Merck仪器基本参数
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Merck仪器企业商机

A板。在“手动模式”选项卡上(图7),单击“运行液体灌注”序列按钮。或者,在“协议编辑器”选项卡上(图8)输入所需的步骤和条件。建议的压力1-5组井的流动时间为34.5kPa(5psi)和5分钟,分别。注意:对于倾向于黏附或聚集的细胞,请充分灌注第8组以及第1-5井组将使细胞在细胞中附着于通道的发生率装货有关创建协议的更多信息,请参考CelIASICD图5.CellASICONIX2微流体系统的生产线《ONIX2MicrofluidicSystem用户指南》。使用空气压力实现流量控制,使每一个中的液体都充满单元加载出色地。板上的多个孔被组合在一起,并通过使用CelASICDONIX2微流体系统的压力驱动方法通过油路的单个气动管线每套油井被称为“油井”。groupA真空管线用于将板密封到万用板高质量的细胞分析仪,保证您的实验结果。徐汇区Merck微流控细胞芯片分析仪Merck仪器批发

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中移出并在恒定的温度下孵育颤抖。如果需要过度保温,建议冷藏。虽然表面上的污点支架可能看起来部分干燥,印迹不会变干,因为溶液包含在框架中。注意:如果长时间处理多个印迹,则可以堆叠印迹固定框架减少工作空间。可选:如果要回收一抗,请先将抗体回收盘放入底座,然后再继续执行步骤4。4.延长孵育时间后,将框架放回底座上,卸下盖子,然后按照步骤8进行操作。通用议定书第12条。注意:SNAP i.d不需要延长二抗的孵育时间。 2.0系统。建议使用5倍浓度的二抗,持续10分钟。抗体回收1.执行《通用议定书》的步骤1至5,但将真空时间增加到2分钟,以确保所有的封闭溶液都已从框架的凹槽和通道中移除。2.从底座上取下印迹固定框架,并用一根刷子擦拭框架底部的所有残留液体。纸巾。3.将抗体收集盘放入底座,确保抗体上的定

阳光直射的地方。 细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注(孔1-5)。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6号和8号孔,以确保在更换过程中正确交换溶液灌注。3.按照以下说明将微流体板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流体系统用户指南。4打开CellASICOONIX2软件,选择“新建”之一实验选项,然后在下拉列表中找到B04A板。单击协议编辑器选项卡,然后输入所需的步骤,然后情况。对于1-5井,建议的压力为6.9-13.8kPa(1-2psi)可提供足够的营养,并且营养含量极低压力。有关创建协议的信息,请参阅CellASICB《ONIX2微流体系统用户指南》。5.为了监测细胞生长,将细胞跨膜电阻仪品牌零售代理商家。

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VMHTS091个Millex9-FA过滤器单元,1.0μm,疏水性PTFE,50mmSLFA050101个抗体一抗和二抗。 注意 我们向客户提供有关应用技术和法规问题的信息和建议。尽我们所知和能力,但不承担任何义务或责任。现有法律法规应在所有情况下均由我们的客户遵守。这也适用于第三方的任何权利。我们的信息和建议不能免除我们自己的客户自己的责任,即检查我们的产品是否适合预期的目的。本文档中的信息如有更改,恕不另行通知,并且不应将其解释为制造或销售实体或从属机构的承诺。对于任何错误,我们不承担任何责任可能会出现在本文件中。 联系信息 有关离您比较近的办公室的位置。技术援助 请访问我们网站上的技术服务页面,网址为xxx。 标准保固 可在xxx上找到本出版物中所列产品的适用保修。符合压力设备指令SNAPi.d.@2.0系统不属于压力设备指令97/23/EC(PED)的范围,因此,与此指令的一致性不适用。上海益启生物细胞分析仪订购方便。崇明区MerckAmicon搅拌式过滤器Merck仪器批发

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用SNAP i.d.o 2.0系统 系统设置 1.将SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作台上。2.通过推动管道末端的联接插件,将真空管道连接至系统背面。插入系统基座背面的快速断开接头,直至其滑动。注意:要断开管路连接,请用食指将管路连接器下方的卡舌向上推,然后将其拉出。管出来。3.将管道的另一端连接到真空源。使用一升的真空烧瓶作为疏水阀和一个Millex-FA。过滤器(目录号SLFA05010)可保护真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以产生410毫巴(12 inHg)和34 L / min的真空源就足够了。如果是真空如果源的工作温度高于410毫巴,则SNAP i.d.2.0系统将自动调节真空度压力。如果真空源不足,则流经系统的流量可能会不一致,从而导致更长的时间。处理时间和/或抗徐汇区Merck微流控细胞芯片分析仪Merck仪器批发

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