冻存管基本参数
  • 品牌
  • Luxcell乐赛
  • 型号
  • 0.58ml、1ml、1.9ml
  • 尺寸
  • 0.58ml、1ml、1.9ml
冻存管企业商机

三码合一2D冻存管是一种先进的生物样本保存工具,它结合了条形码、二维码和RFID标签三种识别技术,以实现对生物样本的全方面、多角度的信息管理。以下是关于三码合一2D冻存管的详细介绍:设计与特点三码合一:每个2D冻存管上都集成了三种编码方式:二维码、一维条码和明码数字,这三种代码相同,以确保在审计过程中所有三个代码匹配。这种设计提高了样本的识别效率和准确性,使得样本的追踪和管理更加便捷。2D码(二维码):采用独特的显微成像技术,预置在冻存管的底部。防褪色、防变形、防磨损,即使在液氮气相条件下也能保持清晰可读。支持全自动识别和追踪样品信息,方便实验室管理和样品取用。其他设计特点:材质:通常采用医疗级聚丙烯(PP)材料,耐高温高压,可反复冻融。灭菌方式:如伽马射线灭菌,确保无RNase、无DNase、无内du素和致热源。容量:提供多种体积规格选择,如0.5ml、1.0ml、1.5ml、2ml等。颜色:管盖颜色有多种选择,以满足不同应用需求。书写区与刻度:管体设计有书写区,方便记录样本信息;部分产品还设计有黑色刻度印刷,方便容积观察。一些非硅胶密封材料具有较宽的温度适用范围,能够在高温或低温环境中保持良好的弹性和密封性能。苏州高对比度冻存管型号

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三码合一2D冻存管无酶无热源的作用和重要性主要体现在以下几个方面:一、作用样本信息的精细识别与追踪:三码合一(条形码、二维码、数据矩阵码)的设计,使得每个冻存管都拥有的识别码,从而可以准确记录和管理样本的信息。2D编码技术提供了更高的识别率和读取速度,即使在恶劣环境下也能保证信息的完整性和准确性。保证样本储存环境的安全:无酶无热源的特性,保证了冻存管内部环境的纯净,避免了酶和热源对样本可能造成的污染和破坏。适用于-196℃液氮气相中的使用,满足了对样本长期、稳定储存的需求。提高实验效率和准确性:通过快速识别样本信息,可以减少人工查找和录入的时间,提高实验的效率。准确的样本信息也有助于减少实验中的错误和误差,提高实验结果的准确性。南京三编码冻存管激光蚀刻编码是通过激光束在物体表面产生物理或化学变化,从而留下清晰、持久的标识信息。

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三码合一的功能优势:提供了的样本审计可追溯性,支持多个用户、实验室、位置和自动化功能之间的样本跟踪和数据共享。无需从机架中取出试管即可读取二维码,提高了工作效率。高对比度的二维码在霜冻或冷凝条件下更可靠地读取,确保了即使在极端环境下也能准确识别。100%的质量控制,每支试管都经过测试以确保可读性和性,保证了样本管理的准确性。泄漏测试确保样品安全,防止了样本在存储和运输过程中的损失。三码合一是一种集成了先进识别技术和高质量制造标准的生物样本保存工具。

ISO13485是在ISO9001的基础上增加了医疗器械行业的特殊要求制定的。满足ISO13485标准的组织也符合ISO9001标准的要求。总结来说,ISO9001是一个通用的质量管理体系标准,适用于各个行业和领域,而ISO13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准,强调了医疗器械行业的特殊要求和法规要求。两者在**理念、适用范围和**特点等方面有所不同,但都是为了提高组织的质量管理水平和产品服务质量。ISO13485适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和z*终停用及废弃处置的组织。在干细胞zhi疗和再生医学领域,需要长期保存患者的干细胞或组织样本以备将来使用时会用到冻存管。

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使用冻存管的注意事项:冻存管应存放在液氮的气相层或冰箱中,避免直接存放在液氮液体中,以防止液氮渗透导致冻存管炸裂。操作冻存管时,应使用安全防护设备,如实验服、棉质手套、护目镜或防护面罩,特别是在夏季或室内温度较高时更应注意安全。冻存过程中,应确保冻存管的冷冻温度均匀,避免不均匀的受冻导致冰塞的产生,进而产生危险的高压力并导致冻存管受损。冻存的样本量不得超过冻存管要求的较大工作体积。使用三码合一2D冻存管时需要注意选择适当的冻存管、确认冻存管状态、正确操作、保存环境、安全防护、冻存管理以及特殊注意事项等方面,以确保实验的准确性和安全性。通过将DNA或RNA样本放入冻存管中,并在适当条件下保存,可以确保遗传物质的稳定性和可用性。高对比度冻存管销售厂家

与化学灭菌方法相比,辐照灭菌不会在冻存管中留下任何残留物。苏州高对比度冻存管型号

LuxCell三码合一2D冻存管采用符合ISO9001和ISO13485质量体系认证,GMP10万级洁净车间生产。ISO13485定义与概述:ISO13485中文名为“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。它是一个专门为医疗器械行业设计的质量管理体系标准,旨在确保医疗器械的质量和安全性。z*新版本是ISO13485:2016。适用范围:ISO13485适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和z*终停用及废弃处置的组织。它还适用于为上述组织提供产品的供方或其他外部方。苏州高对比度冻存管型号

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