人小胶质细胞（HumanMicroglialCells）是***系统中的主要免疫相关细胞类型，分布于脑和脊髓的神经组织中。它们在维持神经系统微环境稳定、调节神经信号和参与细胞间信息传递方面发挥重要作用。在科研实验中，人小胶质细胞常用于研究神经系统的细胞信号传导、炎症相关因子的分泌以及细胞间相互作用机制。通过体外培养和实验处理，科研人员能够观察小胶质细胞在不同条件下的功能状态和分子响应，为探索神经系统的正常生理过程和细胞调控机制提供实验依据。该细胞适用于神经生物学研究、神经信号传导机制探索、炎症相关研究及基础科研实验，为科研人员在神经科学领域提供可靠的体外实验模型。细胞内的细胞间连接结构维持组织完整性。RAW264.7小鼠巨噬细胞
MRC-5人胚肺细胞是一种来源于正常人胚胎肺组织的细胞系，广泛应用于呼吸系统生物学和细胞功能研究。该细胞系具有肺成纤维细胞的特性，能够分泌多种细胞外基质成分，并参与组织修复和再生过程。MRC-5细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力和功能活性，常用于研究肺细胞发育、细胞外基质相互作用以及肺组织对外界刺激的响应。由于其对人肺细胞功能的良好模拟，MRC-5细胞成为探索肺组织修复、细胞信号通路以及肺部疾病机制的重要模型。此外，MRC-5细胞在病毒学研究、药物筛选以及细胞代谢实验中也发挥了积极作用。由于其易于培养和多功能性，MRC-5人胚肺细胞为呼吸系统生物学研究提供了重要的实验工具，为深入理解肺细胞行为和相关机制提供了支持。小鼠单核巨噬细胞细胞内的微管和微丝参与细胞运动和形态维持。
16HBE人支气管上皮细胞是一种永生化的人支气管上皮细胞系，来源于正常人支气管组织，经SV40病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了正常支气管上皮细胞的许多特性，如形成紧密连接、表达角蛋白和纤毛结构，因此广泛应用于呼吸道疾病的研究，特别是慢性阻塞性肺疾病（COPD）、***和囊性纤维化等疾病的体外模型构建。16HBE细胞在呼吸道炎症和屏障功能研究中具有重要价值。例如，通过暴露于炎症介质（如IL-1β、TNF-α）或环境污染物（如PM2.5、**烟雾），可以模拟炎症诱导的上皮屏障损伤，研究其分子机制及潜在干预措施。此外，16HBE细胞还被用于研究呼吸道病毒***（如流感病毒、呼吸道合胞病毒）的宿主-病原体相互作用，以及囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的功能和调控机制。在培养方面，16HBE细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，16HBE细胞成为研究呼吸道疾病机制和药物筛选的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和转录组分析，科学家能够深入探索支气管上皮细胞在疾病发***展中的作用，并开发新的***策略。
小鼠心肌细胞（MouseCardiomyocytes）来源于小鼠心脏组织，是体外培养条件下常用的心肌细胞模型。该类细胞保持典型的心肌细胞形态和收缩功能特性，能够在体外稳定生长和传代，为心脏生理及分子机制研究提供实验基础。在科研实验中，小鼠心肌细胞常用于研究心肌细胞的收缩特性、信号传导、细胞间相互作用以及分子调控机制。通过体外培养和条件处理，科研人员可以观察这些细胞在不同实验环境下的功能状态和生物学特性，为探索心脏发育、功能调控及相关分子机制提供实验依据。该细胞适用于心脏生物学研究、心肌功能与调控机制探索、信号通路研究及基础科研实验，为科研人员提供稳定可靠的体外模型。细胞外基质提供细胞支持和信号传导。
小鼠胚胎成纤维细胞来源于小鼠胚胎组织，是体外培养中常用的贴壁细胞模型。该类细胞保持典型的成纤维细胞形态，能够稳定生长和传代，并维持较好的生物学功能特性。在科研实验中，小鼠胚胎成纤维细胞常用于研究细胞增殖、分化、信号传导及细胞间相互作用。通过体外培养和实验处理，科研人员可以观察这些细胞在不同实验环境下的行为和功能状态，为探索胚胎发育、细胞生物学机制及分子调控提供实验依据。该细胞适用于细胞生物学研究、胚胎发育机制探索、信号通路研究及基础科研实验，为科研人员提供可靠的体外实验模型。细胞内的中心体参与细胞分裂和纤毛形成。大鼠胰岛素瘤细胞
细胞内的氧化应激反应与细胞损伤和疾病相关。RAW264.7小鼠巨噬细胞
HT22小鼠海马神经元细胞是一种来源于小鼠海马区的永生化细胞系，广泛应用于神经科学研究。该细胞具有典型的神经元形态，能够表达神经元特异性标志物如微管相关蛋白2（MAP2）和神经元特异性烯醇化酶（NSE），但不表达星形胶质细胞标志物GFAP。HT22细胞对谷氨酸诱导的氧化应激高度敏感，因此常用于研究神经退行性疾病中的细胞死亡机制。在实验研究中，HT22细胞被***用于模拟阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的病理过程。例如，通过暴露于谷氨酸或β-淀粉样蛋白，可以诱导细胞产生氧化应激和线粒体功能障碍，从而研究神经保护剂的潜在作用。此外，HT22细胞还被用于探索神经炎症、自噬和凋亡等生物学过程在神经退行性疾病中的作用。HT22细胞的培养通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，HT22细胞成为研究神经元生物学和神经疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索神经退行性疾病的分子机制，并开发新的***策略。RAW264.7小鼠巨噬细胞
