中国养猪场非洲猪瘟防控策略

非洲猪瘟的临床症状因毒株毒力、猪只年龄及体质不同而存在差异，主要可分为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型四种类型。超急性型多见于新疫区或高敏猪群，猪只通常无明显前兆症状即突然死亡，少数病例死亡前会出现短暂高热、呼吸急促及皮肤发红发绀，剖检无特征病变，易被误判。急性型是常见且危害比较大的类型，病死率接近100%，典型症状包括体温升至41-42℃并持续稽留，耳、四肢、腹部皮肤出现点状或斑块状出血，指压不褪色，同时伴随精神沉郁、厌食、呕吐、血便等症状，妊娠母猪会出现流产，剖检可见脾脏极度肿大、淋巴结严重出血等特征病变。非洲猪瘟典型病变为脾肿大、淋巴结出血、肾脏瘀点，呈现出血特征。中国养猪场非洲猪瘟防控策略

生物安全与早期预警仍是出路当免疫学屏障短期内无法建立时，物理屏障就成了生死的底线。既然我们无法在猪的体内构筑阻挡病毒的城墙，就必须在猪场外部环境和内部环境中建立的生物安全体系。从被动的“等猪发病查死猪”，升级为主动的“查大群、查环境、查水源”。只有利用高灵敏度的诊断技术，在病毒侵入的极早期截获微弱信号，才能真正掌握保卫猪场健康的主动权。

自非洲猪瘟（ASFV）爆发以来，寻找一款既安全又高效的疫苗一直是全球兽医科学家和养猪人共同的期盼。目前，部分国家批准了基因缺失弱毒活疫苗（MLV），但基层猪场在使用中始终存在担忧，比如病毒排毒、潜在的毒力返强风险，以及无法区分自然发病和疫苗免疫（DIVA）等痛点。 中国养猪场非洲猪瘟防控策略非洲猪瘟病毒的脊椎动物宿主是猪科（Suidae）动物。

2025 年主流毒株为GII 双基因缺失株，占阳性总量 3.41%，其次为 GI/GII 重组毒株（1.45%）、GII 型（0.82%）、GII 单缺株（0.75%）、GI 型（0.57%）。双缺株毒力弱、临床症状极轻微，多表现为减食、剩料，甚至完全无症状，易被忽视；重组毒株传播隐蔽、间歇性排毒，环境样本难检出，且可通过空气跨栏传播，是当前相当有隐匿性的威胁毒株，常规监测易出现漏检、迟检问题。月度阳性呈波动上升，3—4 月、7—8 月为两个小高峰，提示季节交替、生猪调运活跃期防控压力增大。

在长达半年的观察期内，研究团队持续监测了猪群血液中的非瘟特异性抗体（IgG和IgM）。数据显示，温和型毒株发病后，猪群的IgG抗体水平在两周左右上升，并在随后的六个月里始终维持在相当高的水平。当半年后遭遇强毒攻击时，这些康复猪体内的抗体水平出现了一个小幅度的二次爬升，这说明猪体内的免疫记忆被成功唤醒并迅速投入战斗。此外，研究还监测了血液中的补体系统（C3a和C5a，免疫系统引发炎症反应的信号分子）。有趣的是，在那些体内残留活病毒的康复猪血液中，C3a因子的水平升高。这提示我们，哪怕猪只外表健康，只要体内藏有活病毒，其内在的免疫系统就一直在进行着看不见的持续消耗战。2018年8月3日，非洲猪瘟在中国辽宁省的沈阳市发现；

虽然临床上看似风平浪静，但实验室的分子层面的检测却揭示了一个令所有养猪人背后发凉的真相。研究人员在强毒株挑战后的第28天对这些活蹦乱跳的康复猪进行了扑杀解剖。通过高度敏感的PCR检测和病毒分离技术，他们发现：在这9头看似完全健康的康复猪中，有多头猪的血液中再次出现了非瘟病毒核酸。更严重的是，研究人员在部分康复猪的扁桃体、胃肝淋巴结和脾脏中，成功分离到了活的、具有传染性的强毒株（Armenia08）病毒颗粒。这意味着，温和型毒株带来的抵抗力，是“保命”的免疫，而不是“彻底病毒”的灭活性免疫。当这些康复猪再次遭遇强毒时，强毒依然能够在它们的淋巴组织中潜伏、复制。它们从显性的易感动物，变成了场内危险的隐性排毒机器。家猪和欧亚野猪在非洲猪瘟病毒侵入后的潜伏期通常为 3-7 天，具体时长取决于病毒特性、宿主及暴露途径。中国母育猪非洲猪瘟发病症状表现

建立和严格执行生物安全体系流程规范，是防止病毒传入猪场的关键措施；中国养猪场非洲猪瘟防控策略

引种与复养是防控高风险环节，必须执行全流程闭环管控。引种前对供种场开展流行病学调查与双阴检测，到场后隔离饲养至少30天，期间多次抗原抗体联合检测，确认安全后方可混群；复养猪场需完成彻底清空、消毒、静置、检测达标，复养初期降低饲养密度，强化营养与环境控制，提升猪群非特异性抗病力；复养后持续高频监测，每月每周检测，逐步转为常规监测，巩固防控成果。

2025年非洲猪瘟防控已进入精细化、综合化、常态化新阶段，主要策略为“外堵输入、内防扩散、早诊快处、精细净化”。依托生物安全审计、人员培训、检测升级、网格化管理、精细拔牙、双阴净化六大抓手，搭配快检卡与便携式PCR现场快速检测体系，结合农业农村部第六版应急方案规范处置，可有效应对弱毒、缺失株、重组株带来的新挑战，实现可控、损失可控，保障生猪养殖稳定生产。 中国养猪场非洲猪瘟防控策略

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