在样本与试剂承载能力方面，天木生物柔性自动化平台FAP经过精心设计以平衡通量与占地面积。平台可同时放置16个样本管（支持通用的1.5ml或2ml离心管），适用于中小通量的连续实验或多个平行样本的并行处理。同时，它提供了8个试剂位，足以容纳一个复杂实验流程所需的各种试剂、缓冲液和底物。这种配置确保了平台在执行多步骤、多试剂参与的实验时，能够在不中断的情况下完成全部操作，满足了多数研发实验室和质控实验室的日常通量需求。稀释模块提供5-2500倍可选稀释倍数，灵活适应不同样品。黑龙江生物制药自动化平台
FAP平台为检测方法的开发与优化提供了无限可能。在新检测流程建立的初期，往往需要进行大量的条件摸索，如试剂浓度、反应时间、温度、震荡速度等参数的优化。传统手动操作不仅耗时耗力，且难以保证条件的一致性。FAP允许研究人员通过软件灵活编程，自动化地执行多因素、多水平的条件筛选实验。其高精度的液体处理、温控和检测模块确保了每一次试验的准确性与可比性，能够快速、系统地生成高质量的数据，大幅缩短方法开发周期，加速新检测标准或试剂盒的诞生。黑龙江生物制药自动化平台支持检测方法开发和微生物驯化研究。
菌株筛选是工业生物技术和基础研究中的关键环节。FAP通过其高通量和高精度的特性，极大地提升了菌株筛选的效率和成功率。平台可以自动从文库中挑取单克隆，进行微孔板培养，并施加特定的筛选压力（如底物耐受性、产物产量指示剂等），通过光学检测模块快速读取筛选结果。其可变距移液头能够适配不同规格的孔板，使得从96孔板到384孔板的高通量筛选成为可能。整个流程自动化，避免了人为操作的主观偏差和疲劳误差，确保能够从海量克隆中快速、准确地识别出具有优良性状的目标菌株。
在药物代谢动力学研究中，药物解消曲线的绘制是评估化合物稳定性的关键实验。FAP可以模拟体内或环境条件，自动在特定时间点对反应体系（如肝微粒体孵育液、缓冲液）进行取样，并立即加入沉淀剂或抑制剂以终止反应。取样后的样品可被自动转移至检测板，或进行初步处理后进行后续分析。整个时间序列的取样操作精确、准时，完全消除了人工操作的时间误差，确保了药物浓度随时间衰减数据的准确性，为药代动力学参数的可靠计算奠定了基础。移液模块实现5-200μL移液，配备一次性tip头与四联可变距。
FAP的柔性配置系统是其灵魂所在，它允许用户根据不断变化的实验需求，灵活地组合硬件模块与软件协议。研究人员可以像搭积木一样，在软件界面上拖拽不同的功能单元（如移液、加热、震荡、检测），定义它们之间的顺序与参数，构建出定制化的自动化流程。这些流程可以作为协议保存下来，实现“一键调用”。无论是基础的ELISA检测，还是复杂的多步骤微生物驯化，都可以通过这套系统轻松实现，使得一个平台能够无缝适配于药物发现、分子生物学、微生物学、生化分析等众多差异化的实验场景。温度精度±0.3℃，转速300~2000Rpm。内蒙古降本增效自动化平台
支持药物解消剂和生物育种研究。黑龙江生物制药自动化平台
菌种建库是微生物相关研究和产业的基础性工作，要求过程规范、数据可追溯。天木生物柔性自动化平台FAP可以标准化这个流程，自动完成菌落的挑取、扩培、与冻存液的混合，以及分装至冻存管或孔板的过程。每一步操作都可以记录详细的元数据，如菌株编号、操作时间、培养条件等，并与生成的二维条码关联。这不仅大幅提高了建库效率，保证了菌种样本的质量均一性，更实现了菌种资源的信息化管理，为后续的研究与应用提供了高质量的生物样本库。黑龙江生物制药自动化平台
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