嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战指示菌，验证空间消毒效果时候，过氧化氢气体灭菌效果能否通过？也就是说过氧化氢汽态是否能杀灭嗜热脂肪芽孢杆菌孢子，并且可以降低6log对数单位值，这是作为GMP无菌车间空间消毒的要求。市面上的过氧化氢消毒方式五花八门，近年来似雨后春笋般涌出来，因此选择过氧化氢空间灭菌一定要谨慎、谨慎又谨慎。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的过氧化氢灭菌生物指示剂，产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，有品质保障。同时，我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂，以自研的防蒸发结构，有效降低假阳性率，提高灭菌验证的可靠性。 湿热灭菌参数达标≠成功！泰林生物验证才是关键保障。灭菌验证生物指示剂激活
压力蒸汽灭菌生物指示剂产品的特点及关键性能。蒸汽灭菌因其高效、适用范围广等特点，广泛应用于医疗、制药等行业，但压力蒸汽灭菌效果同样需通过验证来确认，这就需要参与灭菌验证实验的生物指示剂具备耐高温、耐高湿的特性，而泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂正好能够满足该项需求。2020版《中国药典》指出，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标。生物指示剂又可分为载体型，芽孢悬液和自含式三种。其中自含式生物指示剂自带培养基，可在普通环境下接种，使用非常方便。泰林提供的压力蒸汽灭菌生物指示剂采用专利防蒸发结构，搭配自含式设计，能够有效降低及假阳性率，提供准确的验证结果，欢迎咨询。四川生物指示剂培养泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂，医用包装透析纸能够阻隔微生物并允许蒸汽穿透。
生物指示剂是一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，用于验证灭菌过程的效力，其原理是通过监测灭菌后微生物的存活情况，评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平。生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准：（1）ISO11138系列：规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中国标准）：对应ISO11138，明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。（3）GMP/GLP：要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂，确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。（4）USP/EP/JP：各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。通过合理选择生物指示剂并严格遵循操作规范，可确保灭菌工艺的科学性和可靠性，满足法规要求并保障产品无菌性。泰林生物供应的生物指示剂满足法规标准要求，适用于解决不同灭菌场景的验证。
生物指示剂的作用与价值在灭菌程序验证中，尽管可通过灭菌过程某些参数的监控来评估灭菌效果，但生物指示剂的被灭杀程度，是评价一个灭菌程序有效性的直观指标。因此在进行灭菌验证时，恰当选用生物指示剂，对提高验证效率、保证验证效率均有重要意义。选择生物指示剂时，须知晓灭菌方式、灭菌条件与灭菌程序的FPhy值，并根据上述条件考虑生物指示剂的D值、芽孢数量等参数。泰林生物指示剂符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP,EP,Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至合规菌种保藏中心，检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，并提供专业的选型支持服务和完整的解决方案。 泰林干热灭菌生物指示剂适用于医疗器械、玻璃器皿、粉末及油类物质等耐高温但不耐湿热物品的灭菌验证。
气体灭菌主要指使用臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。对气体灭菌的效果进行验证时，可以采用气体灭菌生物指示剂的方式。2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌8032”，杀灭率≥，可判为消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出，用于空气消毒时，试验微生物要求为“白色葡萄球菌8032”，灭微生物指标要求杀灭率≥；用于医疗器械和用品消毒时，试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢（萎缩芽孢杆菌）ATCC9372等，微生物指标要求杀灭对数值≥。臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于70%。USP指出，臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于80%。遵循上述标准法规，泰林生物开发出两款气体灭菌生物指示剂，为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。 泰林气体灭菌生物指示剂，选用Tyvek®特卫强透析材料，透气率高，防护性强，阻菌效果优。湖南什么是生物指示剂
泰林生物指示剂的抗干扰能力强，适用于复杂的灭菌环境。灭菌验证生物指示剂激活
载体型生物指示剂，通常需要接种至合适的培养基中，经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能，如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证，这不仅会增加工作量，也埋下了不少污染隐患，此外，自行配制的培养基通常需要7天甚至更长的时间才能获得准确的结果。泰林生物研发的生物指示剂培养液，可以完美解决上述问题。将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中，置于55℃~60℃下培养48h，观察培养液颜色变化；同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照，取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。结果判定：阳性对照培养液显黄色，呈阳性；阴性对照培养液显紫色，呈阴性；灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格，如有显阳性则表示杀灭未完全。 灭菌验证生物指示剂激活
浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年，形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，累计服务国内外客户超5,000家，业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康，造福天下苍生”为使命，注重技术创新与标准化建设，主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定，并多次获得行业认可，以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力，取得客户的信赖。
