鼠基本参数
  • 品牌
  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

品系名称:关于我司自产的DI0(高脂饮食诱导肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:饮食诱导的动物肥胖模型与人类肥胖相似,常用来研究饮食、基因等因素与肥胖/糖尿病等疾病进程之间的关系。卡文斯在C57BL/6]小鼠5周龄时开始用60%高脂饲料(D12492)喂养,进行诱导造模。此品系小鼠可表现出明显的体重增加,血糖升高、胰岛素水平下降及葡萄糖耐受受损等肥胖和糖尿病相关症状,应用领域:可用于研究糖尿病、炎症、脂肪肝等代谢类疾病。实验小鼠在高海拔模拟环境中,红细胞数量和血红蛋白浓度逐渐升高以适应低氧。Ldlr小鼠技术推广

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实验鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大类。其中,小鼠占我国实验鼠市场份额比较高,约为79.3%;其次为大鼠,约占9.8%;地鼠排名第三,约占8.1%。近年来,随着医学研究水平不断提升,我国实验鼠需求日益增加,市场规模不断扩大。2018-2022年,我国实验鼠市场规模上涨31.7亿元,年复合增长率为28.2%,其中,2022年市场规模为50.3亿元,同比上涨27.3%。此外,随着我国多项医药创新驱动战略政策出台,创新药研究逐渐兴起,带动了实验鼠行业发展,实验鼠市场需求量进一步升高,行业发展态势良好。肺炎实验小鼠严格的质量控制体系保障常州卡文斯实验鼠的健康状态。

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腹腔注射腹腔注射虽然简单,也有翻车的危险。一针下去,扎到内脏,呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下:抓鼠后选择低尾高位的位置;选择下腹部腹中线进针;小于60度进针有落空感;回抽未见血后推针,旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药,利用腹腔膜及大小网膜血管丰富,吸收面积大等特点,使药物快速入血。注意事项:1、腹腔注射只宜用等渗药液(如5%葡萄糖液、0.9%生理盐水)适当配无刺激性的药物(如肌苷、维生素B1、维生素C),而且注射量不宜太大,注射药液温度应与体温相近。2、注射时,小鼠头部要呈低位,使内脏向胸部侧偏移,针头不宜过长,以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫,切勿为避免刺伤身体部位,针头刚插入皮肤就向上挑起,此时针头极有可能还没刺破腹腔壁,只是将液体注射在腹部皮下。

C57BL/6J小鼠主要用途:常被认作“标准”的近交系,为许多突变基因提供遗传背景。是学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。简介:1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株,雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL1937年从C57BL分离出C57BL/6和C57BL/10两个亚系。1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。特点:近交系小鼠,毛色黑色;补体活性高;较易诱发免疫耐受性;对结核杆菌敏感;干扰素产量高。是学、生理学、免疫学、遗传学研究常用的品系。乳腺自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢。12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%,雄仔鼠3%为小眼或无眼。用可的松可诱发腭裂,其发生率达20%。对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。干扰素产量较高。嗜酒精性高,肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。常州卡文斯实验鼠在神经科学领域的研究中表现优异。

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卡文斯有专业的小鼠代理繁育团队,丰富的项目经验拥有10年以上SPF级动物饲养与管理经验,为国内外闻名院校、医院等提供服务,客户遍布全国各地区专业的技术团队,保障动物质量专业的项目管理体系,实时跟进小鼠繁育进程,定期项目数据反馈业务优势:严格的饲养条件温度20-26°C相对湿度40-70%噪音≤60dB氨浓度15次/小时昼夜明暗交替12h/12h严格的饲养管理要求饮用水高压灭菌后的酸化水的酸化水,PH值在、垫料及饮水的更换频率至少每周一次,所有的脏笼具,水瓶浸泡井通过高压水枪清洗后,均经高压灭菌后方可进入屏障设施,其他不能进行高压灭菌的物品则通过严格的消毒流程进入。动物的日常检查生长情况的日常观察及异常情况反馈多面的质量监测检测内容检测手段检测周期小鼠(哨兵鼠)病原委外/自检每季度1次/每月1次小鼠饲料无菌检测委外/自检每批次小鼠饮水无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次小鼠垫料无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次消毒效果验证。在社交互动实验中,抑郁模型实验小鼠与同伴的互动时间较正常组减少 60%。B/T免疫细胞缺失小鼠选择

常州卡文斯实验鼠品系涵盖C57BL/6、BALB/c等常用科研品种。Ldlr小鼠技术推广

品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型Ldlr小鼠技术推广

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