连接管道：采用耐酸碱的塑料管道（如 UPVC 或 PVDF）连接清洗水箱、清洗泵和反渗透膜组件，管道直径根据流量计算确定，同时要保证连接牢固、无泄漏。化学药剂，酸性清洗剂：如柠檬酸，纯度不低于 99%，用于去除钙、镁等无机盐垢。根据膜污染程度，将柠檬酸配制成 0.2% - 0.5%（质量分数）的溶液，例如，对于 5m³ 的清洗水箱，需称取 10 - 25kg 柠檬酸，先在少量水中溶解后再加入清洗水箱并补充水至规定体积。碱性清洗剂：可选用氢氧化钠，纯度不低于 96%，用于去除有机物和生物膜污染。配制成 0.1% - 0.3%（质量分数）的氢氧化钠溶液，操作方法同酸性清洗剂配制。氧化剂清洗剂：如过氧化氢（浓度为 30%）或次氯酸钠（有效氯含量不低于 10%），用于处理生物膜和一些难以氧化的有机物。过氧化氢溶液浓度可配制成 0.1% - 0.3%（体积分数），次氯酸钠溶液有效氯浓度控制在 200 - 500ppm，配制时需注意安全，在通风良好的环境下操作并穿戴防护用品。超纯水的水质稳定性对长期实验结果影响重大。库存超纯水配方设计
总有机碳（TOC）的检测方法，湿法氧化法，原理：在样品氧化前进行磷酸处理，去除无机碳的干扰，然后样品中的有机物质在过硫酸盐等氧化剂的作用下被氧化为二氧化碳，再通过 NDIR 进行检测。 适用范围：适用于常规水体如地表水等，但对于复杂水体（如含有高分子量化合物的水体）的氧化可能不充分，不适用于 TOC 含量很高的水体。 优点：操作相对简单，对仪器设备的要求较低，成本较低。 缺点：氧化能力有限，对于一些难氧化的有机物可能无法完全氧化，导致测定结果偏低。江苏超纯水项目超纯水的电导率常低于 0.1 μS/cm，显示其高纯度。
高锰酸钾法，原理：在酸性或碱性条件下，以高锰酸钾为氧化剂，将水样中的有机物氧化，剩余的高锰酸钾用草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数，即 CODMn。 适用范围：适用于污染物相对较低的河流水和地表水。优点：实验过程中产生的污染比重铬酸钾法小。缺点：氧化性较低，氧化不彻底，测得的高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差 3-8 倍，且试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长。
原理：超滤主要基于筛分原理，在压力差的作用下，使水和小分子物质通过超滤膜，而大分子有机物（如分子量大于 1000 - 10000Da 的有机物）被截留。超滤膜的孔径在 1 - 100 纳米之间，能够去除水中的胶体、蛋白质、多糖等大分子有机物质。应用：在超纯水制备过程中，超滤可以作为预处理步骤，去除水中的大分子有机污染物，减轻后续处理步骤（如反渗透、离子交换等）的负担。例如，在制药行业中，超滤可以用于去除药物提取液中的大分子杂质，为后续的药物纯化和超纯水制备提供品质很好的原料水。同时，超滤操作相对简单，设备维护成本较低，但对于小分子有机物的去除效果有限。活性炭吸附在超纯水制备中去除部分有机与余氯。
分析化学行业 超纯水是许多高精度分析仪器的必备用水，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、原子吸收光谱仪（AAS）等。在 HPLC 中，超纯水用于配制流动相和样品稀释。如果水中含有杂质，可能会在色谱柱中产生峰的拖尾或鬼峰现象，影响分析结果的准确性。在 GC 中，超纯水用于制备样品提取物和清洗仪器部件。其高纯度可以保证仪器的良好性能和分析结果的可靠性。在 AAS 中，超纯水用于配制标准溶液和样品溶液，避免水中的金属离子对目标金属元素检测的影响，从而实现对极低浓度金属元素的精确测定。超纯水在考古文物修复中用于特殊材料处理。过滤超纯水合成
分析实验中，超纯水作为空白对照，确保结果准确性。库存超纯水配方设计
此外，空气中的灰尘颗粒也是一个重要的影响因素。如果灰尘颗粒落入超纯水样品中或者附着在测量电极上，会影响电极与超纯水之间的接触，并且灰尘中可能含有可溶物质，这些物质溶解后会干扰测量结果，使电阻率降低。周围环境中的电磁干扰也会对超纯水电阻率测量产生影响。例如，附近的大型电机、变压器、高频通信设备等产生的电磁场，可能会在测量电路中感应出额外的电流。这些感应电流会干扰测量电极之间的正常电流信号，导致测量的电阻率出现偏差。在强电磁干扰环境下，测量仪器的电子元件也可能会受到影响，从而影响信号处理和显示单元的准确性。例如，电磁干扰可能会导致电阻率仪显示的数值出现跳动或者不准确的情况。库存超纯水配方设计
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