利用反义maka啉环寡核苷酸（Morpholino）特异性阻断mRNA的翻译或正确剪切，从而降低基因的表达水平，用于胚胎早期发育中基因功能研究；利用CRISPR/Cas9技术特异性地瞬时破坏基因的编码序列，从而降低基因蛋白产物的表达水平来研究基因的功能，用于各个阶段的基因功能研究。破坏该基因正常表达，主要用于在动物模型中研究基因的功能等。定点插入外源核酸片段，用于标记基因的精细表达模式、破坏该基因正常表达、构建点突变、实现时间空间上控制基因表达等。斑马鱼的骨骼系统虽简单，但支撑身体和保护内脏。斑马鱼消化道疾病模型
斑马鱼功效评价体系：●基于表型：对斑马鱼的一些脏器或细胞在显微镜下进行观察，进而评估功效，如血管、肠道、卵黄囊、神经、中性粒细胞与红细胞等。●基于生化指标：通过染色、试剂盒等方法对功效进行测试，如ROS染色、脂肪染色或酶含量检测等●基于分子生物学：通过PCR的方法对特定基因的表达水平进行定量，也可进行转录组学的实验●基于行为学：通过对斑马鱼的运动情况对一些功效进行评价，如睡眠、缓解体力疲劳、改善记忆等。斑马鱼ros试剂厂家许多药物研发初期，会以斑马鱼为模型，测试药物毒性与功效。
在胚胎脑部雏形初现、脊髓尚在萌芽之际，Cdx 基因悄然发力。它间接调控神经干细胞的增殖速率与分化方向，好似一位严苛的 “导师”，把控 “学生” 数量与 “专业” 走向，只为生成契合斑马鱼早期生存需求的神经元群体。借助先进的基因敲除与huo体成像技术，科学家们洞察到，当 Cdx 基因表达失衡时，斑马鱼幼鱼瞬间陷入 “运动困境”：游泳姿态怪异，频繁原地打转、毫无方向地侧翻，仿若迷失在茫茫水域的孤舟。原来，脊髓内运动神经元发育 “折戟”，轴突生长迷失方向，难以精细对接肌肉纤维，致使肌肉接收大脑指令时 “一头雾水”，收缩舒张杂乱无章。不仅如此，Cdx 基因还深度融入神经回路的构建流程，携手其他神经发育关键基因，精心铺设从外界刺激感知、信号中枢处理，再到肌肉运动响应的信息 “高速路”，多方位保障斑马鱼神经系统的高效、精细运行。
在生命科学的浩瀚星空中，模式生物宛如璀璨星辰，为人类洞悉复杂生命现象、攻克棘手医学难题提供关键线索。斑马鱼，凭借其独特的生物学特性，脱颖而出成为备受瞩目的模式生物；而基于斑马鱼的 Cdx 模型，更是在胚胎发育、疾病研究以及药物筛选等前沿领域熠熠生辉，拓展出全新研究版图。斑马鱼胚胎发育是一场奇幻且精密的生命演绎，Cdx 基因家族在其中扮演不可或缺的 “导演” 角色，斑马鱼 Cdx 模型则如同高倍显微镜，将发育细节纤毫毕现地呈现出来。Cdx 家族成员在胚胎形成伊始便活跃起来，受精卵刚开启分裂之旅，它们就着手规划细胞的命运蓝图。它在水中的呼吸依靠鳃部，水流经鳃时完成气体交换。
初期，Cdx 基因像是精细的 “导航仪”，带动细胞沿着特定分化路径前行。它深度参与中胚层与内胚层的早期分化抉择，决定哪些细胞会投身于肌肉组织的锻造，赋予斑马鱼幼鱼灵动游弋的力量；哪些又将致力于肠道系统的搭建，保障营养的摄取与消化。当科研人员巧妙运用基因编辑技术，特异性敲低斑马鱼的 Cdx 基因表达后，胚胎发育随即陷入混乱：原本笔直修长的脊柱出现严重弯曲，好似坍塌的桥梁；尾部发育不全甚至近乎缺失，令幼鱼丧失了在水中灵活转向、快速推进的能力；肠道更是 “溃不成军”，绒毛结构杂乱无章，蠕动功能瘫痪，营养吸收受阻。某些基因突变会导致斑马鱼身体形态或生理功能异常。斑马鱼消化道疾病模型
斑马鱼的脂肪组织可储存能量，在食物短缺时供能。斑马鱼消化道疾病模型
在药物研发进程中，PDX 斑马鱼模型发挥着极为关键的作用。传统的药物研发模式往往面临诸多挑战，如药物在动物模型和人体临床试验中的效果差异较大等问题。而 PDX 斑马鱼模型能够较好地模拟人体tumor的异质性和复杂性。将患者tumor组织移植到斑马鱼后，可以针对特定tumor类型快速测试多种药物的疗效。由于斑马鱼体型小、用药量少，很大降低了药物筛选成本。例如，在抗ai药物研发中，通过观察药物对 PDX 斑马鱼模型中tumor生长的抑制情况，能够在早期阶段淘汰无效药物，加速有潜力药物的研发进程，为患者争取更多的医疗时间，同时也提高了药物研发的成功率，促进整个制药行业的创新与发展。斑马鱼消化道疾病模型
