关闭反渗透系统的进水阀门、产水阀门和浓水阀门，将系统与原水供应和后续用水环节隔离开。打开浓水排放阀和产水排放阀，将反渗透膜组件内的水排空，可利用压缩空气吹扫膜组件，尽量排净残留水，但要注意控制空气压力，一般不超过 0.3MPa，防止对膜造成损伤。清洗剂助剂：如十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂，可提高清洗效果，添加量一般为清洗液总量的 0.05% - 0.1%（质量分数）。连接管道：采用耐酸碱的塑料管道（如 UPVC 或 PVDF）连接清洗水箱、清洗泵和反渗透膜组件，管道直径根据流量计算确定，同时要保证连接牢固、无泄漏。将清洗液通过泵循环通过膜元件，循环时间根据污染程度而定，一般为 30-60 分钟。循环结束后，可让膜元件在清洗液中浸泡 15-30 分钟，使清洗剂与污染物充分接触反应，增强清洗效果离子交换树脂常用于超纯水制取，置换水中阴阳离子。技术密集超纯水
总有机碳（TOC）的检测方法，紫外氧化 - 非色散红外探测法，原理：在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，然后通过紫外光照射使有机物质氧化为二氧化碳，再后利用 NDIR 进行定量检测。 适用范围：适用于原水、工业用水等水体的 TOC 检测。 优点：结合了紫外光氧化和 NDIR 检测技术的优点，具有快速、准确、不接触检测等优点，可有效氧化大部分有机物。 缺点：对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量 TOC 的水样可能不适用，且紫外灯的使用寿命有限，需要定期更换。辽宁教学用超纯水制作超纯水在材料科学研究中用于制备特殊材料的溶液。
原理：超滤主要基于筛分原理，在压力差的作用下，使水和小分子物质通过超滤膜，而大分子有机物（如分子量大于 1000 - 10000Da 的有机物）被截留。超滤膜的孔径在 1 - 100 纳米之间，能够去除水中的胶体、蛋白质、多糖等大分子有机物质。应用：在超纯水制备过程中，超滤可以作为预处理步骤，去除水中的大分子有机污染物，减轻后续处理步骤（如反渗透、离子交换等）的负担。例如，在制药行业中，超滤可以用于去除药物提取液中的大分子杂质，为后续的药物纯化和超纯水制备提供品质很好的原料水。同时，超滤操作相对简单，设备维护成本较低，但对于小分子有机物的去除效果有限。
化学需氧量（COD）的检测方法，原理：在强酸性条件下，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子掩蔽剂，加热消解水样，使水样中的有机物被氧化，剩余的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，根据硫酸亚铁铵的消耗量计算出 COD 值。适用范围：适用于污染较严重的水和工业废水，可测定大于 50mg/L 的 COD 值，用 0.025mol/L 浓度的重铬酸钾溶液可测定 5-50mg/L 的 COD 值，但准确度较差。优点：氧化率高，再现性好，准确可靠，是国际社会普遍公认的经典标准方法。缺点：回流装置占空间大，水、电消耗大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。离子交换树脂的再生剂选择影响超纯水成本与质量。
配置碱性清洗液（如氢氧化钠溶液）并打入膜组件，按照酸性清洗的类似操作流程进行循环清洗 30 - 60 分钟，循环温度控制在 30℃ - 40℃。浸泡 15 - 30 分钟后排放碱性清洗液，排放和收集方式同酸性清洗液处理。再次用清水冲洗膜组件，冲洗时间约 30 - 45 分钟，确保清洗液被彻底冲洗干净，监测冲洗水的 pH 值和电导率，pH 值接近中性且电导率较低时冲洗完成。氧化剂清洗，当膜污染情况较为严重，经酸性和碱性清洗后仍未达到理想效果，尤其是怀疑有生物膜或顽固有机物污染时，进行氧化剂清洗。选择合适的氧化剂清洗剂（如过氧化氢或次氯酸钠溶液），将其打入膜组件进行循环清洗，循环时间 20 - 40 分钟，循环过程中要注意控制氧化剂浓度，避免对膜造成过度氧化损伤。清洗后排放氧化剂清洗液，用清水冲洗膜组件，冲洗时间不少于 40 分钟，同时监测冲洗水的相关指标，确保氧化剂被完全清洗干净。离子交换膜的性能决定超纯水制备中的离子去除效率。辽宁教学用超纯水制作
膜生物反应器可在超纯水生产中协同处理有机物。技术密集超纯水
总有机碳（TOC）的检测方法，高温燃烧法，原理：将水样中的有机物质在高温（通常为 900℃-1200℃）下完全氧化为二氧化碳，然后利用非色散红外检测器（NDIR）对二氧化碳进行定量检测，从而计算出总有机碳的含量。适用范围：适用于海水、江河、工业废水等污染较重的水体以及 TOC 浓度较高或含有高水平颗粒物的水样。优点：氧化彻底，测量精度高，可检测到 ppb 级的 TOC，适用于各种类型的有机物氧化。缺点：仪器设备昂贵，运行成本高，对样品的前处理要求较高，需要去除悬浮物和金属氧化物等干扰物质。技术密集超纯水
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