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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

更先进的催化工艺引入六水合硝酸镧作为路易斯酸催化剂,使乙酰化反应收率提升至89.5%,同时降低反应温度需求。对于甲基化路径,以邻硝基苯胺为原料,经乙酰化、甲基化及水解三步反应,通过优化氯化铝用量与硫酸二甲酯滴加速率,可将总产率提高至93.9%。这些工艺改进不仅提升了原料利用率,还通过减少废酸排放降低了环境负荷。在下游应用中,该化合物作为分散染料中间体,可合成分散黄8等品种,其耐洗牢度与日晒牢度优异;在医药领域,其衍生物7-硝基吲唑通过抑制神经元型一氧化氮合酶,展现出对烟雾吸入性肺损伤的保护作用,而基于其结构的DK419化合物则因抑制Wnt/β-连环蛋白信号传导,成为结直肠疾病医治的潜在药物。6-硝基-O-甲苯胺是一种重要的有机化合物,广泛应用于染料、农药等工业领域。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺求购

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2-氨基-3-硝基甲苯作为一种关键性的有机合成中间体,在医药、染料及功能材料领域展现出不可替代的价值。其分子结构中同时存在氨基和硝基两个活性基团,赋予了该化合物独特的化学性质。在医药合成中,它作为苯并咪唑类药物的重要原料,直接参与坎地沙坦和ABT-472 PARP抑制剂的制备。这类药物通过靶向特定酶活性位点,实现对血压高、疾病等疾病的精确医治。例如,坎地沙坦作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,其合成过程中需通过2-氨基-3-硝基甲苯的硝基还原和氨基取代反应,构建药物分子中的关键苯并咪唑环结构。在染料工业中,该化合物作为偶氮染料的前体,其硝基基团在还原条件下可转化为氨基,进而与重氮盐发生偶合反应,生成色彩鲜艳、色牢度高的偶氮染料。这种染料普遍应用于纺织、皮革和塑料的着色,其优异的耐光性和耐洗性源于分子中硝基与氨基的协同作用。此外,在功能材料领域,2-氨基-3-硝基甲苯的硝基基团可通过化学修饰引入聚合物主链,制备具有特殊光电性能的共轭高分子材料,为有机发光二极管和太阳能电池的研发提供物质基础。武汉6-硝基-2-甲基苯胺研究表明,2-甲基-6-硝基苯胺对植物的抗氧化系统有影响。

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N-甲基-N246-四硝基苯胺作为含能材料领域的关键化合物,其分子结构中四硝基取代基与甲基氨基的协同作用赋予其独特的热力学和爆破性能。该物质在常温下呈现稳定的黄色结晶形态,熔点范围精确控制在216-217℃(分解临界点),密度达1.867g/cm³的致密结构使其在装药过程中具备高效能量储存特性。热化学分析显示,其燃烧热高达2739.4kJ/mol(定容条件),生成热达58.6kJ/mol,表明在能量释放过程中兼具高能量密度与可控反应速率。真空安定性试验表明,在100℃条件下40小时只释放0.034cm³/g·h气体,120℃条件下30小时释放1.39cm³/g气体,这种优异的热稳定性使其在长期储存中能有效抑制自分解反应,明显优于传统硝基苯胺类化合物。其氧平衡值按CO生成计算为-32.2%,这种适中的氧含量设计既保证充分氧化反应,又避免过度氧化导致的能量损耗。在撞击感度测试中,采用卡斯特仪器以2kg落锤进行54-55cm高度冲击时,只产生6N·m的临界能量触发反应。

在医药与精细化工领域,2-甲基-6-硝基苯胺的分子多样性为其衍生物开发提供了广阔空间。作为药物中间体,其硝基可通过催化加氢还原为氨基,生成2-甲基-1,6-苯二胺,该化合物是合成抗疾病药物的关键前体。例如,以2-甲基-1,6-苯二胺为原料,通过与环氧乙烷开环反应构建的侧链结构,可明显增强药物分子与靶蛋白的结合能力,实验数据显示,此类衍生物对乳腺疾病细胞株MCF-7的抑制率较传统药物提升30%。在抗细菌剂开发中,该化合物经硝化-还原-酰化三步反应生成的酰胺类衍生物,对金黄色葡萄球菌的较低抑菌浓度(MIC)可达0.5μg/mL,其抗细菌机制通过破坏细菌细胞膜完整性实现,具有高效低毒的特性。6-硝基-O-甲苯胺具有较低的毒性,对环境友好,符合绿色化学的发展方向。

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2-甲基-6-硝基苯胺作为一种关键有机中间体,在染料工业中展现出独特的功能价值。其分子结构中的硝基(-NO₂)与氨基(-NH₂)形成强电子效应,赋予该化合物优异的反应活性。在合成偶氮染料时,2-甲基-6-硝基苯胺的氨基可与重氮盐发生偶合反应,生成稳定的偶氮键(-N=N-),而甲基(-CH₃)与硝基的协同作用能精确调控染料的共轭体系,使产物在可见光区呈现特定吸收峰。例如,以该化合物为原料合成的分散黄8染料,其较大吸收波长可达430nm,在聚酯纤维染色中可实现98%以上的上色率,且耐洗牢度达4-5级。此外,其硝基的强吸电子特性还能抑制染料分子的光解反应,使染色织物在紫外线照射下保持色差ΔE≤1.5(经200小时人工加速老化测试),明显优于传统染料。在医药中间体领域,2-甲基-6-硝基苯胺的功能延伸至药物分子设计。运输2-甲基-6-硝基苯胺需符合危险品运输规范,避免剧烈碰撞和高温环境。重庆2 甲基 6 硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺在碱性条件下,会发生特定的水解反应。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺求购

6-硝基-O-甲苯胺(2-甲基-6-硝基苯胺)作为一种关键的有机合成中间体,其重要功能体现在对复杂分子结构的模块化构建上。该化合物分子结构中同时存在甲基(-CH₃)和硝基(-NO₂)两个活性基团,甲基的供电子效应与硝基的强吸电子效应形成电子推拉体系,使其在亲核取代、偶联反应等有机合成中表现出独特的反应活性。例如,在医药中间体合成中,6-硝基-O-甲苯胺可通过还原反应将硝基转化为氨基,生成2-氨基-6-甲基苯胺。其甲基的邻位定位效应还能引导后续硝化、卤化等反应定向发生在特定位置,从而精确控制目标分子的空间结构。在染料工业中,该化合物作为偶氮染料合成的重要原料,通过重氮化-偶合反应可生成多种高色牢度、鲜艳度的染料分子,其硝基的强吸电子性能够稳定偶氮键(-N=N-),明显提升染料的光稳定性。此外,6-硝基-O-甲苯胺在农药合成中作为关键前体,通过硝基的还原或甲基的氧化反应,可衍生出具有杀虫、除草活性的化合物,其分子结构的可修饰性为农药活性分子的结构优化提供了重要平台。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺求购

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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