天木生物柔性自动化平台FAP在再生医学与细胞***产品的质量控制中具有潜在应用价值。例如，在对细胞***产品进行放行检验时，需要执行多项检测，如细胞活性（台盼蓝排斥试验）、细胞浓度计数、特定标志物的表达检测等。天木生物柔性自动化平台FAP可以部分自动化这些流程，自动取样、与染料或抗体混合、孵育，然后进行细胞计数板或酶标仪的读数分析。这可以提高质检流程的效率和一致性，为先进的产品走向规模化与标准化生产提供支持。一键操作界面集成各功能模块，简化实验流程。上海降本增效自动化平台
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。上海降本增效自动化平台集成自动稀释仪和生化分析仪构建移动工作站。
柔性自动化平台（FAP）在实验设计的自由度上提供了突破。研究人员可以超越传统手动操作的局限，设计并执行以往被认为过于繁琐或不切实际的复杂实验方案。例如，可以轻松设置一个涉及多个时间点、多种温度梯度与不同试剂添加顺序的多因素实验矩阵。FAP能够精确无误地管理这种复杂性，确保每个实验条件都被准确地执行，并生成结构清晰、对应关系明确的高维数据集。这极大地拓展了科研探索的边界，使得深入研究多参数交互作用成为实验室中的常规实践。
在药物代谢动力学研究中，药物解消曲线的绘制是评估化合物稳定性的关键实验。FAP可以模拟体内或环境条件，自动在特定时间点对反应体系（如肝微粒体孵育液、缓冲液）进行取样，并立即加入沉淀剂或抑制剂以终止反应。取样后的样品可被自动转移至检测板，或进行初步处理后进行后续分析。整个时间序列的取样操作精确、准时，完全消除了人工操作的时间误差，确保了药物浓度随时间衰减数据的准确性，为药代动力学参数的可靠计算奠定了基础。支持检测方法开发和微生物驯化研究。
FAP平台为检测方法的开发与优化提供了无限可能。在新检测流程建立的初期，往往需要进行大量的条件摸索，如试剂浓度、反应时间、温度、震荡速度等参数的优化。传统手动操作不仅耗时耗力，且难以保证条件的一致性。FAP允许研究人员通过软件灵活编程，自动化地执行多因素、多水平的条件筛选实验。其高精度的液体处理、温控和检测模块确保了每一次试验的准确性与可比性，能够快速、系统地生成高质量的数据，大幅缩短方法开发周期，加速新检测标准或试剂盒的诞生。稀释模块提供5-2500倍可选稀释倍数，灵活适应不同样品。浙江全自动自动化平台
FAP助力实现全流程自动化，提升实验效率与一致性。上海降本增效自动化平台
天木生物柔性自动化平台FAP为实验教学与人员培训提供了高度一致性的实践平台。对比传统教学实验环节当中，学生的手工操作差异是导致结果分散、难以评估教学效果的主要原因。使用FAP，教师可以将标准的实验流程编写成协议，所有学生小组使用同一台设备执行完全相同的自动化操作。这确保了实验条件的高度统一，使学生能够将注意力集中在实验原理、数据分析和结果解读上，而非操作技巧的差异上，从而极大地提升了教学质量和评价的公平性。上海降本增效自动化平台
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