人胃黏膜上皮细胞来源于人体胃黏膜组织，是体外培养条件下常用的胃上皮细胞模型。该类细胞保持典型的上皮细胞形态和功能特性，能够稳定生长和传代，为胃黏膜生理及分子机制研究提供实验基础。在科研实验中，人胃黏膜上皮细胞常用于研究胃上皮细胞的增殖、分化、信号传导及细胞间相互作用。通过体外培养和实验处理，科研人员可以观察这些细胞在不同实验条件下的功能状态和分子反应，为探索胃黏膜生理功能及相关分子机制提供实验依据。该细胞适用于细胞生物学研究、胃黏膜功能与调控机制研究、信号通路探索及基础科研实验，为科研人员提供稳定可靠的体外模型。细胞内的信号转导通路调控细胞反应。DogL1狗肺细胞
MPC-5小鼠肾足细胞是一种来源于小鼠肾脏的足细胞系，广泛应用于肾脏生物学研究。足细胞是肾小球滤过屏障的关键组成部分，对维持肾脏的正常滤过功能至关重要。MPC-5细胞通过基因工程手段永生化，保留了足细胞的典型特性，如表达足细胞特异性标志物（如nephrin、podocin和synaptopodin），并能够形成复杂的细胞骨架结构。这些特性使其成为研究足细胞生物学、肾小球滤过屏障功能以及相关信号通路的理想模型。MPC-5细胞在体外培养中能够模拟足细胞的形态和功能，为研究肾脏发育、滤过屏障的分子机制以及足细胞损伤修复提供了重要工具。此外，MPC-5细胞还广泛应用于药物筛选和毒性测试，用于评估化合物对足细胞功能的影响。由于其稳定的特性和易于操作的培养条件，MPC-5细胞为肾脏疾病研究和肾脏保护策略的开发提供了重要的实验平台。DogL1狗肺细胞细胞核内的核仁参与核糖体的合成。
小鼠肺泡巨噬细胞（MouseAlveolarMacrophages）分布于肺泡腔内，是呼吸系统中具有代表性的一类免疫细胞。它们具备典型的吞噬活性和分泌功能，能够参与颗粒物的摄取，并在调节局部微环境稳定方面具有重要作用。在科研领域，小鼠肺泡巨噬细胞常用于研究细胞吞噬作用、炎症相关因子的释放、信号转导通路及细胞间相互作用等过程。通过体外培养和条件处理，科研人员可以观察其在不同实验环境下的功能状态和分子调控机制。这类细胞也是研究呼吸系统稳态和免疫调节的重要实验模型。该细胞适用于免疫学研究、呼吸系统相关功能研究、炎症机制分析及基础科研实验，为研究人员探索细胞功能特性和分子水平变化提供了有价值的工具。
小鼠脑神经细胞系 来源于小鼠脑组织，是体外研究神经系统细胞功能的常用模型。该类细胞在体外培养条件下能够稳定生长，保持神经细胞的形态特征和基本功能特性，是探索神经信号传导和细胞相互作用的重要工具。在科研实验中，小鼠脑神经细胞系常用于研究神经细胞的分化、增殖、信号传导及神经网络的调控机制。通过体外培养和条件处理，科研人员可以观察其在不同实验条件下的行为和功能变化，为理解神经系统的生理过程和细胞分子机制提供实验依据。该细胞适用于神经生物学研究、细胞信号通路探索、神经功能及调控机制研究及基础科研实验，为科研人员在神经科学相关领域提供可靠的体外模型。细胞内的DNA修复机制维持基因组稳定性。
SF9细胞是一种来源于秋粘虫（Spodopterafrugiperda）卵巢组织的昆虫细胞系，因其高效的蛋白表达能力和稳定的生长特性，成为重组蛋白生产的理想平台。这类细胞在悬浮培养条件下生长良好，能够支持杆状病毒表达系统的高效运作，在生物技术领域具有重要应用价值。通过研究SF9细胞，可以深入探索昆虫细胞特有的蛋白翻译后修饰机制，包括糖基化模式和蛋白折叠过程。该细胞系对杆状病毒载体具有高度敏感性，使其成为外源基因表达和病毒-宿主相互作用研究的质量模型。SF9细胞还被用于研究昆虫细胞周期调控、凋亡途径等基础生物学问题。其清晰的遗传背景和良好的可操作性，使其在疫苗开发、酶制剂生产等应用研究中发挥着关键作用，为生物制药领域提供了可靠的技术支撑。细胞内的糖酵解途径在细胞质中进行，产生ATP。DogL1狗肺细胞
细胞内的RNA转录将遗传信息转化为RNA。DogL1狗肺细胞
BV2小鼠小胶质细胞是一种永生化的小鼠小胶质细胞系，来源于C57BL/6小鼠的脑组织，经逆转录病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了小胶质细胞的许多特性，如吞噬能力、表达小胶质细胞标志物（如Iba1和CD11b）以及对炎症刺激的敏感性，因此广泛应用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。BV2细胞在神经炎症研究中具有重要价值。例如，通过暴露于脂多糖（LPS）或β-淀粉样蛋白（Aβ），可以模拟神经炎症反应，研究小胶质细胞在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中的作用。此外，BV2细胞还被用于研究小胶质细胞与神经元之间的相互作用，以及小胶质细胞在脑损伤和缺血再灌注损伤中的双重作用（既有保护作用也有毒性作用）。在培养方面，BV2细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，BV2细胞成为研究神经炎症和神经退行性疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索小胶质细胞在神经系统疾病中的作用，并开发新的***策略。DogL1狗肺细胞
