BV2小鼠小胶质细胞是一种永生化的小鼠小胶质细胞系，来源于C57BL/6小鼠的脑组织，经逆转录病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了小胶质细胞的许多特性，如吞噬能力、表达小胶质细胞标志物（如Iba1和CD11b）以及对炎症刺激的敏感性，因此广泛应用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。BV2细胞在神经炎症研究中具有重要价值。例如，通过暴露于脂多糖（LPS）或β-淀粉样蛋白（Aβ），可以模拟神经炎症反应，研究小胶质细胞在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中的作用。此外，BV2细胞还被用于研究小胶质细胞与神经元之间的相互作用，以及小胶质细胞在脑损伤和缺血再灌注损伤中的双重作用（既有保护作用也有毒性作用）。在培养方面，BV2细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，BV2细胞成为研究神经炎症和神经退行性疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索小胶质细胞在神经系统疾病中的作用，并开发新的***策略。细胞代谢组学技术用于分析细胞内代谢物变化。HAN人羊膜细胞
HIEC（正常人肠上皮细胞）是研究肠道生理和病理机制的重要模型之一。这类细胞来源于健康个体的肠道组织，具有典型的极性结构和屏障功能，能够模拟肠道上皮的天然特性。HIEC细胞在体外培养中表现出良好的增殖能力，并能够形成紧密连接，维持细胞间的屏障完整性。通过研究HIEC，可以深入探讨肠道上皮细胞在营养物质吸收、免疫调节以及微生物相互作用中的关键作用。此外，HIEC细胞还被广泛应用于研究肠道屏障功能的分子机制，例如紧密连接蛋白的表达与调控。这些研究有助于揭示肠道上皮细胞在维持内环境稳定中的重要性，并为理解肠道相关疾病的发病机制提供理论基础。HIEC细胞的培养条件相对稳定，适合进行多种实验操作，如基因编辑、药物筛选和信号通路分析，是肠道生物学研究中的重要工具。人B淋巴母细胞细胞内的信号转导通路调控细胞反应。
MLE-12细胞是一种来源于小鼠肺组织的上皮细胞系，具有典型的肺泡Ⅱ型上皮细胞特征。这类细胞在体外培养中能够表达表面活性蛋白C（SP-C）等特异性标志物，是研究肺表面活性物质代谢及肺泡上皮功能的常用模型。MLE-12细胞保持了一定的分化能力，可用于模拟肺泡上皮的屏障特性和物质转运功能。通过研究MLE-12细胞，可以深入探讨肺上皮细胞在维持肺泡稳态中的分子机制，包括表面活性物质合成与分泌、离子通道调控以及细胞间连接的形成。该细胞系对氧化应激等外界刺激表现出敏感响应，为研究肺上皮损伤修复机制提供了便利工具。MLE-12细胞还被用于探索上皮细胞与免疫细胞的相互作用，在呼吸系统基础研究中具有重要价值，为肺部生理和病理机制研究提供了可靠的体外实验平台。
HK-2细胞是一种来源于人肾皮质近曲小管的上皮细胞系，保留了近端肾小管细胞的典型形态和功能特征。该细胞系在体外培养中表现出极性生长特性，能够表达近曲小管特异性标志物如碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶，是研究肾脏生理和分子机制的常用模型。HK-2细胞为探索肾小管上皮细胞的物质转运、代谢功能提供了重要平台。通过该细胞模型可以深入分析钠-葡萄糖协同转运、有机阴离子转运等肾小管特异性功能。研究显示，HK-2细胞能够模拟体内肾小管上皮对损伤因素的响应机制，适用于探索细胞应激反应、能量代谢调节等过程。其稳定的上皮屏障特性也使其成为研究细胞间连接和极性维持机制的理想工具。HK-2细胞在肾脏生理学、毒理学和病理机制研究中具有广泛应用价值。细胞核内的核仁参与核糖体的合成。
RSC96细胞是一种来源于大鼠的雪旺细胞系，雪旺细胞是周围神经系统中的重要胶质细胞，主要负责形成髓鞘并支持神经元的正常功能。RSC96细胞在体外培养中表现出典型的雪旺细胞形态和功能特性，是研究周围神经发育、髓鞘形成及神经再生的常用模型。通过研究RSC96细胞，可以深入探讨雪旺细胞在神经损伤修复中的作用机制，例如细胞外基质相互作用、神经营养因子的分泌以及髓鞘相关蛋白的表达调控。此外，RSC96细胞还被用于研究雪旺细胞与神经元之间的相互作用，揭示其在神经信号传导和维持神经微环境中的关键功能。由于其易于培养且稳定性较高，RSC96细胞在神经生物学研究中具有重要价值，为探索周围神经系统的生理和病理机制提供了有力工具。细胞内的翻译过程将RNA信息转化为蛋白质。P3X63-Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞
细胞周期包括间期和分裂期，确保细胞复制。HAN人羊膜细胞
C6/36细胞系是从白纹伊蚊（Aedesalbopictus）胚胎中分离的连续传代细胞，广泛应用于蚊媒病毒学研究。该细胞具有典型的贴壁生长特性，在28℃无CO₂条件下可稳定增殖，适合多种虫媒病毒的培养，包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。其突出的病毒敏感性源于蚊源细胞天然的病毒复制支持系统，为病毒-宿主互作机制研究提供了理想模型。在操作流程上，C6/36细胞常用Leibovitz'sL-15培养基培养，需定期传代维持密度在70%-90%。值得注意的是，该细胞存在缺陷型干扰颗粒积累现象，长期传代可能导致病毒产量下降，建议控制传代次数。近年研究发现，其对某些病毒株的***会引发***细胞病变效应，如细胞圆缩和脱落，这为病毒致病性研究提供了可视化指标。该细胞系还被用于探索蚊虫抗病毒免疫通路，如RNA干扰机制在限制病毒复制中的作用。通过比较不同代次细胞的转录组差异，科研人员可追踪体外培养对细胞特性的影响。因其保留部分蚊体组织特性，在媒介生物学领域具有独特价值。HAN人羊膜细胞
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