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二代测序基本参数
  • 品牌
  • 嘉安健达
  • 型号
  • illumina novaseq6000
二代测序企业商机

什么样本可以做二代测序?③

细胞样本

培养细胞:包括各种原代培养细胞和细胞系。在基础医学研究中,对培养的细胞进行测序可以了解细胞的基因特征和功能变化。例如,在研究细胞信号转导通路时,对经过特定刺激处理的培养细胞进行转录组测序,以分析基因表达的上调或下调情况。

脱落细胞:如痰液中的脱落细胞、尿液中的脱落细胞等。这些细胞可以用于某些疾病的筛查。例如,在肺*筛查中,对痰液中的脱落细胞进行基因检测,通过二代测序寻找肺*相关的基因突变,作为一种非侵入性的检测方法。 二代测序包括全基因组测序和全外显子测序。江西嘉安健达二代测序价格

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什么样本可以做二代测序?②

组织样本

新鲜组织:如手术切除的**组织、活检组织等。新鲜组织样本中的细胞完整性较好,能够提供高质量的DNA和RNA。在**研究中,对新鲜**组织进行全基因组测序、转录组测序等,可以深入了解**的基因突变、基因表达变化等情况。例如,在研究结直肠*的发病机制时,对手术切除的结直肠*组织及其*旁组织进行测序,比较两者之间的差异,以发现**相关的基因变异和表达调控异常。

福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织:这是临床上常用的保存组织样本的方式。FFPE组织中的DNA和RNA会有一定程度的损伤和降解,但经过适当的提取和修复处理后,仍然可以用于二代测序。在回顾性研究中,大量的FFPE组织存档样本可以被利用起来。例如,对多年前保存的乳腺*FFPE组织进行测序,研究乳腺*的疾病进展和***反应相关的基因变化。 哪里有二代测序分析二代测序是基于PCR和基因芯片发展而来的DNA测序技术。

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二代测序与代谢组整合面临的挑战

数据整合难度大:二代测序产生的转录组等数据和代谢组数据有着不同的数据结构、量级以及分析方法。将海量的转录组序列信息与复杂的代谢物定性定量数据整合在一起进行综合分析,需要开发高效且合适的生物信息学算法和软件平台,目前这方面的工具仍有待进一步完善。

多因素关联性复杂:基因与代谢物之间并非简单的一对一对应关系,往往是多个基因通过复杂的调控网络共同影响多种代谢物的合成、转化和降解,而且还存在代谢物之间相互作用以及代谢对基因的反馈调节等情况,准确剖析这种多因素复杂的关联性面临诸多困难。

二代测序在代谢组研究中的应用途径①

通过转录组测序关联代谢组

原理:转录组测序借助二代测序技术可以获取细胞或组织中所有mRNA的表达信息。由于基因表达**终会影响代谢过程,mRNA转录水平的变化往往会导致后续代谢途径中关键酶的表达改变,进而影响代谢物的合成与转化。例如,当某个参与糖代谢途径的关键酶基因转录上调时,对应的酶含量可能增加,从而加速该代谢途径的运转,使代谢产物的量也随之发生变化。

案例:在植物抗逆研究中,对遭受干旱胁迫的植物和正常生长的植物分别进行转录组测序。发现许多与渗透调节物质(如脯氨酸、甜菜碱等)合成相关的基因转录水平在干旱胁迫植株中显著提高。再结合对植物代谢组的分析,的确检测到脯氨酸、甜菜碱等代谢物的含量明显增多,表明植物通过调节基因转录来改变代谢,以适应干旱环境。


二代和三代测序的区别?

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二代测序的应用领域有哪些?

基因组学研究:用于全基因组测序,快速获取物种的基因组序列信息,研究基因组结构、变异、进化等;进行全外显子组测序,重点关注编码蛋白质的外显子区域,发现与疾病相关的基因突变。

转录组学研究:通过对转录组进行测序,可分析基因的表达水平、可变剪接、新转录本发现等,有助于深入了解基因在不同生理和病理状态下的表达调控机制。

疾病诊断与***:在遗传病诊断中,能够检测出导致遗传病的基因突变,为疾病的诊断、遗传咨询和产前诊断提供依据;在**研究中,可分析肿瘤细胞的基因突变、拷贝数变异、基因融合等,为**的早期诊断、靶向***和预后评估提供支持。

药物研发:用于药物靶点的发现和验证,通过分析疾病相关的基因变异和表达变化,确定潜在的药物作用靶点;还可进行药物基因组学研究,预测患者对药物的反应和不良反应,实现个体化药物***。

微生物学研究:对微生物群落进行宏基因组测序,无需培养即可分析微生物的种类、丰度和功能基因,了解微生物群落的结构和动态变化,研究微生物与宿主的相互作用,以及在环境科学、农业、医学等领域的应用


二代测序的优势是高准确性。天津哪里有二代测序技术

单细胞测序也是二代测序。江西嘉安健达二代测序价格

二代测序技术(NGS)

原理:通过构建DNA文库,在测序平台上对文库中的大量DNA片段进行大规模并行测序,能够同时获得数以百万计的DNA序列信息。

准确性方面:

全基因组检测准确性高:在全基因组测序或者外显子组测序中,能够***地检测基因序列的变化,包括单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)等多种突变类型。其检测SNV的准确性可以达到99%以上,对于Indel和CNV的检测准确性也能达到90%-95%左右。

数据分析复杂影响准确性理解:由于NGS产生的数据量巨大,数据分析过程复杂。如果数据分析流程不完善或者对数据解读有误,可能会导致结果偏差。例如,在低质量数据过滤、比对参考基因组以及变异注释等环节都可能出现错误。 江西嘉安健达二代测序价格

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