ST细胞（SwineTestiscells，猪睾丸细胞）是一种来源于猪睾丸组织的贴壁生长细胞系，因其稳定的增殖特性和易转染性，被广泛应用于病毒培养、基因工程及疫苗研发等领域。在病毒学研究中，ST细胞对多种猪源病毒（如猪圆环病毒、猪细小病毒）高度敏感，常用于病毒的分离、扩增及疫苗生产。由于其与人类细胞在某些病毒受体上的相似性，ST细胞也被用于部分人畜共患病病毒的研究，如**戊型肝炎病毒（HEV）**的体外复制机制分析。在分子生物学领域，ST细胞因其高效的蛋白表达能力和较低的支原体污染风险，常作为重组蛋白生产的宿主细胞。此外，ST细胞还可用于基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）的验证实验，或作为转基因动物研究的体外模型。ST细胞在培养时需使用含10%胎牛血清的DMEM培养基，并保持37℃、5%CO₂的恒温环境。其形态呈典型的上皮样贴壁生长，传代稳定性良好，是兽医学和生物技术研究中重要的工具细胞之一。细胞内的溶酶体负责分解废物和损伤的细胞器。四川细胞服务热线
VERO细胞系是从非洲绿猴肾脏组织中分离获得的一种贴壁型上皮细胞，具有稳定的生长特性和清晰的遗传背景。该细胞系在病毒学研究中具有特殊价值，因其对多种病毒易感且能产生明显的细胞病变效应，常被用于病毒分离培养、疫苗研发等研究工作。在基础研究方面，VERO细胞为探索宿主-病毒相互作用机制提供了重要模型，可用于研究病毒入侵途径、复制周期及宿主免疫应答等关键科学问题。该细胞表现出典型的上皮细胞形态特征，在培养过程中能形成紧密的单层结构，适用于细胞间连接、跨膜转运等细胞生物学研究。由于其良好的可操作性和重复性，VERO细胞还被应用于分子生物学实验、毒性测试等领域，在生物医学研究中发挥着不可替代的作用。SF17人脑瘤细胞细胞冷冻保存技术为细胞库和生物样本保存提供支持。
MLE-12细胞是一种来源于小鼠肺组织的上皮细胞系，具有典型的肺泡Ⅱ型上皮细胞特征。这类细胞在体外培养中能够表达表面活性蛋白C（SP-C）等特异性标志物，是研究肺表面活性物质代谢及肺泡上皮功能的常用模型。MLE-12细胞保持了一定的分化能力，可用于模拟肺泡上皮的屏障特性和物质转运功能。通过研究MLE-12细胞，可以深入探讨肺上皮细胞在维持肺泡稳态中的分子机制，包括表面活性物质合成与分泌、离子通道调控以及细胞间连接的形成。该细胞系对氧化应激等外界刺激表现出敏感响应，为研究肺上皮损伤修复机制提供了便利工具。MLE-12细胞还被用于探索上皮细胞与免疫细胞的相互作用，在呼吸系统基础研究中具有重要价值，为肺部生理和病理机制研究提供了可靠的体外实验平台。
NCM460细胞是一种来源于人正常结肠黏膜的上皮细胞系，具有典型的肠道上皮细胞特性，包括极性结构和屏障功能。这类细胞在体外培养中能够形成紧密连接，模拟肠道上皮的天然屏障特性，是研究肠道生理功能和细胞间相互作用的理想模型。NCM460细胞在营养物质吸收、免疫调节以及微生物相互作用等方面表现出与体内肠道上皮细胞相似的功能，因此在肠道生物学研究中具有重要价值。通过研究NCM460细胞，可以深入探讨肠道上皮细胞在维持肠道屏障完整性中的分子机制，例如紧密连接蛋白的表达与调控、细胞外基质的相互作用以及信号通路的***。此外，NCM460细胞还被用于研究肠道上皮细胞对微生物及其代谢产物的响应机制，为揭示肠道微环境中的细胞-微生物相互作用提供了重要线索。由于其来源明确且功能稳定，NCM460细胞在基础研究和应用研究中均具有广泛的应用前景。细胞内的DNA复制确保遗传信息的传递。
C6/36细胞系是从白纹伊蚊（Aedesalbopictus）胚胎中分离的连续传代细胞，广泛应用于蚊媒病毒学研究。该细胞具有典型的贴壁生长特性，在28℃无CO₂条件下可稳定增殖，适合多种虫媒病毒的培养，包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。其突出的病毒敏感性源于蚊源细胞天然的病毒复制支持系统，为病毒-宿主互作机制研究提供了理想模型。在操作流程上，C6/36细胞常用Leibovitz'sL-15培养基培养，需定期传代维持密度在70%-90%。值得注意的是，该细胞存在缺陷型干扰颗粒积累现象，长期传代可能导致病毒产量下降，建议控制传代次数。近年研究发现，其对某些病毒株的***会引发***细胞病变效应，如细胞圆缩和脱落，这为病毒致病性研究提供了可视化指标。该细胞系还被用于探索蚊虫抗病毒免疫通路，如RNA干扰机制在限制病毒复制中的作用。通过比较不同代次细胞的转录组差异，科研人员可追踪体外培养对细胞特性的影响。因其保留部分蚊体组织特性，在媒介生物学领域具有独特价值。细胞内的DNA修复机制维持基因组稳定性。MDCK(NBL-2)狗肾细胞
细胞内的基因表达调控决定细胞功能。四川细胞服务热线
3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞是一种***用于脂肪细胞分化研究的细胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。该细胞具有典型的成纤维细胞形态，贴壁生长，能够在特定诱导条件下分化为成熟的脂肪细胞，因此成为研究脂肪生成、脂质代谢和胰岛素信号通路的经典模型。在分化过程中，3T3-L1细胞经历从成纤维细胞样形态向圆形脂肪细胞样形态的转变，并积累脂滴。分化诱导通常采用含有胰岛素、**和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）的培养基，***PPARγ和C/EBPα等关键转录因子，驱动脂肪生成相关基因的表达。分化后的细胞表现出典型的脂肪细胞特性，如脂质储存和***敏感性。3T3-L1细胞在代谢疾病研究中具有重要价值。例如，它们被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子机制。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）或药物处理，科学家可以模拟疾病状态，探索新的***靶点。此外，3T3-L1细胞还被用于筛选调节脂质代谢和胰岛素敏感性的化合物，为开发代谢疾病***药物提供了重要平台。四川细胞服务热线
