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    德米萨智能办公软件系统采用B/S架构，既支持本地办公，同时也支持异地分支机构、出差人员协同办公，信息共享。系统所有菜单模块均有严格的权限控制，企业人员根据各自工作职能划分相应的操作权限，各司其职，协同运作、快捷办公！用户只需录入采购销售的日常单据，所有统计报表便自动汇总生成。同时，系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒，如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等，提醒至相关人员，避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推（如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等）、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新、3D智能图表直观展示等，可以说整套系统就是企业总的办公平台，信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握，提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提升企业竞争力！ 内蒙古三类医疗器械管理软件商家系统易安装维护。提供了傻瓜型安装工具、数据库管理工具，用户在一分钟内即可安装完毕，无需专业人员维护。

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    同时为满足医疗器械行业产品管理需求，系统集成一系列产品质检功能，包括质量复查通知单、质量追溯报表、质量问题追溯记录表、产品质量档案、进货质量评审分析报表、检验状态标识检查记录、器械检验报告书、质量情况统计表、季度质量信息报表、质量信息反馈单、质量事故报告书、质量查询登记、质量审核报告、质量监督整改通知书、质量分析会议记录、质量管理征询意见书、质量管理制度执行情况检查考核记录、问题改进和整改措施根据记录等一系列功能。 系统支持上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等组件的功能拓展。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。内蒙古三类医疗器械管理软件商家

系统支持本地部署与云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公，系统易升级拓展满足企业持续发展需求。河北合规的医疗器械管理软件值得推荐

    目前市场上大多数生产制造型企业，还处在手工作业的阶段，无论是自身的业务、工厂、车间、仓库，仍需从下到上逐层统计汇报，然后从上到下漫长传达。又或者销售、仓库、生产、车间各用一套软件，系统越来越多，数据孤岛林立，效率不升反降，离智能制造目标越来越远。生产制造企业产品工艺复杂，供应链又十分庞大，面对生产、供应商、采购、仓储、物流等重重挑战，智能化转型之路应该如何走，成为困扰很多管理层的难题。德米萨智能企业管软件针对生产制造企业特点和场景，不断从企业管理中深挖价值，构建高质量发展新模式的一站式企业管理软件，帮助生产制造企业步入信息化、智能化的时代浪潮。一套系统全方面管理企业业务，帮助企业信息急速流转，满足企业管理需求。 河北合规的医疗器械管理软件值得推荐

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，