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甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

2-溴甲基四氢呋喃(CAS号1192-30-9)是一种重要的有机合成中间体,其化学式为C₅H₉BrO,分子量165.03。该物质呈无色至淡黄色透明液体,具有卤代烃的典型气味,密度约为1.45 g/cm³,沸点范围在170-181.4℃之间,闪点63-70.7℃,折射率1.482-1.487。其合成工艺以四氢呋喃甲醇为原料,通过与三溴化磷的溴化反应制备。具体操作中,需将苯作为溶剂与三溴化磷混合,在0℃低温条件下缓慢滴加四氢呋喃甲醇与吡啶的混合液,反应1小时后升温至20℃继续搅拌1小时,通过减压蒸馏收集55-130℃(2.67kPa)馏分得到目标产物。此反应中,吡啶作为碱性催化剂可中和反应生成的溴化氢,避免副反应发生,而低温条件则能控制反应速率,提高产物纯度。该中间体的结构特点在于四氢呋喃环的2位碳上连接了一个溴甲基基团(-CH₂Br),这种结构使其成为构建碳-碳键和碳-杂原子键的理想试剂。在医药领域,它可通过Sₙ1或Sₙ2反应机制引入甲基基团;在有机合成中,其溴原子可作为离去基团,与醇、胺等亲核试剂发生取代反应,或与烯烃、炔烃发生加成反应,从而构建复杂的分子骨架。电子行业中,甲基四氢呋喃可清洗电子元件,去除表面残留的有机杂质。2溴甲基四氢呋喃供应公司

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在材料科学领域,3-氨基甲基四氢呋喃同样展现出了普遍的应用前景。由于其分子结构中既含有亲水的氨基甲基,又含有疏水的四氢呋喃环,这种独特的两亲性质使得它在高分子材料、表面活性剂以及功能性聚合物的合成中具有重要意义。通过引入3-氨基甲基四氢呋喃,可以有效调控材料的亲疏水性、机械强度以及生物相容性等关键性能。例如,在生物医学工程领域,利用该化合物制备的生物材料能够更好地模拟人体组织环境,促进细胞生长与分化,从而在人工皮肤、组织工程支架等方向展现出巨大的应用潜力。3-氨基甲基四氢呋喃还可作为功能性添加剂,用于改善涂料的附着性、塑料的加工性以及橡胶的弹性等,为材料科学的发展注入了新的活力。南昌甲基四氢呋喃与2甲基甲基四氢呋喃在计时电流法中,作为底液可提升电流响应稳定性。

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3-甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机化工原料,在化学工业中扮演着举足轻重的角色。它是一种无色透明的液体,具有独特的化学结构和性质,使得它在溶剂、反应介质以及某些特定化学品的合成中展现出普遍的应用潜力。在溶剂方面,3-甲基四氢呋喃因其良好的溶解性和相对较低的挥发性,常被用作精密仪器清洗、高分子材料合成以及药物制备过程中的高效溶剂。由于其分子结构中含有活泼的甲基和四氢呋喃环,它还可以作为反应媒介参与多种有机合成反应,如酯化、醚化等,为复杂有机化合物的合成提供了便利。在环保要求日益严格的如今,3-甲基四氢呋喃的生物降解性和较低的毒性也使其成为传统溶剂的良好替代品,符合绿色化学的发展趋势。

2-甲基四氢呋喃是一种无色液体,具有类似醚的气味,其在水中的溶解度是一个值得探讨的化学性质。这种化合物在水中的溶解度会随温度的上升而减低,这是较为少见的性质。具体而言,在25℃时,2-甲基四氢呋喃在水中的溶解度可以达到150g/L。这一特性使得它在某些化学反应中具有独特的优势,例如在需要控制溶剂溶解度的场合,可以通过调节温度来实现对反应过程的精确控制。2-甲基四氢呋喃还易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂,这种普遍的溶解性使其成为一种非常有用的溶剂,可用于各种化学反应中。操作甲基四氢呋喃需佩戴防护手套,避免皮肤直接接触引发刺激反应。

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2-甲基四氢呋喃,也被称为MeTHF,是一种无色透明液体,具有类似醚的气味。其密度是一个重要的物理性质,通常被测定为0.863±0.06 g/cm³,或者在某些资料中显示为0.8552 g/cm³。这一密度值使得2-甲基四氢呋喃在许多应用中成为一种理想的溶剂。由于其密度适中,它能够在多种化学反应中有效地溶解反应物,促进反应的进行。同时,这种密度也使得2-甲基四氢呋喃在分离过程中表现出色,特别是在有机相与水相分离时,不易形成乳化层或浑浊层,从而提高了分离效率和产品质量。甲基四氢呋喃作为汽车燃料添加剂,热值高于乙醇且与汽油混溶性优异。2甲基四氢呋喃硫醇供应费用

甲基四氢呋喃溶解性优良,能与多数有机溶剂混溶,适配多场景使用。2溴甲基四氢呋喃供应公司

从合成工艺来看,A-甲基四氢呋喃的制备路径呈现多元化特征。主流方法包括乙酰丙酸转化法与糠醛加氢法:前者通过乙酰丙酸在酸性催化剂作用下脱水生成γ-戊内酯,再经加氢还原得到目标产物,该路径中Raney Ni催化剂可使γ-戊内酯产率达94%;后者则以糠醛为原料,经催化加氢生成2-甲基呋喃,进一步加氢还原制得A-甲基四氢呋喃,其中Raney Pd催化剂在150℃下可实现100%转化率。值得注意的是,生物质转化技术为该化合物开辟了绿色合成路径——以纤维素类生物质为原料,通过糠醛中间体加氢,可构建从可再生资源到高附加值化学品的完整链条。这种工艺不仅符合碳中和目标,其产物纯度(≥99%)与热稳定性(临界温度263.85℃)更优于石油基产品。在安全存储方面,需严格控制温度(≤30℃)与氧化剂隔离,采用防爆型设备及惰性气体保护,可有效规避其易燃易爆特性带来的风险。2溴甲基四氢呋喃供应公司

甲基四氢呋喃产品展示
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