病毒RNA提取试剂盒可以快速从全血、血清、血浆、口腔拭子等生物液体中提取病毒RNA。在此试剂盒中,使用了核酸助沉剂--carrierRNA。核酸助沉剂不光有利于微量RNA的沉淀,同时也可以减少RNA的降解。本试剂盒操作简捷方便。30-40min就可以完成一个样品的提取,得到纯净的RNA。RNA可以使用RT-PCR,real-timeqPCR,Northernblot,Dotblot,poly(A)+selection,体外翻译,和分子克隆等实验。此外,裂解液VLS也是病毒RNA样品的一个很好的保存液。储存在裂解液中的病毒RNA(在病毒样品中加入3倍体积裂解液后剧烈涡旋裂解样品)可以在-20℃情况下稳定至2个月;在-80℃情况稳定半年;同时,储存在裂解液中的样品在运输过程中,也可以在4℃稳定一日;-20℃稳定一周。植物RNA提取试剂产品特点:配有CS过滤柱,可有效去除其它杂质。贵阳正规RNA提取试剂厂家推荐
拭子RNA提取试剂的选择?操作简便性。操作简便性也是拭子RNA提取试剂选择的一个重要因素。操作过于复杂,不光费时费力,还容易导致样本间的交叉污染,也容易损失样本。特别是用于临床检测或样本量较多情况下的检测,操作复杂如果导致交叉污染会引起误诊,还会影响出检测报告的时间。因而,选用操作简便、流畅的提取试剂盒非常重要。就我们曾经用过的以上三种提取试剂盒来说,Q公司的拭子RNA提取试剂盒提取过程大约25min,从样本处理开始需要10个步骤;T公司拭子RNA提取试剂盒整个提取过程需要1个多小时,从样本开始处理10个步骤;B公司的Biog拭子RNA提取试剂盒提取过程大约20min,从样本开始处理7个步骤,B公司的拭子RNA提取试剂盒在操作简便性上具有一定优势,更适合于较多样本的检测。据了解,该产品已通过药监局备案,也更适合临床样本的检测。武汉RNA提取试剂厂家总RNA提取试剂:试剂中含有酚等有害物质,注意个人防护。
RNA提取试剂注意事项:1、需自备氯仿,异丙醇,DEPC,75%乙醇(DEPC水配制),和DEPC水。2、所有离心管,泵头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶,其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜,然后灭菌,烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(体积比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ级水中,处理过夜,灭菌即成DEPC水。3、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA,推荐先加入适量TRIReagent,并裂解样品后冻存。
植物RNA提取过程:植物组织成分相对于动物组织来说复杂多样,因此其RNA的分离和纯化的难度也随之加大,如果要完美的数据结果,那么提取纯度高、完整性好的RNA就成了关键所在。植物RNA的提取一般会经历以下几个过程:1.破碎细胞壁。2.裂解细胞膜。3.杂质去除,包括:DNA、蛋白质、多糖、多酚、次生代谢产物等。4.纯化和浓缩RNA。而在RNA提取过程中,纯化除杂的过程是影响RNA纯度的关键所在。在完整的细胞内,多糖多酚类化合物,次级代谢产物,蛋白质如RNase等与核酸是分离的,一旦细胞破碎,这些物质就不可避免的会与RNA发生相互作用。RNA提取试剂:在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。
游离RNA(cfRNA)提取试剂盒:采用有机试剂法提取血清/血浆中游离总RNA。基于本公司特有的裂解/结合液配方,结合新型硅基膜填料,能高效的吸附样本中的总RNA,尤其是对小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在内的smallRNA有更强的吸附结合能力。提取得到的总RNA纯度高,无蛋白污染。特点:1、更高的样本体积处理能力:可从新鲜或冻存的血清/血浆中高效富集纯化游离RNA,样本处理体积从0.2~1.0mL范围内灵活选取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent试剂配方,对小于200nt的smallRNA有更高的结合纯化能力。3、操作简单快速:一小时内可完成所有操作。口罩爱带不带,做实验时高冷一点,不要指点江山,唾沫横飞即可。南昌正规RNA提取试剂厂家现货
在提取时,实验人员需要佩戴口罩和手套等各种防护装备,以防实验室污染。贵阳正规RNA提取试剂厂家推荐
酵母总RNA快速提取试剂盒(离心柱型):一、原理简介。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,较后低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。二、试剂盒特点:1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2、结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。3、独有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因组污染。4、多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。5、有效的去除了无用的5S在总RNA中含量,提高了纯度。贵阳正规RNA提取试剂厂家推荐
植物RNA提取:植物组织中,富含酚类化合物,或富含多糖,或含有某些尚无法确定的次级代谢产物,或RNase的活性较高。这些物质在细胞裂解后与RNA紧密结合形成难溶复合物或者胶状沉淀,很难将其去除。所以我们在提取植物组织时,要选取针对植物的试剂盒,试剂盒里的裂解液能有效解决多酚易氧化、多糖化合物与核酸分离等难题。1、植物的果皮、果肉、种子、叶片等要在研钵中充分研磨,研磨过程中液氮要及时补充,避免样品融化,研磨后的样品应迅速加入裂解液中震荡混匀,避免RNA降解。2、像水稻及小麦叶片等富含纤维的样本,则应适当减少提取用量,否则组织研磨及裂解不彻底,会使提取的RNA产量较低。3、含水分较多的植物组织例如...