正规无血清细胞冻存液厂家

通用细胞冻存液(无血清)的简介：随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血清)主要由培养基、DMSO 等组成，不含血清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。程序降温法使用的冻存液主要配方为培养基、血清、DMSO。正规无血清细胞冻存液厂家

无血清细胞冻存液：采用patent的冻存配方，用包括重组人血白蛋白等多种蛋白组分替代了血清的用途。用包括DMSO在内的复合冻存保护剂替代了单一的DMSO的保护作用。复合保护剂的内部保护剂，易于穿透细胞膜，避免在细胞冻存过程中细胞内部的水分子形成冰晶损伤细胞；外部保护剂，可在溶液形成冰晶之前，在细胞膜外部竞争性的结合细胞膜表面的水分子，从而降低细胞外溶液的电解质浓度，减少阳离子进入细胞的数量。在细胞内部与外部的协同保护作用下，明显降低了温度迅速下降与温度上升对细胞的损害，因此大幅度提高了细胞经过冻存后的复苏存活率。宁波正规无血清细胞冻存液单价细胞冻存可以分为程序降温冻存与非程序降温冻存。

无血清细胞冻存液的使用方法及注意事项：无血清细胞冻存液：含多种保护剂成分,一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞,同时另一些保护剂不能穿透细胞,但可以在冰晶形成之前,优先结合细胞外的水分子,降低细胞外溶 液的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量,我公司无血清细胞冻存 液,为多种保护剂组合,在细胞内外进行双重保护,较大提高了细胞复 苏存活率。 【产品用途】 1.用于免疫细胞及干细胞的存储。 2.细胞保藏中心，用于细胞株的长期保存。 3.科研高校，细胞株冻存。 4.医院样本库细胞样本保存。 【使用方法】 1、细胞冻存前准备 （1）要求冻存的细胞在对数生长期，且活率大于90%。 （2）计算细胞密度，一般要求密度在1-3x10 cells/mL，不同细胞系 请参照附表。 2、细胞冻存过程 （1）将要冻存的细胞悬液，进行细胞计数，计数后离心，800 3min即可。 度保存的无血清冻存液缓慢加入离心后的细胞沉淀中，根据密度调整细胞冻存 液用量。 （3）反复吹吸混匀后，分装于细胞冻存管中，每管500ul-1000ul， （建议500ul/管）。

无血清细胞冻存液，通用于各种动物细胞株。特别配方具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白，能减少各类细菌、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。高安全性，完全使用医药品等级原料进行生产，不含动物成分，细菌、霉菌和支原体等污染可能性低，各批产品之间有更高的产品质量一致性。2.细胞存活率高，无批次差异。3.完全冻存液配方，可直接使用，方便简捷，可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省力、省钱）。无血清细胞，无血清干细胞及MSC冻存液储存于4℃以下。质量保障期从产品的生产日期起，为期3年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将100 ml产品分装小瓶后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。无血清细胞冻存液，含多种保护剂成分。

细胞冻存中的注意事项：细胞冻存开始时，要温好相应的培养基和相应的试剂，以及计数耗材，避免操作过程中手忙脚乱。用移液管吹打相应的胞液时，要保证移液管在液面以下吹打，管内要有液体，防止产生相应的气泡，气泡的张力会影响细胞的活率和生存状态。计数细胞时要保证取胞液时也要混匀，这个过程比较重要，细胞不混匀，计数不准，此外吹打应该轻柔，避免细胞在吹打的过程中出现了相应的死亡。冻存离心用50ml离心管比较好，加冻存液吹打混匀比较方便，离心后不能过多地晃动离心管。当离心管液体较多的时候，可以直接倾倒，不要磕，多余的液体较好用泵吸出比较好。冻存支数少的情况，用泵头轻柔吹打，避免出现气泡，冻存支数多用移液管吹打。不同的冻存方法替代了不同的冻存体系。北京无血清细胞冻存液厂家

无血清冻存液用途：本产品请于保质期内使用，超过保质期，必须放弃使用。正规无血清细胞冻存液厂家

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