产品归类与合乎性评定模式的选择厂商须要针对产品加以分析归类才能因应PED对不同压力装置的不同规定。产品可分类成五类：PED条文(依据会员国的完善工程实务而设计及制造)，以及第I类到第IV类等五类。危险性越高，则分类等级越高，规定也就越严苛。PED符合性评定符合性评定(conformityassessment)程序适用于第I~IV类的设备。厂商的选择组合如下第I类第II类第III类第IV类AA1B1+DB+DD1B1+FB+FE1B+EGB+C1H1H对于只须适用较低要求模式的产品，厂商也可以选取应用较高要求的模式。各模式的说明如下：A内部生产管制A1内部制造检查加上评审监督BEC型式检查B1EC设计检查C1符合型式D生产品质保证(ISO9002)D1生产品质保证(ISO9002)(模式单独运用)E产品品质保证(ISO9003)终检验与测试E1产品品质保证(ISO9003)(模式单独运用)F产品检查GEC个别检查H全盘品质保证(ISO9001)H1全盘品质保证(ISO9001)加上设计检查及评定的特别监查其中，模式A无需经由验证部门检验，其余各模式则都要经欧盟会员国肯定指定的验证部门(notifiedbody)验证。品保规定和技术规定PED包括了品保和技术两方面的规定条文。两者对生产厂商和产品都属强制性的规定，唯有两方面的规定都能合乎。企业在进行欧盟 CE 认证时，要充分了解相关指令和标准的更新动态。天津铸件欧盟CE认证服务
迄今尚无一项获得欧洲批准。因此，在实际生产中可行的途径是通过授权机构执行材料评定，获得材料特殊批准（PMA）证书，用于产品制造。材料的特殊批准必需满足如下条件：使用的材料在1999年11月29日前已确认是安全的；（即已在生产实践中使用的成熟材料，不是新品种材料）符合现有的标准或特定的技术条件；具有符合EN10204标准的材料质量证书；不接受未知出处的材料。授权机构在执行材料特殊批准时，将审核制造商提供的材料申请及采购文件、材料供应商评审文件、材料质量证书、必要时进行的附加试验记录和材料验收检验记录，并对符合要求的材料向制造商颁发材料特殊批准证书。材料特殊批准证书该制造商使用，而对其他企业无效。如果此材料获得欧洲批准，则所有制造商均可使用。按PED规定，Ⅰ类和Ⅱ类设备用材料由制造商执行材料特殊批准，Ⅲ类和Ⅳ类设备用材料由授权机构执行材料特殊批准。四、关于EN10204材料检验证书PED基本安全要求对材料（包括铸锻件）生产商的要求是：有一个合适的质量保证体系，由欧盟的一个有资格的机构认证和对材料进行了特殊评定。在这种情况下，该材料生产商按欧盟EN10204标准签发的B证书才能被接受。EN10204金属产品检验文件形式。印刷设备CE认证服务欧盟 CE 认证要求企业建立完善的质量保证体系，确保产品质量稳定。
PED认证编辑锁定PED于1997年5月29日通过，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30个月的适应宽限期，即产品可以选取适用PED或各国原本的规定（但适用各国原有规定者只能在该边境内流通），从2002年5月29日起则各国原来的规定一律废除，PED成为欧洲压力装置的强制法律。中文名压力装置(PED)认证外文名PED认证生效时间1999年11月29日定义承受大于目录1认证基本词义2认证适用范围3主要工作PED认证认证基本词义编辑PED认证全名是：压力装置(PED)认证。PED是欧盟成员国就承压装置安全疑问获取一致而颁布的强制性法律。区别假如和ASME取证作一朴素对比，PED认证是指定产品的安全认证，而ASME取证则是指定规范的工厂认证，这是两者在特性上的差异。值得大家讲求的是，在PED认证中，命令规定的基本安全要求是强制执行的，而产品的技术规范不是强制执行的。除非用户指定，制造者可自由选项任一技术规格。这一点和国内规定:须要强制执行国标、部标或行业基准也是很不相同的。PED压力装置命令(PressureEquipmentDirectivePED2014/68/EU)是一项指示。凡是设计压力超过，无论其压力、容积为何，均须合乎PED的规定。
在现代办公环境中，电脑及周边设备如台式机、笔记本、打印机、扫描仪等已成为日常工作的必备工具。这些设备不仅在使用频率上极高，而且在运行时长上也常常需要持续数小时甚至整天。在这样的高负荷运转下，电压的稳定性对于保障设备的正常运行和延长使用寿命至关重要。LVD低电压指令正是为了确保这些设备在长时间运行和频繁操作下的安全性而设立的。它要求制造商在设计和生产过程中，必须严格遵守电气安全标准，确保设备在电压波动或异常情况下也能保持稳定运行，从而有效防止了因电气故障而导致的设备损坏或数据丢失。此外，通讯设备如电话机、传真机、路由器等，在现代办公环境中也扮演着举足轻重的角色。这些设备在数据传输和通讯过程中，需要稳定的电压支持以确保信号的清晰度和传输速度。一旦电压出现异常，就可能导致通讯中断或数据丢失，从而给工作带来极大的不便。LVD低电压指令通过要求制造商对这些设备进行严格的电气安全测试和评估，有效防止了因电压异常而导致的通讯故障，确保了办公通讯的顺畅和数据的完整性。综上所述，LVD低电压指令在办公设备认证中发挥着至关重要的作用。它不仅确保了电脑及周边设备和通讯设备在长时间运行和频繁操作下的安全性。 企业应重视欧盟 CE 认证，积极提升产品质量，拓展欧洲市场份额。
选择ISO9001质量保证体系基础上的型式批准模式（B+D）或设计批准模式（H1），由于重***造的机会甚微而没有实际意义，加之，没有授权机构签发的产品符合证书，用户也不放心，因此，我们通常推荐采用按产品标准执行常规检验，由授权机构执行监督、验证，并签发产品符合证书的G（单台验证）模式。对有可能批量生产的定型系列产品，如：储罐、换热器等，我们通常推荐采用B+F（型式批准+产品验证）模式。在型式认可基础上，对产品执行逐台检验，并由授权机构签发产品符合证书，以确保质量和安全。只有像阀门这类批量生产的定型系列产品，我们才推荐选择B+D或H1模式。按照指令规定，制造商也可以选择较高类别的符合性评审模式，以满足生产发展的要求。三、关于材料特殊批准（ParticularMaterialAppraisal）:PED认证允许采用三种类型的材料，即：符合欧洲协调标准的材料；获得欧洲批准的材料和通过特殊批准的材料。“压力设备出口到欧盟必须使用欧洲标准的材料或采用经过欧洲批准的材料”的说法是不准确的。国内制造企业很难获得按欧洲协调标准生产的材料，其他***标准（如美国ASME、中国GB、YB）材料，要获得欧洲批准，在程序上是可能的，但实践中包括ASME规范中的成熟材料在内。产品通过欧盟 CE 认证，表明企业在环保、安全等方面做出了积极贡献。印刷设备CE认证服务
企业在进行欧盟 CE 认证时，要对产品的知识产权进行保护，避免侵权行为。天津铸件欧盟CE认证服务
授权机构还将对制造商执行不定期的监督检查,以验证质量体系的正常运转,每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。7)模式D1:生产质量保证按模式A编制技术文件。制造商按批准的质量体系进行生产、醉终检验和试验,保证承压设备符合指令要求。其余同模式D。8)模式E:产品质量保证制造商按批准的质量体系进行醉终检验和试验,保证承压设备符合EU生产型式检验证书所述的型式和满足指令要求。其余同模式D。9)模式E1:产品质量保证按模式A编制技术文件。制造商按批准的质量体系进行醉终检验和试验,保证承压设备符合指令要求。其余同模式E。10)模式F:产品验证制造商保证承压设备符合EU生产型式检验证书或EU设计检验证书和指令要求。授权机构对每台产品执行检查和试验,以验证其型式符合和满足指令要求。重点验证焊接人员和NDT人员已按规定进行资格评定和批准;材料制造商签发的证书;产品的醉终检验和验证试验(压力试验)以及安全装置的检查。每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。授权机构签发产品的符合证书。11)模式G:单台验证制造商按模式A编制技术文件。授权机构检验每台承压设备的设计和结构,并在制造时按相关标准进行检验和试验。天津铸件欧盟CE认证服务
