温州正规RNA提取试剂产品介绍

总RNA提取试剂是广谱型总RNA提取试剂。实验操作快速方便，颜色鲜明，便于分层。本试剂适用范围普遍，可以从动物组织、植物材料、各种微生物及培养细胞等样品中提取总RNA。该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。样品在总RNA提取试剂中被充分裂解的同时能够较大限度地保证RNA的完整性。在加入氯仿离心后，溶液会分成三层：上层无色水相、中间层和下层红色有机相，RNA分布在上清层中。收集上清层后，经异丙醇沉淀便可以回收得到总RNA。提取的总RNA完整性好，无蛋白和DNA污染，可用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Real-timeRT-PCR、Northernblot、DotBlot、体外翻译等。RNA定量方法与DNA定量相似。温州正规RNA提取试剂产品介绍

RNA提取浓度不高或质量不佳原因及解决办法：1、RNA降解：可能是提取样本本身降解，或者是在提取过程中导致的降级；应当尽可能使用新鲜样本进行RNA提取，采集的样本应当及时置于液氮或者-80℃冰箱冻存，并减少反复冻融。在RNA提取过程中应当使用RNase/DNasefree的吸头、离心管及其他材料，提取过程尽可能的快，提取后的RNA应置于冰盒上并及时放于-80冻存。如提取后的RNA需要进行凝胶电泳检测，则应提取好后立刻进行电泳，电泳缓冲液应更换新配制的。2、盐及有机溶剂残留：提取试剂中含有酚及胍盐，洗涤液中含有乙醇，在提取过程中裂解液吸弃不彻底，洗液没有充分晾干导致的，残留的盐及有机溶剂对后续的逆转录和PCR均存在不同程度的压制作用，因此在提取过程中应充分去除组织裂解液，洗涤时应充分，使管壁四周均能被洗涤到，另外管子空离和吹风是必须的步骤，会进一步降低有机物残留。开封RNA提取试剂哪家好RNA 提取关键点病菌 RNA 在提取后也仍然具有传染性。

RNA提取试剂注意事项：1、需自备氯仿，异丙醇，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制)，和DEPC水。2、所有离心管，泵头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(体积比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水。3、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA，推荐先加入适量TRIReagent，并裂解样品后冻存。

动物组织总RNA提取：1、尽量选取新鲜的组织，如果不是新鲜的（较好在三个月之内-80℃冰箱或者在液氮中冻存的。在剪取组织时，不要拿到室温直接剪取，一定要放到冰盒上，尽量避免反复冻融。2、用干净的剪刀镊子剪取一小块组织，剪取样本时尽量剪组织中心的部位，或者先将大块的组织先从中间切开，然后再在新鲜切口的位置剪取样本。取下的组织要充分的剪碎，将剪碎的组织放到无RNA酶的EP管中，加入裂解液，剪碎的组织要充分接触裂解液，准备匀浆。3、正常组织选取绿豆粒大小（30~60mg）的组织进行匀浆，如果组织中含有大量的蛋白、脂肪或者是紧密的纤维组织比如肝脏等，适当增减剪取组织的量（可选10~20mg）。4、如果提取的是鱼肌肉，虾肉，海蜇等含水分较多的组织时则应当适当提高样本量用量（推荐100~200mg）。5、条件允许的情况下，动物组织使用高通道组织匀浆机匀浆后即可直接进行提取步骤，如没有该设备。6、较后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上，以减少RNA的降解。带口罩、帽子，屏住呼吸、不说话，带乳胶手套并要时常更换。

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒优势：1、、无DNA污染可直接用于荧光定量PCR：目前市面上的试剂盒大多提出的RNA会出现DNA污染其结果严重影响后续实验，特别是非常灵敏的荧光定量PCR的实验。一些市面上单独卖的去DNA污染的试剂，效果不稳定，去除DNA污染不彻底。本产品操作简单，去除DNA彻底，得到的RNA样品可直接用于荧光定量PCR，反转录等各种后续实验。2、多糖多酚植物RNA提取试剂盒整合了在提取过程中去除干扰物的技术，已成功用于葡萄，中草药等多糖含量高的样品，成功用于棉花等多酚含量高的样品。另外华越洋还开发了糖类清理剂，PCR压制物清理剂，核酸提取优化剂，样品核酸稳定剂，RNA组织样品保存液等核酸提取辅助产品。3、适用材料普遍：尤其适合解决多醣多酚，色素等次级代谢物丰富的植物样本难题。β-巯基乙醇主要破坏RNase蛋白质中的二硫键。武汉RNA提取试剂单价

细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点：试剂盒可用于哺乳动物细胞或者组织样品的提取。温州正规RNA提取试剂产品介绍

拭子RNA提取试剂的选择？拭子样本的量与提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通过增加样本量来实现。一般先取一根拭子的涮洗液样本，然后进行提取，如结果不理想可考虑增加样本量或重新采样。但如果增加样本量或重新采样还不能得到满意结果，应及时考虑更换试剂盒。目前国内常用的拭子核酸提取试剂有Q、Biog等。根据我们的经验，Q和T品牌试剂盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部来回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同样处理的口咽拭子，Biog试剂盒的提取得率在1-4ug，基本上都能满足下游PCR相关实验的要求。温州正规RNA提取试剂产品介绍