用途：适用于快干高硬度清漆、半哑及全哑光漆、封闭底漆及胶粘剂、油墨等领域。PU哑光系列三聚体固化剂类型：快干哑光型款号：HDX-50BL优点：1.游离TDI<，符合国标产品。2.硬度、干速和消光能力较强。用途：适用于快干高硬度清漆、半哑及全哑光漆、封闭底漆。款号：HDX-50B优点：1.常规老国标产品，销量较广。2.硬度、干速和消光能力强。用途：适用于中低端客户快干高硬度清漆、哑光漆、封闭底漆。款号：DX-50B优点：1.常规老国标产品,销量较广。2.硬度、干速和消光能力强。用途:适用于中低端客户3F高硬度清漆、哑光漆、封闭底漆。PU亮光三聚体固化剂类型：亮光高相容性型款号：HDX-50EA优点：1.游离TDI<，达欧标产品。2.所有三聚体体系中相容性好(几乎全相容)。3.保光能力强、丰满度好。优点：适用于环保高硬度清漆、亮白面漆及胶粘剂、油墨等领域。PU亮光系列三聚体固化剂类型：亮光高相容性型款号：HDX-50EA-1优点:1.游离TDI<，接近欧标产品。2.相容性较好(绝大部分都相容)。3.干速较快，通用型强，性价比高。用途:适用于环保高硬度清漆、亮光白面漆及胶粘剂、油墨等领域。款号：HDX-50EL优点：1.相容性较好(绝大部分都相容)。2.保光能力强、丰满度好。质量耐黄变三聚体厂家直销您了解吗？连云港万华HDI三聚体报价
3）三聚体的应用
三聚反应在聚氨酯反应中是较为重要的。其主要原因是异氰酸酯三聚后形成的异氰脲酸酯环，对热和大部分化学药品都比较稳定，主要用于硬质聚氨酯泡沫塑料的制造。在聚醚组合料（预混料）中加入三降催化剂，在发泡时，过量的多异氰酸酯***I及部分已与聚醚或聚酯多元醇反应的***I上的未反应NCO基，在高温下三聚，形成聚异氰脲酸酯（PIR）及取反氨酯网状大，脆性太大，无实用价值。
故一般采用的是异氰脲酸酯改性聚氨酯，如此制成泡沫塑料有一定的韧性，热变形温度高，尺寸稳定性好，可在150℃温度下长期使用，并且耐火焰贯穿性好，燃烧发烟量低。这种泡沫可用于要求耐热的绝热领域，如供热管道保温层。 连云港万华HDI三聚体报价巴斯夫HDI三聚体厂家报价您了解吗？箴智为您分享。
溶解性/稀释性 通常，本产品与有机溶剂如酯类、醚酯类、二甲苯和溶剂石脑油100相容性良好。 但每次必须检测溶解性与相容性。应使用聚氨酯级溶剂（含水量少于 0.05 % ）。 特性/应用 由于Bayhydur® XP 2547具有亲水性，故易在水相中乳化，主要用作水性羟基多元醇基料 （Bayhydrol®）的交联剂。Bayhydur® XP 2547还可添加入传统的无羟基分散体中， 改善其各方面特性。 储存 该产品具有潮湿敏感性。在不超过30°C的条件下，恰当储存于密封容器内，该产品保质期 至少为6个月。随时间延长，粘度可能略微增加。安全 危害鉴定含有异氰酸酯，皮肤接触可能导致过敏反应。
季铵碱催化剂
季铵碱作为自聚催化剂初是用于TDI及IPDI，近年对HDI的自聚取得了成功。由于季铵碱合成简便，作用平稳，催化效率高，在室温即可发生作用，因而发展较快。
季铵碱催化的HDI自聚反应没有诱导期，反应平稳，可进行本体聚合。它比较大的优点是在聚合反应结束时，不加入终止剂，利用季铵碱对热不稳定的性质，只需升温使催化剂分解便可终止反应，HDI三聚产物不会产生凝胶或沉淀。
和金属盐相比，季铵碱催化生成的自聚产物中存在较多的环状多聚体，这说明季铵碱催化剂的活性要大些。
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对于加成聚合型固化剂，固化温度和耐热性按下列顺序提高：脂肪族多胺<脂环族多胺<芳香族多胺<酚醛<酸酐催化加聚型固化剂的耐热性大体处于芳香多胺水平。阴离子聚合型（叔胺和咪唑化古物）、阳离子聚合型（BF3络合物）的耐热性基本上相同，这主要是虽然起始的反应机理不同，但终究都形成醚键结合的网状结构。固化反应属于化学反应，受固化温度影响很大，温度增高，反应速度加快，凝胶时间变短；凝胶时间的对数值随固化温度上升大体呈直线下降趋势。但固化温度过高，常使固化物性能下降，所以存在固化温度的上限；必须选择使固化速度和固化物性能折中的温度，作为合适的固化温度。科思创HDI三聚体出厂价格您了解吗？杭州质量巴斯夫HDI三聚体厂家现货
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六亚甲基二异氰酸酯(HDI)在催化作用下可以发生三聚反应。HDI 三聚体的异氰脲酸酯环的结构稳定， 在高温下不易分解， 因此它具有热稳定性好、 耐磨性好、 耐腐蚀性好等优点， 常作为聚氨酯固化剂被用于家具、 汽车工业、航空工业和体育器材等领域中。
合成工艺：在氮气的保护下， 向装有搅拌器、 温度计以及回流冷凝管的干燥四口圆底烧瓶中加入 HDI 单体 100g。搅拌10 ～15 min， 加热升温至70 ℃， 滴加0. 5 g 用醋酸丁酯稀释的催化剂， 在 0. 5 h 内滴加完毕， 控制温度在70 ～100 ℃之间， 保温反应约4 h。反应期间，每隔 1 h 用二正丁胺法测定反应溶液的—NCO值， 当—NCO含量降低至 30% ～ 40% 时， 加 1 g 苯甲酰氯，继续搅拌 0. 5 h 终止反应， 停止加热搅拌， 降温出料，得到无色透明的液体 [2]
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