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动物体内很多物质在受到激发光激发后，会发出荧光，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度。背景荧光主要是来源于皮毛和血液的自发荧光，皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自发荧光源，其发光光线波长峰值在 500 一 520 nm 左右，在利用绿色荧光作为成像对象时，影响较为严重，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度和特异性。动物尿液或其他杂质如没有及时打扫，成像中也会出现非特异性信号。由于各厂商的图像分析软件不同，实验数据分析方法也有区别。活的物体成像系统使用时，实验者考虑到非特异性杂信号，以及成像图片美观等方面，可能会调节信号的阈值，因此在在体光纤成像记录分析信号光子数或信号面积时，应考虑阈值的改变对实验结果的影响。正确选择 ROI 区域，可提高分析实验数据的准确性。在体光纤成像记录探测从小动物体内系统。上海在体成像光纤网站

对生物体内的突触结构和蛋白进行空间分布的研究时，成像系统需要具备高的成像速度，防止出现生物体移动造成的重影现象；成像的超高动态范围和荧光信号的超高线性度：像的荧光强度计数需要具有对的的统计学意义证明实验结论的正确性，因此图像的荧光强度值必须能够精确反映体内蛋白、基因浓度的高低，这需要检测器具有超高的动态范围能够同时记录强信号和弱信号，并且在此动态范围内图像计数值与真实的荧光信号对的线性变化以正确反映蛋白、基因的浓度。扬州实时光纤成像记录在体光纤成像记录有望代替传统荧光探针。

我们知道，在体光纤成像记录属于单个原子的核外电子可以在不同能级之间跃迁。而对于无机闪烁体，电子可以在相邻原子之间转移，电子不再属于某一个固定的原子，而是归整个晶体共有，单个电子的能级也就演变成了晶体的电子能带。晶体能带的低能级为价带，高能级为导带。当γ射线入射进晶体后，被晶体的价带电子吸收。价带电子便跃迁至高能级的导带，之后又释放光子返回低能态。释放的光子可被跟闪烁晶体相连的光电倍增管检测到。通常会跟人体结构成像技术CT和MRI一起使用。如此一来，放射性同位素聚集的人体组织便一目了然了。

在体光纤成像记录活细胞成像的安全性，对于被标记细胞的基因表达谱和蛋白质组进行分析，可以评估报告基因对细胞功能的干扰作用。小动物活的物体成像技术，活的物体动物成像技术的优势，1、实现实时、无创的在体监测 2、发现早期病变,缩短评价周期3、评价更科学,准确、可靠4、获得更多的评价数5、降低研发的风险和开支6、更好的遵守3R原则,在体光学成像技术的应用潜力依赖于光学成像逆向问题算法的新进展.为了解决复杂生物组织中的非匀质问题。在体光纤成像记录可以达到很高的分辨率。

在体光纤成像记录纳米级成像受到所用光的波长的限制。有多种方法可以克服这一衍射极限，但它们通常需要大型显微镜和困难的加工程序。”这些系统不适用于在生物组织的深层或其他难以到达的地方成像。在传统的显微镜检查中，通常会逐点照射样品以产生整个样品的图像。这需要大量时间，因为高分辨率图像需要许多数据点。压缩成像要快得多，但是我们也证明了它能够分辨比传统衍射极限成像所能分辨的小两倍以上的细节。开发考虑了微创生物成像。但这对于纳米光刻技术中的传感应用也非常具有前途，因为它不需要荧光标记，而荧光标记是其他超分辨率成像方法所必需的。在体光纤成像记录还应保持标本相对位置和形态的一致。广州钙荧光光纤成像记录技术应用

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在体光纤成像记录，指的是利用光学的探测手段结合光学探测分子对细胞或者组织甚至生物体进行成像，来获得其中的生物学信息的方法。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物，以获得多个时间点的实验数据。而在体光纤成像记录则可以对同一观察目标进行连续的查看并记录其变化，从而达到简化实验的目的。光在体内组织中传播时会被散射和吸收，血红蛋白吸收可见光中蓝绿光波段的大部分，但是波长大于600nm的红光波段无法被其吸收，可以穿过组织和皮肤被检测到。在相同的深度情况下，检测到的发光强度和细胞数量具有线性关系。光源的发光强度随深度增加而衰减，血液丰富的组织/系统衰减多，与骨骼相邻的组织/系统衰减少。上海在体成像光纤网站

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