PED认证编辑锁定PED于1997年5月29日通过，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30个月的适应宽限期，即产品可以选取适用PED或各国原本的规定（但适用各国原有规定者只能在该边境内流通），从2002年5月29日起则各国原来的规定一律废除，PED成为欧洲压力装置的强制法律。中文名压力装置(PED)认证外文名PED认证生效时间1999年11月29日定义承受大于目录1认证基本词义2认证适用范围3主要工作PED认证认证基本词义编辑PED认证全名是：压力装置(PED)认证。PED是欧盟成员国就承压装置安全疑问获取一致而颁布的强制性法律。区别假如和ASME取证作一朴素对比，PED认证是指定产品的安全认证，而ASME取证则是指定规范的工厂认证，这是两者在特性上的差异。值得大家讲求的是，在PED认证中，命令规定的基本安全要求是强制执行的，而产品的技术规范不是强制执行的。除非用户指定，制造者可自由选项任一技术规格。这一点和国内规定:须要强制执行国标、部标或行业基准也是很不相同的。PED压力装置命令(PressureEquipmentDirectivePED2014/68/EU)是一项指示。凡是设计压力超过，无论其压力、容积为何，均须合乎PED的规定。产品通过欧盟 CE 认证，表明企业具备了与欧洲企业竞争的实力和资质。医疗器械CE认证流程
诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸气装置等装载或输送流体的装置都须要合乎PED规定。PED认证认证适用范围编辑承受压力大于。“压力装置”意指器皿、管道、部件及压力构件。PED适用于欧洲经济领域(EuropeanEconomicAreaEEA)各国，即欧盟15国(奥地利、比利时、丹麦、德国、希腊、西班牙、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、芬兰、瑞典、英国)，再加上欧洲自由贸易协议的会员国(冰岛、列支敦士登、挪威)。大于特定压力/容积门槛的压力装置和组件须要要：l兼具安全性l合乎设计、制造、和测试的基本安全要求l满足恰当的相符性评定程序l贴附CE标记及相关规定的标示小于特定压力/容积门槛的压力装置和组件须要要：l具备安全性l依据健全的工程实务而设计、制造l贴附相关规定的标示(可以不用贴附CE标志)PED范畴的所有承压装置均须要强制性的满足基本安全要求：（1）设计：设计承压装置时须要考虑与预想用到相关的所有因素，保证承压装置在整个预期寿命内的安全。须要用综合的方式加入相应的安全系数，针对所有相关的失效模式，考虑足够的安全裕量。对足够强度的设计与计算方式，确保安全处置和操作，检验方式，排放和放空方式。医疗器械CE认证流程欧盟 CE 认证要求企业建立完善的质量保证体系，确保产品质量稳定。
同时还为新款奥迪A6、奥迪A4、速腾、宝来、高尔夫、捷达、帕萨特、桑塔纳、奇瑞东方之子、中华、富康、爱丽舍、福特嘉年华、海南马自达福美来、长城哈佛,本田思域等多款主流车型配套。为了巩固和发展固特异轮胎在中国高性能轮胎市场的引先地位，满足中国飞速增长的替换及配套轮胎市场需求，固特异美国总部2002年决定再投资，将产能扩大到530万条，此目标预计在2007年季度实现，此外，总部2005年7月宣布将在大连工厂投资1800万美元生产"缺气保用"轮胎，从而成为家在中国制造"缺气保用"轮胎的轮胎公司，"缺气保用"轮胎可望于2007年正式投产。2005年4月1日，美国固特异轮胎橡胶有限公司将其亚太地区总部由美国迁至中国上海。这是固特异加强中国及周边地区业务发展的重要举措，同时宣布公司新任命的固特异亚太和中国区强大领导阵容，并将积极迈向宏伟的增长目标以及应对"一零年增长到10%"的挑战，力求在2010年使中国的采购份额达到10%并增加在中国的零售业务。坚持生产品质高的轮胎是大连固特异的主要目标。为保证高质量生产，固特异生产设备既1999年取得ISO9002认证之后，相继于2001年4月取得QS9000认证。
西测国际认证检测中心（SICE Certification & Inspection Service）是中国的产品认证和检测服务机构。认证检测内容有：俄罗斯海关联盟认证EAC认证，NAKS认证（俄罗斯焊工认证、焊接工艺评定认证、焊机焊材认证、无损检测人员资质认证），RTN认证；巴西NR6认证、NR10认证、NR12认证、NR13认证、NR17认证、NR26认证、NR37认证、ANATEL认证、INMTRO认证，欧盟机械MD认证，压力容器PED认证，智能电表水表MID认证，防爆ATEX认证， LVD/EMC指令测试认证；南非NRCS认证/南非SABS测试认证；沙特SASO认证；以色列SII认证；德国蓝色天使BLUEANGEL认证；越南能效等级认证；马来西亚DOSH认证；马来西亚SIRIM认证；美国压力容器ASME认证；美国钢结构协会AISC认证以及墨西哥NOM认证等等。欧盟 CE 认证的有效期需根据产品类型和认证模式确定，企业应关注有效期。
欧盟 CE 认证适用于众多产品类别。从电子产品到机械设备，从医疗器械到玩具，几乎涵盖了人们日常生活和工业生产的各个领域。例如，电子电器产品如手机、电脑、电视等，必须通过 CE 认证才能在欧洲市场销售。机械设备方面，包括机床、起重机等大型设备以及小型电动工具等，也都在 CE 认证的范围内。医疗器械更是需要严格的认证，以确保其对患者的安全性和有效性。此外，玩具产品由于直接接触儿童，其安全性至关重要，CE 认证对玩具的材料、设计和制造工艺等方面都有明确的要求。产品通过欧盟 CE 认证后，企业仍需持续监控产品质量，确保符合标准。电筒野营灯CE认证标志
欧盟 CE 认证要求产品在噪声、振动等方面符合欧洲标准，提高用户体验。医疗器械CE认证流程
新旧指令认证模式变更：97/23/EC2014/68/EUModuleA1:internalmanufacturingcheckswithmonitoringofthefinalassessmentModuleA2:InternalproductioncontrolplussupervisedproductchecksatrandomintervalsModuleB1:ECdesign-examinationModuleB:EUtypeexaminationEU-Typeexamination–productiontypeEU-Typeexamination–designtypeModuleC1:conformitytotypeModuleC2:ConformitytotypebasedoninternalproductioncontrolplussupervisedpressureequipmentchecksatrandomintervalsRemark:1.由A1模式改变为A2模式增加了认证机构的随机检验的要求。认证机构可以在任意生产流程过程中抽样测试。2.在旧指令里面B和B1分别是形式检验和设计审查，在新指令里面两者统一为一个B。。PED指令要求：根据PED规范，高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：具备安全性符合设计、制造、和测试的基本安全要求满足适当的符合性评定程序贴附CE标志及相关规定的标示低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：具备安全性依据完善的工程实务而设计、制造贴附相关规定的标示(可以不必贴附CE标志)PED认证模式：根据PED指令的规定，承压设备的类别从I到IV的危险性逐级增加，危险性越高。医疗器械CE认证流程
