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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺作为一类具有独特化学结构的芳香胺类化合物,其分子中同时包含氯原子、甲基和硝基三个关键取代基,这种多取代模式赋予了该物质在有机合成领域普遍的适用性。从结构特性来看,氯原子的吸电子效应与硝基的强吸电子能力形成协同作用,使得苯环上的电子云分布发生明显变化,进而影响其亲电取代反应的活性位点。这种电子效应不仅决定了该化合物在特定条件下的反应方向,还为其作为中间体参与复杂分子构建提供了理论基础。例如,在制备染料分子时,其硝基可通过还原反应转化为氨基,形成具有共轭体系的发色团结构,而氯原子和甲基的存在则能调节分子的空间位阻和电子特性,影响染料的色泽、牢度等关键性能指标。此外,该化合物在农药合成中也表现出重要价值,其结构中的活性基团可通过化学修饰转化为具有生物活性的分子片段,为开发新型高效低毒的农药品种提供结构模板。2-甲基-6-硝基苯胺的沸点较高,在常规加热条件下不易挥发,便于操作。6-硝基-O-甲苯胺现价

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从反应机理的角度分析,2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺的化学行为呈现出明显的选择性特征。在亲电取代反应中,由于硝基和氯原子的强吸电子效应,苯环的电子密度明显降低,导致亲电试剂更倾向于进攻电子云密度相对较高的甲基邻位或对位。这种区域选择性为合成特定位置的取代产物提供了理论依据,例如通过控制反应条件,可实现氯原子的定向取代或硝基的选择性还原。在还原反应中,硝基转化为氨基的过程通常需要精确控制反应条件,以避免过度还原或副反应的发生。常用的还原剂包括铁粉/盐酸体系、硫化钠或催化加氢等,每种方法在反应速率、选择性和后处理难度上各有优劣。例如,催化加氢法具有反应条件温和、产物纯度高的优点,但需要昂贵的催化剂和特殊设备;而铁粉还原法则操作简便、成本低廉,但可能产生大量铁泥废料。因此,在实际应用中需根据具体需求选择合适的还原方法。6-硝基-O-甲苯胺现价随着科技的不断进步,对于2-氨基-3-硝基甲苯的需求也在不断增加。

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2-甲基-6-硝基苯胺作为一种重要的有机中间体,其物理化学性能直接影响其在合成工艺中的应用效果。该化合物呈现橙红色至棕红色的棱柱状结晶形态,熔点范围稳定在93-96℃之间,这一特性使其在需要精确控温的有机反应中具备可操作性。其密度为1.19-1.27 g/cm³,折射率约1.558,这些参数为反应体系的混合状态监测提供了理论依据。在溶解性方面,该物质表现出典型的极性-非极性平衡特征:易溶于醇类、醚类、苯系溶剂及氯仿,微溶于水(23℃时溶解度<0.1 g/100mL),这种选择性溶解特性使其在两相反应体系中可作为理想的相转移催化剂载体。沸点数据存在124℃(1mmHg)与301.4℃(760mmHg)的差异,反映出其蒸气压随压力变化的敏感性,在减压蒸馏工艺中需严格控制操作参数。分子结构中的硝基(-NO₂)与甲基(-CH₃)取代基形成共轭体系,导致分子极性表面积达71.84Ų,这种结构特征使其在傅克烷基化、硝化还原等典型有机反应中既能作为亲电试剂受体,又可通过硝基的强吸电子效应调控反应区域选择性。

针对传统工艺的缺陷,分步合成法通过反应阶段解耦实现了工艺突破。该方法将乙酰化与硝化反应分离,首先在低温条件下完成邻甲苯胺的乙酰化保护:将邻甲苯胺缓慢滴加至乙酸酐中,通过控制滴加速率使反应温度维持在40℃以下,生成2-甲基乙酰苯胺后经冰水淬灭、过滤与真空干燥,收率可达84%。硝化阶段则采用预冷至10℃的硝化试剂(浓硝酸与浓硫酸按特定比例混合),分批加入乙酰化产物以控制反应放热,反应完成后通过冰水稀释、过滤与盐酸水解去除乙酰基,经乙醇重结晶得到高纯度产物。优化后的工艺明显提升了产物质量:2-甲基-6-硝基苯胺的产率稳定在59.4%以上,纯度突破99%,且异构体比例可通过调整硝化试剂浓度与反应温度精确控制。更值得关注的是,分步法对设备的要求大幅降低,普通搪玻璃反应釜即可满足生产需求,配合自动化加料系统与温度反馈控制装置,可实现连续化生产。近年来,以邻硝基苯胺为原料的替代路线进一步拓展了合成路径:通过乙酰化、甲基化与水解三步反应,在无水三氯化铝催化下,产物产率可达93.9%,纯度高达99.6%,且避免了强酸环境对设备的腐蚀,为大规模工业化提供了更优的选择。2-甲基-6-硝基苯胺可与其他有机化合物发生偶联反应,生成结构复杂的产物。

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从化学性质的角度分析,2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺的稳定性受其分子内取代基的相互影响明显。硝基作为强吸电子基团,可降低苯环的电子云密度,使邻位和对位的氢原子更易被取代,这在合成多取代苯胺衍生物时需特别注意反应位点的选择性。同时,氯原子和甲基的空间位阻效应也会影响后续反应的进行,例如在亲核取代反应中,较大的位阻可能降低反应活性。该化合物的物理性质如熔点、溶解度等也与其结构密切相关,通常表现为在非极性溶剂中溶解度较低,而在极性有机溶剂如二甲基甲酰胺或乙醇中有一定溶解性。在安全储存方面,需避免与强氧化剂或还原剂接触,以防止发生爆破或分解反应。在农药合成领域,2-甲基-6-硝基苯胺可作为中间体,制备高效农药成分。湖北6-硝基邻甲苯胺

在材料科学领域,2-甲基-6-硝基苯胺可用于制备特殊功能材料。6-硝基-O-甲苯胺现价

2-甲基-6-硝基苯胺作为一种重要的有机合成中间体,在染料工业中占据重要地位。其分子结构中的硝基与氨基通过共轭效应形成稳定的电子体系,使其成为合成多种高性能染料的理想原料。在黄色染料领域,该化合物通过重氮化反应与偶合组分结合,可制备出色光鲜艳、耐光性优异的直接染料,普遍应用于棉、麻、黏胶等纤维素纤维的染色工艺。例如,以2-甲基-6-硝基苯胺为前体的染料分子,在碱性条件下与苯胺类化合物偶合,生成的产物在可见光区具有强吸收峰,其色牢度可达4-5级,满足高级纺织品对色彩持久性的要求。6-硝基-O-甲苯胺现价

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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