非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代,涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而,这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株,能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外,基因改造的缺失突变株,如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”,已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外,CD2ν(EP402R)缺失突变株也显示出一些前景,能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是,病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此,现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准,其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此,先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调,在没有彻底临床评估的情况下,在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 八方同创提醒:非洲猪瘟病毒对pH值耐受范围广,但是对PH值小于3.8的酸和PH值大于12.3的碱敏感。种公猪非洲猪瘟疫苗

八方同创防认为,防控非洲猪瘟的生物安全体系是一个系统的,长期的工程,并非一劳永逸。它需要持续的体系优化,因此生物安全审计与巡检防控体系非常重要。八方同创提供定期的猪场生物安全审计与巡检服务,技术老师会结合非洲猪瘟流行动态、猪场地缘特点、DTD实验室运行情况以及场内外的风险点,进行排查与评估,找出体系中的短板与漏洞。在此基础上,帮助猪场构建并完善科学的五级生物安全框架,外挡传入,内防扩散,使防控体系能够动态优化,持续有效。中国香港猪群非洲猪瘟预防2018年非洲猪瘟病毒传入中国,从北方到南方迅速蔓延,在34个省、自治区均有报道,给猪业带来巨大影响。

几种非洲猪瘟病毒蛋白具有高度抗原性,包括病毒衣壳的主要结构成分(p72),以及膜蛋白p54、p30和p12。总共超过50种病毒蛋白可在耐过或康复猪中诱导可检测的抗体反应。虽然作为血清学诊断中的抗原很有用,但它们在诱导保护性免疫中的作用尚不清楚,因为非洲猪瘟病毒不诱导完全的中和抗体免疫反应。非洲猪瘟病毒粒子在无血清培养基中pH4-10时保持稳定,但在pH低于4或高于。血液中的粒子在5°C(41°F)下可保持复制性6年,在含25%血清的培养基中pH下可保持数天复制能力。病毒粒子可通过60°C(140°F)加热30分钟或56°C(133°F)加热70分钟灭活。许多有机溶剂通过破坏脂质包膜使病毒失活,但非洲猪瘟病毒对蛋白酶和核酸酶具有抗性。非洲猪瘟病毒田间分离株的回收必须在原代猪单核细胞/巨噬细胞中进行,因为田间毒株在常规细胞培养系统中复制不佳。出于研究目的,几种非洲猪瘟病毒分离株已适应在非洲绿猴肾稳定细胞系(包括VERO、MS和CV-1细胞)或野猪肺细胞中生长。近期,几种单核细胞来源的猪细胞系已被开发用于研究目的。尽管该领域取得了进展,细胞系仍然是疫苗病毒生产的限制因素。
物理屏障与化学利刃——切断病毒传播链为将病毒拒之门外。生物安全是防控非洲猪瘟的有效措施,八方同创强调“物理隔离”可以做到“不接触、不交叉”,阻断非洲猪瘟接触性传播链条。难以避免需要接触和交叉的环节,需要强调“彻底消毒”,选择有效消毒剂可以降低接触传播风险。因此,八方同创的老师采用“物理隔断”与“化学消毒”双管齐下,指导猪场在周边设立有效的物理隔离区,严防外来动物与未经批准的人员闯入。同时,引入经过验证的高效消毒剂与先进消毒设备,制定科学的消杀流程,定期对场区、道路、设施等进行彻底处理。这套组合拳旨在构建坚实的防御工事,有效切断病毒通过接触、车辆、物品等途径传播的可能性,给诸多猪场成功防住非洲猪瘟提供有力保障。 非洲猪瘟病毒的弱毒株阳性猪群体现无症状或轻微症状,需要通过高灵敏度的PCR试剂盒检测才能确诊。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟阳性场采样检测方案如下:1、首头检测到抗原(核酸)阳性异常猪时及时淘汰同槽或周边密接猪群,离开猪圈后同时检测抗原抗体(P30/P54)。2、快速排查阳性猪群14天内的猪流、人流、物流情况,并采样检测、消毒。3、爆发后采集所有公猪血样、咽拭子、栏内拭子进行抗原(核酸)抗体检测,如果有异常猪或阳性公猪,排查1个月内配种、查情记录,并对相应母猪采样(三根棉签)检测。如果外购猪精,需要对留样进行排查。4、当猪群出现不规律爆发点时,对次密猪群进行“一天两采”(或两次不超12小时,可混样),连续检测3天抗原(核酸),淘汰阳性猪。5、阳性猪群淘汰后,连续稳定14天后,轮转怀孕母猪上产床前母猪检测抗原(核酸)抗体,阴性后轮转。6、分娩当天,对异常母猪采咽拭子、血,检测抗原、抗体;断奶后按5%比例检测抗体。7、稳定一个月后,全群母猪普检P72抗体,间隔15天再普检一次P72抗体,淘汰抗体阳性猪;稳定三个月后停止。非洲猪瘟弱毒株阳性猪,体现间歇性排毒,口鼻拭子难以监测到,采集料槽、水嘴等环境拭子,更具代表性。泰国中小型养殖场非洲猪瘟疫苗
非洲猪瘟的生物安全防控由两部分组成,一是外挡传入;二是内防扩散。种公猪非洲猪瘟疫苗
亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿,某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中,组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤,伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大,是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死,从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区,但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变,但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。种公猪非洲猪瘟疫苗
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