叠氮化钠可通过某些偶联方法干扰多种生物实验。因此，进行此类实验时比较好使用离心透析过滤法、透析法或凝胶过滤法除去叠氮化钠，或使用无叠氮化物的抗体。注意：叠氮化钠有毒。对于所有实验室试剂，处理注意事项均请查阅“材料安全性数据表”（MSDS）。抗体为相对稳定的蛋白，能够抵抗较广范围的温和变性条件。当按照生产商的建议条件正确保存时，抗体可保持稳定达数年。
大多数情况下，抗体保存在-20℃时可不损失其结合能力。 买组蛋白抗体哪家专业？崇明区MYC抗体抗体代理商
比较好避免在无霜冰箱中保存抗体。
在本节中，将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。
免疫学研究时间轴
1900.Ehrlich提出抗体形成理论
1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说
1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构
1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品
1986.采用基因工程生产乙肝疫苗
1900.Landsteiner & Levine使用天然抗血清识别ABO血型
1900.Nuttall, Wasserman &Schutze 采用沉淀素试验区分人乳、牛乳和山羊乳
1900-01.Uhlenhuth 关于鸡蛋蛋白分型的工作，在医学工作中用沉淀素反应进行人血液染色铺平了道路
1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的
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通过改变参数（见第5.3节）和评估他们对梁色质回收率的影响来优化这些步骤。使用机械力，如杜恩斯匀浆器或坡璃珠改善细脆溶辉。优化裂解步要和避免起泡。 在甲醛中培养时间过长可能掩盖经ChIP抗体识别所需要的表位。如果您使用的是单克隆抗体，此问题可能更加严重。过度交联也可能导致超声处理时复合物难以形成。优化交联步骤∶甲醛的**终液度应为1%;您应确定***的交联时间，然后再继绩进行实验。在研究方案的后续步骤中，交联不足可能引起靶蛋白从DNA解离。
如果目标蛋白的种属不包括在已检测的种属中，您可以通过蛋白数据库快速检查特异性蛋白序列。
抗体种属来源
一抗的种属来源在选择二抗时有很大的作用。二抗应尽量与您的样本物种相隔较远。
在说明书或供应商网站上查询已验证的数据：
1、查看说明书或供应商网站上的验证数据并检查数据质量，及验证实验方法。
2、查看检测的样本为何种类型（细胞裂解液、组织匀浆=等）。
3、*使用纯化重组蛋白得到的结果可能无法作为细胞或组织样本的比较好参考！ 上海益启生物的抗体询价联系方式。
例如，磷酸特异性抗体可能*与活化的磷酸化蛋白发生反应。如果您的蛋白定位在胞内，则必须对细胞进行裂解。流式细胞实验可能要选择识别细胞表面分子的抗体。如果您的蛋白有三级结构，且掩盖了抗原表位，则必须对样本进行变性，因为有些抗体无法识别自然状态的蛋白。一些抗体*在冷冻或非固定组织中起效，而有些抗体*对经抗原修复后的石蜡切片起效。
目标蛋白的物种来源
比较好选择明确标有目标蛋白种属的抗体。参考抗体说明书或网站信息。 Abcam抗体的报价具体是多少呢?金山区CST抗体抗体联系方式
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关于抗体质量
抗体的质量决定了整个免疫检测的成败，
是在选择抗体时优先的考虑因素。
通常认为，特异性决定抗体功能，所以抗体必须拥有高质量，尤其是商业化的抗体。然而出人意料的是，通常情况并非如此。尽管理论上确实可以模拟和预测抗体结合的特异性，但是数十年的使用经验证明，一些因素如免疫原的抗原性和***性、抗体浓度、缓冲液、免疫作用和样品制备等因素都会对交叉反应和非特异性结合起到***的促进作用。
自70年代以来，当研究人员开始将抗体用作蛋白探针时，抗体性能不一致的问题一直困扰着他们。 崇明区MYC抗体抗体代理商
