‌37. QS-21的市场前景‌随着合成生物学技术的进步和临床研究的深入，QS-21的市场前景广阔。预计到2030年，全球QS-21市场规模将达到数十亿美元。‌38. QS-21的专利布局‌Agenus公司主导QS-21的研发，其**覆盖多个适应症，包括黑色素瘤、阿尔茨海默症等。这些**为QS-21的市场化提供了重要保障。QS-21的基本... 【查看详情】

‌‌22. QS-21的联合佐剂系统‌QS-21与TLR激动剂（如MPL）或纳米载体联用，可协同提升免疫效果。这种联合佐剂系统在多种疫苗中显示出良好的应用前景。23. QS-21的合成生物学生产‌通过合成生物学技术，QS-21的生产成本有望大幅降低。加州大学团队通过工程酵母实现了QS-21的完全生物合成，为规模化生产提供了新途径。QS-2... 【查看详情】

质量控制要点DDM十二烷基β-D-麦芽糖苷作为吸入制剂辅料的质量控制关键属性包括：‌纯度‌：>99%‌水分‌：<1%‌残留溶剂‌‌微生物限度‌1633分析方法：‌HPLC‌：测定主成分含量32‌离子色谱‌：检测杂质‌激光衍射‌：粒度分布分析‌表面电荷测定‌33稳定性考察：影响因素试验(高温、高湿、光照)加速试验(40°C/75%RH)长期... 【查看详情】

18. DDM的局限性及改进方向主要局限包括：（1）对超亲水药物（如磺胺类）促渗效果有限；（2）长期使用可能轻微改变鼻腔菌群。未来通过DDM与纳米载体（如脂质体）复合，可进一步拓宽应用范围。19. DDM的全球市场与竞争格局2024年全球DDM辅料市场规模达12亿美元，年增长率18%。主要供应商包括艾伟拓（AVT）、Croda等，其中AV... 【查看详情】

羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作为一种不易穿过生物膜的缓冲对，可以在稳定脂质体外水相pH为弱碱性的同时，不改变内水相酸性pH，非常适用于伊立替康脂质体。上述内外水相pH差异的问题，在EMA审评报告讨论部分也有体现。EMA审评报告中提到，伊立替康脂质体药物开发的重点是：选择用于活***物负载的比较好抗衡离子选择DSPC与脂质膜的胆固醇成分的... 【查看详情】

HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍：一、定义与组成HEPES，全称为N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸，是一种非离子两性缓冲剂。它能够在不同的pH条件下平衡氢离子浓度，从而维持溶液pH的稳定。二、特性与优势***的缓冲范围：HEPES的有效缓冲范围在pH6.8~... 【查看详情】

HEPES是一种两性离子缓冲剂。HEPES分子中的磺酸基（-SO3H）和叔胺氮共同构成了缓冲对。磺酸基具有较强的酸性，可以释放出H+；而叔胺氮则具有碱性，可以接受H+生成季铵盐。这两个部分之间可以相互转移H+或OH-，从而建立起平衡的缓冲体系。在HEPES缓冲溶液中，当有外来酸或碱添加进来时，磺酸基和叔胺之间的转移平衡会发生变化，从而抵消... 【查看详情】

在电生理实验中的关键作用‌HEPES常用于膜片钳实验，其低离子强度特性可减少电流噪声。建议与NaCl、KCl等电解质配合使用，终浓度不超过20 mM以避免膜电位干扰。HEPES缓冲液能稳定膜电位，减少因pH波动导致的通道活性变化。在神经元电生理记录中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免CO2逸出对记录信号的干扰。HEPES的低金属离子结... 【查看详情】

特性与优势***的缓冲范围：HEPES的有效缓冲范围在pH6.8~8.2之间，覆盖了大多数生物实验和细胞培养所需的pH环境。CO2无关性：与许多其他缓冲液不同，HEPES的缓冲能力不受CO2浓度的影响，这使得它在开放式培养或细胞观察等实验中具有独特的优势。低毒性：在适当浓度下，HEPES对细胞无毒性作用，能够为细胞提供一个安全的生长环境。... 【查看详情】

使用注射级氨丁三醇缓冲剂的注意事项：1.Tris缓冲液的pH值受温度影响大，△pKa／℃＝－0.031，例如：4℃时缓冲液的pH＝8.4，则37℃时的pH＝7.4，所以一定要在使用温度下进行配制，室温下配制的Tris-HCl缓冲液不能用于0℃～4℃。2.Tris缓冲液的pH值受溶液浓度影响较大，缓冲液稀释十倍，pH值的变化大于0.13.T... 【查看详情】

HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：对细胞的保护作用降低细胞毒性：某些化学物质在培养基中容易产生细胞毒性，影响细胞的生长和繁殖。HEPES能够降低这些化学物质的细胞毒性，从而保护细胞免受损伤。形成保护层：HEPES分子还可以通过吸附在细胞表面，形成一层保护层，减少细胞间的摩擦和... 【查看详情】

2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺***药物易安达（通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺***药物，早前已在全球多个国家和地区获批。艾伟拓团队将从制剂**角度对伊立替康脂质体进行分析。制剂**简介伊利替康脂质体成品是含5mg... 【查看详情】