.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因组DNA结果，有机营养土上样3μL其余土壤上样8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自动化提取；Lane5-8：手工提取；Lane 1&5: 100mg有机营养土；Lane 2&6: 100mg花坛土；Lane 3&7: 250mg盐碱土；Lane 4&8: 250mg沙漠土。提取不同类型土壤DNA进行PCR及酶切结果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1:有机营养土；Lane 2:花坛土；Lane 3:盐碱土；Lane 4上海益启生物公司是有授权的土壤DNA提取公司吗？徐汇区土壤微生物DNA土壤DNA提取咨询报价
（a）土壤裂解液，其组成成分包括表面活性剂、螯合剂、pH缓冲剂； 所述表面活性剂为：十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化铵中的一种或两种及以上的混合，所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L，推荐的表面活性剂成分是十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠中的一种或两种的混合，推荐的表面活性剂质量浓度为1-10g/L； 所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钾中的一种或两种，所述离液盐的浓度为1-100 mmol/L；黄浦区FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取咨询报价上海益启，采购土壤DNA提取的放心之选。
加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
取纯度。绝招四：***的硅胶柱膜及配套耗材，能特异性高效吸附核酸，比较大限度截留DNA分子，且柱容积大，可以减少结合时离心的次数。四大绝招傍身，各种类型土壤的样本统统搞定，再让我们看看TA在江湖上的表现吧。2.好不好用，数据来说话。1.提取不同类型土壤基因组DNA收率及纯度结果。含高腐殖酸有机营养土、水稻土、花坛土、盐碱土、沙漠土等土壤样本，DNA提取收率及纯度结果如下表：Sample Type：Organic soil、Paddy soil、FlowerMP土壤DNA提取询价公司电话。
PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 实施例3 以玻璃纤维膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有玻璃纤维的离心柱中，在线订购MP正规产品土壤DNA提取。浙江土壤基因组DNA提取土壤DNA提取代理价格
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