Merck仪器基本参数
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测 注意:所有抗体均使用0.5%NFDM作为封闭剂和Luminata™Forte Western HRP进行测试作为化学发光试剂的底物。 印迹阻止 •SNAPi.d.®2.0系统与比较常用的封闭剂兼容,包括脱脂/低脂干燥牛奶,牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白。许多其他市售阻滞剂也兼容(请参阅表5)。•为了确保比较佳的墨量通过吸墨架,必须完全封闭封闭液溶解且不含所有颗粒物质。在某些情况下,可能有必要降低封闭剂以达到所需的流量。•不建议使用浓度高于0.5%的脱脂/低脂干奶。•封闭剂应在含有0.1%Tween®20的tris或磷酸盐缓冲盐溶液中制备表面活性剂,以降低表面张力并确保封闭剂在印迹架上均匀分布表面。•为确保抗体在孵育步骤中均匀分布,请在封闭液中稀释抗体,包含Tween®20表面活性剂。 如何使嘉定区Merck仪器规格质量有保障的超滤杯在哪里买您知道吗?

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体回收率差。 印迹大会和总议定书 1.用支撑层(蓝色边缘)握住吸墨纸托并弄湿膜层(白色)在润湿过程中溢出水提供的托盘。不要弄湿支撑层。放置湿的滚动板上的污点固定器。2.如果需要,将印迹预先在甲醇和水中浸湿,然后将其放置在印迹支架中心,蛋白质面朝下。注意:印迹不得超过材料中指定的尺寸必填部分。3.轻轻滚动印迹以去除气泡,然后稀释印迹保持并滚动一次。4.打开吸墨纸固定框架,用力将吸墨纸固定在蛋白质面朝上,然后将其放入框架中。一个缺口吸墨架可确保正确放置在框架中。注意:如果只在框架中运行一个MultiBlot,请放置孔空白卡在第二口井中。5.关闭并锁定框架。加入30 mL封闭溶液(MultiBlot为15毫升)。向下按框架并转动系统旋钮施加真空。当框架完全为空时,关闭真空。注意:如果使用抗体回收托

向。松开框架,并同时使用双手,像书一样打开它,同时轻轻地将左半部分向下推,右半部分向上推。当框架是几乎完全打开,两半将滑开。注意不要丢掉位于其中一个的小O形圈中心销的位置。 。要重新组装框架,请按照与上述相反的步骤进行操作。可能需要更多的力才能使两者接合由于O形圈已被压缩,因此可将其减半。注意:此0环的目的是在将印迹放入框架中时保持框架盖处于打开状态。这框架没有0环就可以正常工作。组件重用吸盘支架和抗体夹盘只一次性使用。重复使用会增加污点固定器堵塞的风险印迹中信号不均匀,以及样品交叉污染。请参阅适用的国际,联邦,州和地方法规,以进行适当处置。 故障排除症状原因纠正措施真空控制旋钮棒_清洁不足用洒水冲洗系统。吸盘座不能倒空真空度不足确保系统和真空之间的管道连接或何时缓慢排空来源是安全的。真空M益启生物公司带您了解细胞跨膜电阻仪详情。

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密封的平板/m歧管组件放在倒置显微镜。6.在扩展的灌注实验中,定期将7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系统中。在CellASICOONX2软件的“运行”选项卡上,单击“暂停”按钮。按下仪器上或“工具”下拉菜单中的“密封”按钮在下拉菜单中,单击开封板。从板,并抽吸良好。7.将歧管重新密封到板上,然后在在“运行”选项卡上,单击“恢复”以重新启动每个融合协议。解决方案切换1.从选定的进水口(1-5)吸出溶液。加至350μL所需的解决方案。如果少于四个单位(A-D)使用时,用缓冲液填充未使用的进口井,以防只托水。2.根据以下说明将微流体板密封到ONIX2歧管上:CellASIC@ONIX2微流体系统用户指南。3.打开CelIASICOONIX2软件,在下拉列表,然后单击ProtocolEditor选关于WB实验加速器哪家专业?金山区Merck细胞分析仪Merck仪器联系电话

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