生物指示剂,这一对特定灭菌程序展现出确定且稳定耐受性的特殊活微生物制成品,在灭菌验证与监控领域发挥着不可或缺的作用。它不但有助于灭菌设备的性能确认,还能促进特定物品灭菌工艺的研发、建立与验证。同时,生产过程中的灭菌效果监控以及隔离系统和无菌洁净室的除菌效果验证评估,也都离不开生物指示剂的应用。不同的灭菌方法使用不同的生物指示剂,制备生物指示剂所选用的微生物必须具备以下特性:(1)菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所用可能污染的耐受性;(2)菌种应无致病性;(3)菌株应稳定,存活期长,易于保存;(4)易于培养。若使用休眠孢子,生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示剂产品严格按照以上标准制备,产品符合ISO11138、USP及中国药典标准,菌株可追溯至ATCC保藏中心,为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 生物指示剂在药品生产过程中起关键作用,因此USP将其纳入标准体系并进行深度讨论,以确保其使用合规性。采购生物指示剂性能保证
汽化过氧化氢灭菌生物指示剂(BiologicalIndicator,BI)是对特定灭菌程序具有确定耐受性的活微生物制成品,通过微生物杀灭率判断灭菌工艺有效性,适用于监测汽化/雾化过氧化氢灭菌效果,常用于制药、医院、疾控等需要严格消杀的场景。泰林选用嗜热脂肪地芽孢杆菌作为生物指示剂载体,产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据,有品质保障。同时,我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂,以自研的防蒸发结构,有效降低假阳性率,提高灭菌验证的可靠性。 河北生物指示剂FDA要求泰林生物指示剂的自含式设计,可在普通环境下接种,无需特殊设备,操作方便。

压力蒸汽灭菌生物指示剂如何进行芽孢计数。(1)实验组的生物指示剂首先需要放置于95℃~100℃恒温水浴锅中进行热激活,过程约15分钟,热激活结束后,需要立即放入0℃~4℃冰水混合浴中冷却至室温。(2)其次,需要对生物指示剂芽孢进行梯度稀释,可以根据生物指示剂总芽孢数适当调整稀释级,但建议最终稀释芽孢数在30~300cfu/mL。(3)在进行计数时,取最终稀释的试管,用移液枪吸取1mL菌悬液,加入90mm的一次性无菌平皿中,并注入15mL~20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA),混匀,每稀释级至少制备2个平板。(4)等待平板凝固后,请倒置于恒温培养箱中55℃~60℃培养24h~48h,记录各平板的菌落数,并计算每片(支)生物指示剂的总芽孢数。咨询我们,获得生物指示剂操作详细视频。
嗜热脂肪芽孢杆菌为什么能作为指示物?(1)菌种的耐受性应大于需灭菌产品中所有可能污染菌的耐受性。常见的灭菌方法可以杀死待灭菌产品中所有可能的污染菌。对热灭菌而言,微生物的耐热性从高到低为:细菌芽孢>革兰阳性细菌>革兰阴性细菌>病毒。细菌芽孢具有稳定及耐不良环境的能力,使其不但抗热,还对紫外线、干燥、电离辐射和很多有毒的化学物质都有很强的抗性。(2)菌种无致病性。生物界的微生物达几万种,有一少部分能致病。考虑安全问题,作为非致病菌的嗜热脂肪芽孢杆菌适合作为指示微生物。(3)菌种稳定且易于保存。嗜热脂肪芽孢杆菌的生长培养不易受外界环境影响,遗传性状不易发生变异,存活期长。(4)易于培养。嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。市场对生物指示剂的普遍需求,制作生物指示剂的嗜热芽孢是较容易培养,操作简单的。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的悬液式湿热灭菌生物指示剂、过氧化氢灭菌生物指示剂,产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据,欢迎咨询。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂,采用变色培养基,48h获得准确结果。

生物指示剂的用途非常广,包括:(1)验证灭菌设备的性能,如温度、压力、气体浓度等。(2)确认灭菌工艺的有效性,如穿透性、均匀性等。(3)定期监控灭菌程序的稳定性,适用于需要再验证的场景。泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂,具体型号包含:汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂,适用于不同的灭菌场景,同时,泰林为客户提供选型支持和定制化解决方案,一站式解决客户问题,欢迎咨询。 泰林载体式生物指示剂,灭菌结果可验证,确保准确性。快速生物指示剂芽孢悬液
泰林生物指示剂(BI)采用高纯度芽孢,确保灭菌验证的准确性。采购生物指示剂性能保证
在干热灭菌生物指示剂的检测中,以下几项测试项目至关重要:(1)芽孢存活率检测:通过将生物指示剂暴露于设定的干热灭菌条件(如170°C,120分钟),之后进行培养,观察是否有菌落生长。若无生长,则判定为灭菌有效。(2)热稳定性评估:测试生物指示剂在储存条件下的热稳定性,确保其在运输和储存过程中芽孢活性保持不变。(3)批次一致性测试:对同一批次的多个生物指示剂进行平行检测,评估其灭菌效果的重复性与均匀性。(4)背景污染检测:在使用前对生物指示剂进行无菌检查,确保其本身不含有非目标微生物。 采购生物指示剂性能保证
浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可,以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力,取得客户的信赖。