臭曲霉

腐皮镰孢马特变种（Fusarium solani var. martii (Appel et Wollenw.) Snyd. et Hans.）是半知菌门丝孢纲镰孢霉属的重要植物病原菌。该变种以意大利植物病理学家Martii的名字命名，是腐皮镰孢复合种（F. solani species complex）中的经典分类单元，主要寄生于豆科植物，是豌豆、菜豆等作物根腐病和萎蔫病的主要致病菌。形态上，马特变种在PDA培养基上25-28℃培养时，形成白色至污白色的棉絮状菌落，后期常产生淡紫色或淡黄素，菌落背面呈紫红或黄褐色。其相当有鉴定价值的特征是产生大量厚壁的厚垣孢子（chlamydospores），单生或串生，间生于菌丝中。大型分生孢子呈长筒形或镰刀形，较粗壮，具3-5个横隔膜，大小约20-50×3.5-5微米，基部具明显的足细胞；小型分生孢子较少或缺如，偶有单细胞或双细胞的小型孢子呈假头状着生。致病性方面，该变种对豌豆（Pisum sativum）和菜豆（Phaseolus vulgaris）具有高度专化性，主要引起典型的根腐病和茎基腐病。病菌以厚垣孢子在土壤中存活多年，从根部伤口或自然孔口侵入，在维管束中定殖并产生，导致导管堵塞和植株萎蔫。感病植株叶片变黄，茎基部出现褐色病斑，根部腐烂呈红褐色，更终整株枯死。在连作田块和潮湿粘重土壤中发病尤为严重。这一转换由G蛋白偶联受体介导的信号通路精确调控，使其成为研究菌形态发生和捕食行为的模式生物。臭曲霉

异常倚囊霉高加索变种（Pilaira moreaui var. caucasica）是接合菌门毛霉目倚囊霉科的重要成员，更初由Milko描述为单独种Pilaira caucasica，后经郑儒永和刘晓勇（2009）重新分类，将其降为异常倚囊霉（P. moreaui）的变种。这一分类调整基于形态学差异与分子系统学的综合证据，体现了现代菌分类学中表型与基因型相结合的理念。形态上，该变种与指名变种（P. moreaui var. moreaui）的主要区别在于孢子囊柄和孢子囊孢子的大小。其孢子囊柄通常更为高大，孢子囊孢子尺寸亦有差异，这些细微但稳定的形态特征构成了其作为单独变种的分类依据。孢子囊呈半球形，具囊轴，壁厚且角质化，成熟时不破裂而整体脱落，孢子深褐色。在培养条件下，菌落形态与同属其他种类相似，呈白色疏松的棉絮状。生态习性方面，作为典型的粪生菌，异常倚囊霉高加索变种常见于草食动物或啮齿类动物的粪便上，在森林生态系统的物质循环中扮演重要分解者角色。其模式菌株（NRRL 6282）保存于美国农业部农业研究菌种保藏中心，是研究该分类单元的重要材料。分子系统学研究揭示了该变种的复杂进化历史。小球状少盐芽孢杆菌在应用研究方面，蠕虫生节丛孢是捕食线虫菌分子生物学研究的重要模式菌株。

假柱孢梨头霉（Absidia pseudocylindrospora C. W. Hesseltine & J. J. Ellis）是接合菌门毛霉目小克银汉科的模式菌株，由菌学家Hesseltine和Ellis于1961年根据东非（肯尼亚）未垦植土壤标本描述发表。该菌现保藏于荷兰CBS（原始编号CBS 100.62）、美国ATCC（24169）、德国DSM（2254）、英国IMI（240050）及上海保藏中心（SHMCC D69432）等多个国际菌种保藏机构，是研究犁头霉属（Absidia）分类学和系统演化的关键参照材料。形态上，假柱孢梨头霉呈现典型的小克银汉科特征。其在合成Mucor琼脂（SMA）或PDA培养基上25℃培养时生长迅速，4天后菌落直径可达82-85毫米，初期呈白色，后渐变为鼠灰色，背面淡灰色并具规则环带。营养菌丝无隔、多核，具假根和匍匐丝。孢囊梗直立，宽3.5-5.5微米，每轮1-10根（通常3-5根）从匍匐丝同一点轮生，孢子囊下方具明显隔膜。孢子囊呈洋梨形，直径15.5-35.5微米，深灰色，成熟后壁易溶解。囊轴球形至半球形，直径9.5-19.5微米。其种加词"pseudocylindrospora"（假柱孢）源于其孢囊孢子主要呈短圆柱形（2.0-3.0×4.0-5.0微米），这一形态特征使其与柱孢犁头霉（A. cylindrospora）等近缘种相区分。

纽缠丛梗孢（Monilia implicata）是半知菌纲链孢霉目丛梗孢科的经典菌，以其菌丝交织缠绕的生长特性而得名。该菌由中国科学院微生物研究所于1960年分离保藏，原始编号775，现保存于上海保藏中心（SHMCC D68610），是研究丛梗孢属分类和形态特征的重要参照菌株。形态上，纽缠丛梗孢呈现典型的丛梗孢属特征。其营养菌丝具隔膜，无色透明，在PDA培养基上25-28℃培养时，菌丝呈高度交织缠绕状生长，形成致密、棉絮状的白色菌落，这正是种加词"implicata"（意为缠绕、交织）的形态学依据。分生孢子梗直立，呈树状分枝，顶端以向基性方式产生串珠状的分生孢子链。分生孢子单细胞、无色透明，呈椭圆形或近球形，表面光滑，成串排列时形似念珠，这是丛梗孢属的标志性特征。生态习性方面，纽缠丛梗孢属于腐生菌，广分布于土壤和有机质丰富的环境中。作为分解者，它参与枯枝落叶等植物残体的降解过程，在森林和农田生态系统的物质循环中发挥重要作用。其菌丝的缠绕生长特性可能有助于菌体在基质表面的附着和扩展，增强对营养物质的吸收效率。在分类学研究中，纽缠丛梗孢作为生物安全第四类的非模式菌株，主要用于菌形态学教学和分类学比较研究。随着野生资源日益稀缺，这一古老而珍贵的森林菌正呼唤着更科学的保护与可持续利用。

多变巴克斯霉（Backusella variabilis）是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种，由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述，原名Mucor variabilis，2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便，现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心，是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上，多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核，在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构：孢子梗起初呈反曲状（recurved），成熟后逐渐直立，这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形，直径90-375微米，多孢，具明显囊轴，无囊托，壁薄易溶解。孢囊孢子大，呈亚球形或椭圆形，表面光滑。此外，该菌还能产生单孢的孢子囊小梗，这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面，多变巴克斯霉属于粪生菌，适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布，除印度外，在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌，它参与有机物质的分解，在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中，多变巴克斯霉具有重要学术价值。侄子根瘤菌是土壤里的微型氮厂，直径不过微米，却能把天空搬上餐桌。臭曲霉

格雷厄姆氏根瘤菌是豆科家族里更“挑剔”的房客，却只认花生这一位房东。臭曲霉

楸子茎点霉（Phoma pomorum Thüm），异名Didymella pomarum，是半知菌亚门壳霉目壳霉科的一种重要植物病原菌。该菌于1971年由陈庆涛从苹果枝上分离，现保藏于中国科学院微生物研究所，菌株编号M044-N016，是研究果树灰斑病和细轮纹病的重要模式材料。形态上，楸子茎点霉具有茎点霉属的典型特征。其分生孢子器呈圆球形，深褐色，直径55-155微米，表面具孔口，孔口直径11-44微米。分生孢子单胞、无色透明、椭圆形，大小4.1-8.1×2.7-6.8微米，平均6×4.2微米，不具油球。在PDA培养基上25-28℃培养时，菌落呈墨绿色或灰绿色，菌丝细密，具隔膜和分枝。该菌是茄科和仁果科作物的重要病原菌。在茄子上引起细轮纹病，病斑褐色至深褐色，轮纹细密，大小5-10毫米；在苹果等仁果类果树上引起灰斑病和枝干溃疡病。病原菌以分生孢子器在病残体上越冬，翌年借风雨传播，从伤口或自然孔口侵入，高温高湿条件下发病严重。生态适应性方面，楸子茎点霉广分布于温带地区，喜湿润环境，在pH偏酸至中性的土壤中易发病。其寄主范围涵盖苹果、梨、茄子等多种作物，是果树和茄科蔬菜产业的重要防控对象。研究表明，种植密度大、通风透光差、氮肥过多的田块发病较重。臭曲霉