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纳米抗体(VHH)与普通抗体VH具有相同的结构域,即4个保守框架区和3个互补决定区(CDR1/2/3)。普通抗体的VH中FR2内有四个高度保守的疏水性氨基酸残基,而在VHH抗体中,这四个氨基酸被替换成亲水性的氨基酸残基,因此增加了纳米抗体的水溶性。此外,与普通抗体的CDR3相比,纳米抗体的CDR3较长一些,可形成凸形结构,从而增强对隐藏的抗原表位识别的能力。纳米抗体可分为几种不同的类型,即单价纳米抗体、双价纳米抗体、双特异性纳米抗体、多价纳米抗体以及融合的纳米抗体。河南VHH合成文库流程解析上海溪长生物技术的全人源 VHH 合成文库,覆盖广,为科研添动力。

在抗体发现与研发的道路上,上海溪长生物的全人源VHH合成文库是不可或缺的重要工具。由于纳米抗体不具有Fc段,无法像传统抗体那样产生ADCC/CDC等细胞毒作用,因此也常将VHH抗体与Fc段融合表达,构建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。与普通抗体相比,这些形式的纳米抗体可应用于各种疾病治疗。VHH抗体凭借约15kDa的小分子量,在组织穿透方面展现独特的优势,无论是深入实体瘤组织进行准确治疗,还是跨越血脑屏障治疗神经系统疾病,都能发挥关键作用。
上海溪长生物全人源VHH合成文库筛选效率相较传统筛选路径大幅提高,全人源VHH合成文库的库容量超过109,CDR-H3区域随机化深度达15aa,结合AI预测技术预筛选高潜力克隆,可将筛选周期缩短至7-14天,且获得的抗体平均亲和力KD<1nM,部分可达pM级(如0.8pM)。对于膜蛋白(如GPCR)、淀粉样蛋白等难成药靶点,文库通过预优化CDR-H3设计,可直接针对靶点表位高效筛选。相比之下,传统杂交瘤技术能产生<10³个克隆,天然噬菌体文库库容量约10⁷-10⁸,筛选周期长达2-3周,且对难成药靶点需依赖经验性筛选,漏筛风险较高,获得抗体的亲和力通常在10nM级别上海溪长全人源单重链合成文库,独特优势,为科研注入新活力。

上海溪长生物的全人源VHH合成文库,凭借独有的全人源序列,彻底规避了鼠源或嵌合抗体带来的异源性风险,将治疗中产生抗药物抗体(ADA)的可能性降至更低,为临床应用筑牢安全根基。文库运用前沿的体外进化优化技术,像易错PCR、链置换等,不断引入突变,持续挖掘高多样性潜力,赋予抗体更强的亲和力与特异性。小分子量(约15kDa)的VHH抗体,宛如微观世界的“灵活特种兵”,在穿透实体瘤组织或跨越血脑屏障时表现较好,为靶向治疗及神经系统疾病攻克带来新曙光。急需高效 VHH 抗体筛选?选择上海溪长全人源单结构域(VHH)合成库!河南VHH合成文库流程解析
上海溪长全人源 VHH 合成文库,适配双特异性 VHH 开发,一键串联抗原结合域,多功能分子设计更灵活!河南VHH合成文库流程解析
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