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氯磷酸二乙酯基本参数
  • 性状
  • 无色或微黄色透明液体
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 医药、农药合成
  • 产地
  • 中国
  • 成份
  • 氯磷酸二乙酯
  • 型号
  • 齐全
  • 含量
  • 96
  • 贮藏
  • 冷链贮存
  • 规格
  • 工业级
氯磷酸二乙酯企业商机

二氯硫代磷酸乙酯(CAS号1498-64-2)是一种具有独特化学结构的有机硫代磷酸酯类化合物,分子式为C₂H₅Cl₂OPS,分子量179.01。其物理性质表现为无色透明液体,密度1.353-1.458 g/cm³(15℃),沸点范围55-180.5℃(不同压力条件下),折射率1.504,蒸气压10 mmHg(55℃)。该化合物因硫代磷酸官能团(-P(S)Cl₂)的特殊电子结构,展现出优异的化学活性。在有机合成领域,其硫原子上的孤对电子赋予分子强亲核性,可与多种亲电试剂发生取代反应;而磷原子上的两个氯原子则提供强亲电性,能与醇、胺等亲核试剂高效反应。这种双重反应特性使其成为合成复杂有机磷化合物的关键中间体,尤其在农药工业中,通过与异丙胺、胺草磷等原料的定向反应,可制备异丙胺磷、胺草磷、抑草磷等高效杀虫剂与除草剂,明显提升农药的靶向性与环境友好性。氯磷酸二乙酯在有机合成中可作为关键的反应试剂使用。河南氯磷酸二乙酯生产厂家

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在合成过程中,乙腈的氰基在催化剂的作用下,会与二氯磷酸苯酯的磷酸酯基发生亲核取代反应,生成新的酯键。这种酯键的形成,不仅改变了原始分子的极性,还使其具备了在医药、农药以及材料科学等多个领域中的应用潜力。值得注意的是,该合成反应的温度控制至关重要。通常,反应需要在较低的温度下进行,以避免副反应的发生,提高目标产物的选择性。同时,溶剂的选择也是影响反应效率的关键因素,需要综合考虑溶剂的极性、溶解性以及是否会对反应产生不良影响。为了进一步推动这一合成技术的工业应用,研究者们还不断探索更为高效、环保的催化剂和反应条件。例如,一些新型的无机纳米催化剂因其高活性和选择性,受到了普遍关注。江西氯磷酸二乙酯在有机磷化学中,氯磷酸二乙酯是重要的磷酰化试剂。

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氯代磷酸二乙酯的合成工艺在有机化学领域具有重要研究价值,其重要反应路径通常涉及两步法或一步法。传统两步法以三氯化磷、无水乙醇和硫酰氯为原料,首先在低温条件下通过酯化反应生成亚磷酸二乙酯。该步骤需严格控制温度在5℃以下,以避免副反应发生,反应完成后需通过减压蒸馏去除未反应的乙醇和氯化氢。随后,将亚磷酸二乙酯与硫酰氯在25-30℃下进行氯化反应,生成氯代磷酸二乙酯粗品。此阶段需精确控制硫酰氯的滴加速度和反应温度,防止因局部过热导致产物分解。粗品需经水洗、碱洗、干燥和减压蒸馏等步骤提纯,收集58-60℃(0.266kPa)馏分,产品收率可达81%。该方法工艺成熟,但存在中间体分离步骤繁琐、反应时间较长等不足,对设备耐腐蚀性要求较高,且需处理大量含氯废液。

二氯磷酸乙酯在大量应用于各类工业消费品和家庭消费品中时,很容易被动物体和人体所吸收,对生物体产生影响。研究发现,二氯磷酸乙酯具有致疾病性和神经毒性,会导致生物体的发育不良,甚至可能导致生物致死。因此,在使用和处理二氯磷酸乙酯时,需要严格遵守相关的安全规定和操作规程,以防止对人体和环境造成危害。二氯磷酸乙酯的合成和应用研究是一个充满挑战和机遇的领域。随着科学技术的不断进步和人们对环境保护意识的日益增强,对二氯磷酸乙酯的研究将更加注重其安全性和环保性。未来的研究将致力于开发更加高效、环保的合成方法,并探索其在更多领域的应用潜力,以实现其可持续发展和利用。氯磷酸二乙酯在有机磷化学领域地位明显。

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在农药工业领域,氯磷酸二乙酯是合成多种高效低毒杀虫剂的重要中间体。作为乙基硫环磷和稻棉磷的关键前体,该物质通过磷酰氯基团与硫醇或胺类化合物的缩合反应,构建出具有内吸传导性的磷系杀虫剂分子。此类杀虫剂可穿透植物蜡质层,在害虫体内水解生成有毒的磷氧酸,干扰其神经系统功能。田间试验表明,含氯磷酸二乙酯结构的杀虫剂对稻飞虱和棉铃虫的致死中浓度(LC50)较传统有机磷农药降低40%,且对蜜蜂等非靶标生物的毒性明显减弱。在杀菌剂开发方面,该物质与苯并咪唑类化合物的反应产物可形成稳定的磷酰基-咪唑环结构,有效阻断细菌细胞膜的合成途径。新研究显示,其参与合成的敌瘟磷衍生物对水稻纹枯病的防治效果达92%,且在土壤中的半衰期延长至30天,明显减少农药残留风险。随着绿色化学理念的推进,氯磷酸二乙酯的催化合成工艺不断优化,通过固相磷酰化技术可将反应时间从传统方法的12小时缩短至4小时,同时减少副产物氯化氢的生成,为农药工业的可持续发展提供技术支撑。氯磷酸二乙酯的蒸气压较高,操作时需在通风橱中进行。河南氯磷酸二乙酯生产厂家

氯磷酸二乙酯的挥发性较高,长期暴露需监测空气浓度。河南氯磷酸二乙酯生产厂家

氯亚磷酸二乙酯的合成是磷化学领域的重要研究方向,其重要反应机制基于三氯化磷与亚磷酸三乙酯的核取代反应。该反应需在严格控制的氮气保护环境中进行,以避免水解副反应的发生。典型操作流程中,研究者首先将反应装置抽真空并充入氮气三次,彻底排除体系内的氧气与湿气。随后,在恒温反应槽中维持特定温度,将三氯化磷与亚磷酸三乙酯按精确摩尔比混合,并加入微量催化剂引发反应。反应过程中,体系会逐渐释放氯化氢气体,需通过冷凝回流装置及时移除。实验数据显示,当反应温度控制在50-60℃区间时,产物收率可达85%以上。反应结束后,通过减压蒸馏技术分离目标产物,常压精馏可进一步提纯,获得沸点153-155℃的无色透明液体。该合成路径的关键控制点在于原料配比的精确性(三氯化磷:亚磷酸三乙酯=1:1.05)和反应时间的充分性(通常需3-4小时),任何偏差都可能导致未反应原料残留或副产物生成。河南氯磷酸二乙酯生产厂家

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