药物外排等耐药分子机制；同时筛选与评价可逆转耐药的新型小分子化合物或联合用药的方案。斑马鱼耐药药物研究模型具有造模快、成本低、可可视化观察等优势，为耐药性药物研究提供了强大的体内研究平台，助力开发克服耐药的创新小分子药物。利用斑马鱼模型评价糖尿病神经炎症消退功效。药物的早期安全评价
研究人员对32名肝cancer患者的多区域类organ进行了基因组分析，发现明显的基因组异质性。研究人员发现，包括P1、P4、P6和P23在内的一个亚组患者在多区域样本中cancer突变负荷（TMB）存在明显差异；不同区域的cancer样本在基因突变和拷贝数变化方面存在差异（图2A）；一些与肝cancer相关的基因在不同区域的表达存在差异（图2F）。为了验证基因组和相关转录组的异质性是否可能导致药物敏感性的异质性，研究人员用79例患者的、255例PDOs研究了PLC前列药物索拉非尼（sorafenib）和乐伐替尼（lenvatinib）靶基因的表达，结果显示，一些患者（如P6和P32），在来自不同区域类organ中的靶基因表达存在很大差异，这表明可能存在cancer内药物反应的异质性。中药安全性不良反应评价利用斑马鱼模型评价骨质疏松症。
心血管疾病药物研究是药物研究的重要分支，针对高的血压、高的血脂、心肌梗死、心力衰竭等疾病开发新型小分子药物，是药物研究的长期热点。杭州环特生物依托斑马鱼模式生物，建立了完善的心血管药物研究技术体系，为心血管小分子药物研究提供多方位服务。斑马鱼的心血管系统发育与人类高度相似，胚胎心脏透明、搏动规律，是药物研究中研究心血管药物活性与毒性的理想模型。在药物研究中，环特生物通过转基因技术构建血管荧光、心脏荧光斑马鱼模型，精细评估药物研究中化合物对血管生成、心脏功能、血脂代谢的影响；同时开展药物致心律失常、心肌损伤等安全性评价，为心血管药物研究提供从药效到毒理的完整数据支撑，助力高效心血管小分子药物研发。
药物研究作为现代医学创新的关键驱动力，是人类攻克疑难病症、提升生命质量的关键路径。杭州环特生物科技股份有限公司深耕小分子药物研究领域，依托全球前列的斑马鱼模式生物技术平台，构建了从靶点发现、化合物筛选、药效评价到安全性评价的全链条药物研究体系。斑马鱼与人类基因同源性高达87%，其胚胎透明、发育迅速、繁殖力强的特性，为药物研究提供了独特的体内高通量筛选模型。环特生物通过基因编辑技术构建了近百种疾病斑马鱼模型，覆盖tumor、心血管、神经退行性等重大疾病领域，在药物研究中实现了对候选化合物活性、毒性及作用机制的快速、精细评估，明显缩短药物研究周期、降低研发成本，为全球药企与科研机构提供高效的临床前药物研究解决方案。利用斑马鱼模型评价帕金森病防治作用。
临床前药物研究的安全性评价是决定新药能否进入临床试验的关键环节，也是药物研究中风险比较高、耗时长的阶段之一。杭州环特生物深度聚焦小分子药物研究的安全性评价，建立了符合GLP标准的斑马鱼毒理评价体系，为药物研究提供多方面、可靠的安全数据。在药物研究中，环特生物通过斑马鱼模型开展急性毒性、发育毒性、organ毒性、遗传毒性等多层次毒性评估，实时观测药物对胚胎发育、心血管、神经及肝肾等关键系统的影响。斑马鱼的体外发育特性允许在药物研究中对药物毒性进行动态、可视化追踪，结合分子生物学技术解析毒性机制，为药物研究中的化合物结构优化提供科学依据。通过环特生物的药物研究安全评价服务，药企可在药物研究早期淘汰高风险化合物，大幅提升药物研究成功率。利用斑马鱼模型评价改善贫血功效。药物安全性评估机构
新一轮基本药物目录调整在即。药物的早期安全评价
药物研究中的罕见病药物研发是药物研究领域的公益高地，针对罕见病发病率低、患者少、药物研究投入大、回报低等难题，开发罕见病医疗药物是药物研究的重要社会责任。杭州环特生物凭借斑马鱼药物研究平台的低成本、高通量优势，积极投身罕见病小分子药物研究，为罕见病药物研究提供高效解决方案。罕见病多为单基因遗传病，斑马鱼与人类基因高度同源，通过基因编辑技术可快速构建罕见病斑马鱼药物研究模型，模拟罕见病的病理特征。在药物研究中，环特生物利用罕见病斑马鱼模型开展小分子药物的快速筛选、药效评价与机制研究，突破传统罕见病药物研究周期长、成本高、模型缺乏等瓶颈，为罕见病药物研究注入新活力，助力解决罕见病患者“无药可医”的困境。药物的早期安全评价
