一旦硅烷偶联剂在其表面铺展开，材料表面被浸润，硅烷偶联剂分子上的两种基团便分别向极性相近的表面扩散，由于大气中的材料表面总吸附着薄薄的水层，一端的烷氧基便水解成硅羟基，取向于无机材料表面，同时与材料表面的羟基发生水解缩聚反应；有机基团则取向于有机材料表面，在交联固化中，二者发生化学反应，从而完成了异种材料间的偶联过程。通常大家使用的补强剂是偶联剂。偶联剂通过形成交联结构来抵消无机物增加带来性能的下降。而且使用量非常少，通常在0.1-0.2份，但是性能提升非常明显。可以促进不同物质之间的粘合。广东高分子硅烷偶联剂
钛酸酯偶联剂进一步扩大了硅烷偶联剂的使用范围，使非极性的钙塑填充体系的偶联效果明显提高。此外根据特殊官能团的不同，又可以分为单烷氧基类，螯合型及配位型三种。铝酸酯偶联剂可改善制品的物理机械性能，如提高冲击强度，提高热变型温度，可与钛酸酯偶联剂相媲美。另外其成本低，价格只为钛酸酯偶联剂的一半，具有色浅，无毒，使用方便等特点，热稳定性比钛酸酯还好，它与钛系偶联剂的较大差异在于对炭黑等颜料的分散性有极优的效果，因此在涂料方面的应用甚多。氟硅烷偶联剂价位偶联剂其中一部分是亲无机基团，可与无机填充剂或增强材料作用。
在涂料中可利用钛酸酯偶联剂的酯交换机制来交联固化饱和聚酯和醇酸树脂，从而可得到一种不泛黄的材料(因为不含不饱和结构)，由于酯交换作用可以表现触变性，因此有较高酯交换活力的KR-9S具有触变性效果，TTS也有一定程度的酯交换能力。偶联剂的功能区 OX--连接钛中心的基团。这一部位的OX基团随基结构不同，对钛酸酯的性能有不同影响，例如羧基可增加与半极性材料的相溶性，磺酸基具有触变性，砜基可增加酯交换活性，磷酸酯基可提高阻燃性，聚氯乙烯的软化性；焦磷酸酯基可吸收水份，改进硬质聚氯乙烯的冲击强度，亚磷酸酯基可提高抗氧性，降低聚酯或环氧树酯中的粘度等。
目前，工业上使用偶联剂按照化学结构分类可分为：硅烷类，钛酸酯类，铝酸酯类，有机铬洛合物，硼化物，磷酸酯，锆酸酯，锡酸酯等。它们普遍地应用在塑料橡胶等高分子材料领域之中。鉴于含有官能团的有机硅材料是同时与二氧化硅（即玻璃纤维的主要成分）和树脂有两亲关系的有机材料及无机材料的“杂交”体，试用它作为“粘合剂”或偶联剂，来改善有机树脂与无机表面的粘接，以达到改善聚合物性能的目的，就成为科技工作者的一大设想，并在实际应用中取得了较好的效果。偶联剂可施于增强材料上或加入树脂中，或两者给合。
钛酸酯偶联剂应尽量避免与具有表面活性的助剂并用，它们会干扰钛酸酯在界面处的偶联反应，如果非使用这些助剂，应在填料、偶联剂和聚合物充分混合之后再加入。长链烃基还可以改变无机物界面处的表面能，使黏度下降，高填充聚合物显示良好的熔融流动性。多数钛酸酯都不同程度地与酯类增塑剂发生酯交换反应，因此，酯类增塑剂的加入也应在填料、偶联剂和聚合物充分混合形成偶联之后。烷氧基钛酸酯在干燥或煅烧法填料体系中效果较好，在含游离水的湿填料中效果较差，此时应选用焦磷酸酯型钛酸酯。对于比表面积大的湿填料较好选用螯合型钛酸酯偶联剂。钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂可以并用，产生协同效应，例如用螯合型钛酸酯处理经硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维，偶联效果大幅度提高。偶联剂还可以分为镁类偶联剂和锡类偶联剂。环氧树脂偶联剂购买
偶联剂可以提高复合材料湿态的粘合力，提高填料的分散性，制品耐磨性。广东高分子硅烷偶联剂
常见的偶联剂是硅氧烷、硼酸酯、钛酸酯等，特别是硅烷类。硅氧烷的作用机理是通过烷基水解，其带负电的氧原子与碳酸钙的阳离子形成键合力，理论上形成以硅为中心，将较多四个碳酸钙结合在一起的较大结构。这些偶联剂外观形态通常是胶状，需要使用分散剂来进行物理形态上的均匀。较便宜的分散剂是碳酸钙。据厂家反映，这种胶状物也存在不均匀性，分散剂也时多时少。结果是分散后的偶联剂具有形态上的不均匀性。在使用中，其用量稍微多时，就容易出现局部富集而在口模析出。广东高分子硅烷偶联剂
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