IPDI的制备:将反应混合器预热到400 ℃,向光气吸收塔中填充活性炭。在热交换器中,将光气升温到400 ℃,压力达到11.00 mbar。以5.91 mol/h的速度通人反应器,同时以1.26 mol/h的速度通入400 ℃的IPDA,用1.25 mol/h的氮气作为IPDA的稀释剂。光气吸收塔保持3.50 mbar的压力。洗涤后的气体混合物主要有氮气,氯化氢和过量的光气。通过光气吸收塔,除掉过量的光气。
光气法是传统的异氰酸酯生产方法。产能大,单步收率比较高可达99.9%,光气与原料通入高温(300~500℃)高压(3.5-11 MPa)的管式反应器中反应。流程简单,但光气为剧毒气体,反应过程控制必须严格。此法对设备腐蚀严重,尾气对大气的污染非常严重,贮运原料与产品都不方便。中国也有很多相关的实验研究,但因其反应条件的特殊性,未进一步工业化规模试验。 异氰酸酯科思创IPDI箴智为您分享。湖北耐黄变拜耳IPDI
尿素法合成方法反应釜中加入3400 g IPDA,1350 g热解反应排出物(有40%副产物),207 g IPDI的精馏釜液,3446 g正丁醇,加入2400 g尿素,7400 g丁醇,300 g薄膜蒸发器前份,IPDA:尿素:正丁醇比例为1:2.06:7反应得到异佛尔酮二氨基甲酸丁酯(IPDU)9296 g和146.5 g残留物。在235℃,27 mbar条件下以135 g/h的速度持续通入IPDU(含200 ppm的氯化锌),并以同样速度将物料排出反应釜,经过提纯套用,得到4293.5 g IPDI。
评述巴斯夫公司和德固赛公司均已开发成功尿素法制备IPDI,并建成大规模生产装置。IPDA与尿素、正丁醇反应生成IPDU,再高温高压热解为IPDI。总收率90%左右,但此工艺对设备要求比较高,操作相对比较困难,反应产生的副产物不易分离,对产品的提纯有很大的影响。尿素法是工业上上有的与光气法竞争的IPDI合成方法。 聚氨酯单体IPDI厂家报价拜耳异氰酸酯IPDI 箴智为您分享。
光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN:向反应器中加入异佛尔酮622 g(4.5 mol),加热到150℃,投加氧化钙4.14 g,缓慢滴加81 g HCN(3 mol)和207.3 g异佛尔酮(1.5 mol)混合物,在1 h内滴加完毕,保温反应1 h。IPDA合成:反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂(负载在硅藻土上)的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件,将60~100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar,保持2 h。通入30 mL/h(28 g/h)的IPN和400 mL/h(370 g/h)的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合,气相含量达到94%。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂,600 mL 20%的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar,保温反应6 h,然后打出物料。气相含量达到90%以上。
医疗救助皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。 [4] 废弃处置方法:建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用,要在规定场所掩埋。泄漏处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。少量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰等吸收材料混合。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或收集器内,回收或运至废物处理场所处置。消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热,容器内压增大,有开裂和的危险。 [22] 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氢。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI价格箴智为您分享。
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