外泌体在肺病治病中的作用:有研究表明,一些病症来源的外泌体对一些病症免疫的调控具有一定的影响作用,包括免疫压制和免疫启动两个方面。Romagnoli等研究发现,肺病细胞可以刺激树突状细胞等抗原提呈细胞产生携带特异性的病抗原的外泌体,这些外泌体可以迁移到区域淋巴结,进而启动CD4+T与CD8+T细胞产生抗一些病症免疫反应,进而压制一些病症生长。Besse等研究发现,在晚期NSCLC患者中,装载有IFN-γ,MHCI和MHCⅡ限制性的病抗原的树突状细胞外泌体增强了NK细胞的抗一些病症免疫功能,研究证实外泌体参与相关一些病症生理病理过程,在NSCLC免疫治病中有着重要的临床应用价值,为NSCLC的治病打开了新的视野。获得的外泌体纯度较高,但步骤繁琐,耗时。珠海外泌体提取试剂厂家现货
外泌体作为RNAi药物载体的疗效:这项研究,检测了利用exosomes作为RNAi靶向药物的效果,并证明了这个过程中exosomes进行免疫逃逸的机制:对exosomes进行基因修饰(命名为iExosome),装载上靶向胰腺病细胞KRAS突变基因的RNA干扰药物,在小鼠模型上进行试验,结果表明,iExosome比同样经过修饰的脂质iLiposome递送效果更好,能够压制侵袭性胰腺病生长;这得益于exosomes表面的CD47,它能够阻止exosomes在血液循环系统中被单核细胞清理。这项研究结果对致力于exosomes转化医学的科学家来说,可谓振奋人心!正规外泌体提取试剂如纯度和回收率低,杂蛋白较多(假阳性),颗粒大小不均一,产生难以去除的聚合物。
所有的细胞都能分泌外泌体,但是不同细胞分泌的外泌体不管在数量上还是在内含物中都具有很大的差异性,这也决定了每种外泌体所行使的功能不一样。外泌体普遍参与细胞间物质运输与信息传递,调控细胞生理活动。同时,外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸、诱导正常细胞转化、促进一些病症发生和转移等作用;此外,外泌体还可以作为“天然的纳米粒子”来进行药物递送。外泌体相关数据库有哪些?lexoRBase数据库收集和描述人类血液外泌体中所有长的RNA,包括circRNA、lncRNA和mRNA。lEVpedia和Vesiclepedia数据库汇总了不同囊泡研究中发现的蛋白、mRNA、miRNA、脂类等信息。lExoCarta数据库主要收录了包括人、大鼠、小鼠、绵羊等几个物种的286个研究结果,涉及蛋白、mRNA、miRNA、脂类等信息。
Exosome,中文名外泌体,是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡,具有脂质双层膜结构,直径大约40-100nm。尽管外泌体较初在1983年就被发现,但人们一直认为它只是一种细胞的废弃物。然而较近几年,人们发现这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。这些发现点燃了人们对细胞分泌膜泡的兴趣。较近的研究发现外泌体在很多生理病理上起着重要的作用,如免疫中抗原呈递、一些病症的生长与迁移、组织损伤的修复等。不同细胞分泌的外泌体具有不用的组成成分和功能,可作为疾病诊断的生物标志物。外泌体具有脂质双层膜结构,能很好的保护其包被的物质,且能靶向特定细胞或组织,因此是一种很好靶向给药系统(targeteddeliverysystem)。它普遍存在并分布于各种体液中,携带和传递重要的信号分子。
外泌体的提取、分离方法:梯度密度离心法。研究发现,外泌体的密度在1.1~1.19kg·L-1之间,因此,可以采用密度梯度离心法来分离外泌体。该方法是将超速离心结合蔗糖密度梯度或蔗糖垫结合,原理是先除去非囊泡物质,再通过梯度密度浓缩提取外泌体,该方法可以得到相对较为纯净的外泌体。传统的梯度密度方法通常需要离心16h,但是2012年,研究者[15]使用了62~90h才分离出某些确切囊泡,因此,该方法可能不足以沉淀所有的外泌体。如果离心时间不充足,污染物质可能和外泌体保持在相同的密度层,特别是这个密度范围又比较宽。用于外泌体提取的体液收集注意事项:操作要轻柔迅速。合肥外泌体提取试剂厂家直销
外泌体提取:较常见的过滤膜具有0.8μm、0.45μm或0.22μm的孔径。珠海外泌体提取试剂厂家现货
外泌体与神经退行性疾病:外泌体可能促进或限制大脑中未折叠和异常折叠的蛋白质的聚集。AD病人脑脊液外泌体中均可检测到Tau和Aβ蛋白。类似的现象也在PD和ALS疾病中发现。PD病人脑脊液外泌体可检测到α-synuclein,ALS病人外泌体中也可以检测到SOD1或TDP-43。外泌体与疾病诊断(应用潜能):外泌体生成机制表明,通过分析外泌体的组分,可以帮助识别其来源的细胞类型。这一特性已被应用于开发心血管疾病,神经系统疾病和一些病症的分子诊断方法,也在肝肾肺相关疾病中进行研发测试。珠海外泌体提取试剂厂家现货
具体步骤是:以下所有步骤都在4℃下进行,1、300×g10min,弃沉淀,去除细胞2、2000×g20min,弃沉淀,去除死细胞3、10,000×g30min,弃沉淀,去除细胞碎片等亚细胞成分4、10,000×g70min,弃上清,沉淀即为外泌体5、PBS(每10ml细胞培养液用30mlPBS重悬)清洗沉淀物,混匀,10,000×g70min6、lmlPBS溶解沉淀(外泌体),立即使用或置于-80℃备用。7、一般超速离心法会结合密度梯度离心,这样得到的外泌体更纯,具体做法第4步后蔗糖梯度离心,10,000×g70min,以去除密度大于1.21g/ml的颗粒。优点是:成本低,操作简单,获得的囊泡...