实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础，包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中，实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物，其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因，是目前应用较广阔的实验动物，具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分广阔，可用于微生物学领域，研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理；可用于免疫学领域，研究免疫缺陷机理和相关药物；可用放射学领域，研究放射线照射剂量和辐射效应；可用于药物筛选领域，筛选药物对疾病的作用，获得每种药物治疗效果；可用于安全测试领域，判断新产品安全性；可用于遗传学领域，研究遗传病基因结构和功能，构建人类遗传病动物模型；可用于老年学领域，探究抗老老药物效果。常州卡文斯实验鼠以专业、高效的服务支持全球生命科学研究。EGFP鼠
由于与人类基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神经系统、感官疾病以及代谢性疾病的研究。也许你会觉得这些很抽象很难以理解，那么就让我借助“小鼠模型”来解释一下。什么是小鼠模型？与人类和其他哺乳动物一样，小鼠也会患有免疫、内分泌、神经、心血管、骨骼和其他复杂生理系统方面的疾病，例如病情ai变性症状、血压高出正常、糖尿病、骨质疏松症和青光眼等。于是科研工作者就试图通过遗传技术对小鼠进行基因编辑，从而建立起患有“单一”疾病的小鼠以帮助人类进行疾病研究。这些患有“单一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不仅限于病情ai变性症状方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷顿氏病（舞蹈症）和焦虑症方面都建立了相应的小鼠模型。现如今，美国的杰克逊实验室（JacksonLaboratory）已经向全世界分发了2700种实验鼠，而这些实验鼠所首的疾病模型，正在帮助全世界的科学家进一步研究那些与人类息息相关的疾病。3XTg-AD小鼠技术指导卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。
SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：广阔用于药理、毒理、药效及GLP实验，营养学及内分泌系统的研究。简介：1925年，美国斯泼累格。多雷(SpragueDawley)农场用Wistar大鼠培育而成。生长快，繁育性能好，大多用于安全性试验及营养与生长发育有关的研究。特点：头部狭长、尾长接近于身长，产仔多，生长发育较Wistar为快。10周龄时雄鼠体重可达300~400g,雌鼠达180~270g。性情比Wistar大鼠稍为凶猛。对疾病的抵抗力较强，尤其对呼吸道疾病的抵抗力很强。自发性肿块瘤体的发生率较低。对性内分泌物质敏感性高。
卡文斯有专业的小鼠代理繁育团队，丰富的项目经验拥有10年以上SPF级动物饲养与管理经验，为国内外闻名院校、医院等提供服务，客户遍布全国各地区专业的技术团队，保障动物质量专业的项目管理体系，实时跟进小鼠繁育进程，定期项目数据反馈业务优势：严格的饲养条件温度20-26°C相对湿度40-70%噪音≤60dB氨浓度15次/小时昼夜明暗交替12h/12h严格的饲养管理要求饮用水高压灭菌后的酸化水的酸化水，PH值在、垫料及饮水的更换频率至少每周一次，所有的脏笼具，水瓶浸泡井通过高压水枪清洗后，均经高压灭菌后方可进入屏障设施，其他不能进行高压灭菌的物品则通过严格的消毒流程进入。动物的日常检查生长情况的日常观察及异常情况反馈多面的质量监测检测内容检测手段检测周期小鼠（哨兵鼠）病原委外/自检每季度1次/每月1次小鼠饲料无菌检测委外/自检每批次小鼠饮水无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次小鼠垫料无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次消毒效果验证。常州卡文斯实验鼠的微生物检测报告确保无特定病原体传染。
实验动物常见的给药物使用方法式有：口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结：1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定，注意头一定要固定好，头和躯体要保持一条直线，并且灌胃时使小鼠成竖直位，头向上。2.把握要领，动作尽量迅速，减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量：0.1ml/10g体重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线，太松会动，太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针，抵达咽部会有抵触感，小鼠会有吞咽动作，此时阻力丧失，可继续下行。严格的质量控制体系保障常州卡文斯实验鼠的健康状态。乳腺肿瘤小鼠售后服务
常州卡文斯实验鼠的遗传背景清晰，实验数据更具可比性。EGFP鼠
品系名称:A53T(帕金森疾病)品系编号:D000053品系背景:C57BL/6J统神经突触末端的可溶性蛋白，是Lewy小体的重要组成部分。研究发现在家族遗传性帕金森病中存在有3种突变(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍体的表达，SNCA点突变或者二倍体都会导致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小体，阻碍了多巴胺的代谢和神经元的正常功能，导致神经元的死亡。Prnp-SNCA*A53T转基因小鼠在朊蛋白启动子的指导下表达突变的人A53Ta-突触**白。纯合子转基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月龄大时，一些纯合子小鼠出现了逐渐严重的运动表型，表现为体重减轻、颤抖、无法直立、肢体部分瘫痪和行动不便等对8~12月龄小鼠进行免疫组化分析,发现a-5yn包涵体在脊髓、脑干、小脑和丘脑中密集堆积，且这些包涵体的结构、位置和发病特征类似于人类家族性帕金森病。除此之外,小鼠从6月龄时就表现出气味辨别和嗅觉受损。攻击性是可以观察到的，尤其是在雄鼠中。杂合子小鼠同样表现出相似的表型特征，但发病时间较晚，在22~28月龄之间。另外同样可以观察到攻击性行为。纯合小鼠经常发生非生产**配(nonproductivematings)。应用领域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。EGFP鼠
