东莞普通口罩认证

现在在多国持续蔓延，全球确诊病例已超17700例，海外地区，日韩，欧洲地区为重灾区。口罩等医疗防护用品，市场紧缺，不少跨境电商卖家纷纷转行做起口罩出口，下面一起看看口罩出口欧洲办理CE认证标准是什么？
防护口罩是一种以预防某些呼吸道传染性微生物传播、保护身体健康为目的的呼吸防护用品。口罩出口欧洲需要办理个人防护法规PPE申请。

PPE分为3个档次(检测流量采用95L/min，用DOP油发尘)

FFP1：比较低过滤效果80％

FFP2：比较低过滤效果94％

FFP3：比较低过滤效果97％

防护口罩CE认证标准是EN149

EN 149 呼吸防护装置 颗粒防护用过滤半面罩 要求、检验和标记 口罩在欧盟市场上销售必须获得CE认证。东莞普通口罩认证

欧盟CE认证费飙涨

《每日经济新闻》记者注意到，目前在国内，**受到遏制的趋势已经十分明确，口罩等防护用品供应问题也逐渐得到缓解。但**目前在海外蔓延，海外对于口罩等的需求暴增，西班牙、塞尔维亚等部分国家希望中国能够伸出援助之手，一些企业也将目光放到全球口罩紧缺国家的市场。

据记者了解，如果国内企业想出口口罩，需提交提单、箱单、发票、办理进出口经营权，还要同第三方检测认证服务机构合作，由其将企业产品送检查、准备申报材料，将申报材料递交到认证机构。只有通过认证后才可在海外国家出售，其中很受欢迎的当属欧盟的CE认证与美国的FDA认证。 韶关通用口罩认证中心民用口罩认证标准GBT32610-2016与劳保口罩标准GB2626-2006。

    欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425已经实施，口罩属于“危及健康的物质和混合物”三类产品，必须按照MODULEB+MODULEC/D来申请认证，类似于旧法规的指令89/686/EEC第10章EC型式检验第11章A/B节。随着人们对，对，口罩的使用越来越多，国家也对《GB2626-2016呼吸防护用品》做了更新。对于商家来说是一个非常大的商机，这里捡证网就简单聊聊全球主要国家对于口罩认证和检测的一些要求。捡证网提供口罩权AS,CMA测试报告和认证，电话：QQ：.1.中国对于口罩的要求民用口罩标准《GBT32610-2016》与劳保口罩标准《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》国标将口罩分为四级“规范”或改善民用防护口罩市场的实施无标准的现象。根据标准，口罩保护水平从低到**为四个等级：D，C，B，A，分别对应不同的空气质量条件。例如，A类对应于“严重污染”，在μg/m3时使用;D类对应于μg/m3的“中度和低度污染”。“规格”对包装，标签和储存运输有严格要求，要求包括“产品保护有效性”和“执行标准号”等标志。(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。这个标准和国际标准更加接近，例如欧盟标准EN149，美国的NI认证口罩，澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很类似。

   P系列：可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。R系列：R**Resistanttooil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。N95型口罩，是NI（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒（炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）；“95”是指在NI标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NI审查的产品就可以称为“N95型口罩”。如果需申请N95口罩NI认证，请点击：4.澳洲对于口罩的要求AS/NZS1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。保障生命的安全取决于PPE产品时，Benchmark认证将为您提供真正的放心。作为一个检测认证机构，我们相信我们可以根据行业认可的标准对我们实验室的产品进行认证和测试。从防护眼镜到复杂的呼吸设备和消防设备，我们帮助制造商证明安全性至关重要，产品已被证明符合商定的高标准。详情请点击：捡证网提供口罩测试报告和口罩认证。不要购买短缺层数，实际产品层数少于包装上标明的层数口罩。

    个人防护CE认证—PPE指令PPE指令即是针对个人防护用品（PPE）的指令。它通过规定法律义务来确保欧洲市场上的PPE能***地预防危险。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”（EHSR）和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的授权**可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。个人防护PPE认证基本要求构造上之安全并符合人体工学。产品之舒适性及有效性。适当的材料，不可对于使用者产生妨碍及危险。特殊用途时，适度的基本安全防护要求。检查机构通过EC型式检查来确定和证明PPE是否符合本指令有关要求。首先制造商或其授权**向检查机构提出检查申请。申请包括制造商或授权**的名称和地址，以及相关PPE产品的厂址和技术文件。此外应提供一定数量的认证型号的样本。此外，和YY0469-2011的医用外科口罩一样，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且还多了一个“表面抗湿性”的参数要求，明确了医用防护口罩对血液体液等液体的防护效果，而这些都是GB2626里没有的。 面罩FDA认证需要注意点，可能包括标记为手术，激光，隔离，牙科或医疗程序面罩的面罩。东莞普通口罩认证

事实上，目前全球市场对口罩的需求仍十分旺盛，所以口罩认证的要求也要跟的上。东莞普通口罩认证

    口罩机必须满足机械MD指令的要求。要求涵盖了口罩机的设计，制造和检查以及将机器投放市场。机器制造商必须确保将口罩机投放市场时，机器满足与该产品有关的基本健康和安全要求。口罩机CE认证内容适用安全要求；MD机械指令与标准的确定；与口罩机有关的危害调查和风险评估；安全措施的定义；口罩机安全标准的适用；评估EC合格声明和CE标记所必需的技术文件的内容；评估用户说明；评估机器的安全性和合规性。CE认证要点1.技术文件技术文件具有两个功能：作为设计过程的注册，该过程根据欧洲标准确定机器中集成的安全措施的详细信息。它还必须发挥其作用，证明机器符合欧洲指令。2.***的安全设计根据适用法规，必须将安全设计集成到机器的同一设计过程中，并将安全方面与技术，建设性和生产性方面相结合。只有这样，才能分别设计适当的安全系统。在我们的安全系统设计服务中，我们将我们的全部经验结合到客户的机械及其过程的知识中，从安全的功能及其认证的角度出发，均获得出色的安全设计。3.产品测试对于口罩机的CE认证，需要进行特定方面的测试，例如电气安全性，停止时间，噪音，稳定性等，因为必须书面证明成品设备的实际值与标准相符。欧洲法规规定的要求。 东莞普通口罩认证

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