异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI，化学式为C12H18N2O2，是一种脂环族的二异氰酸酯。IPDI是常用二异氰酸酯类产品中活性小的品种之一，反应平稳，其两个异氰酸酯基具有相差约十倍的不同反应活性，有利于制备各种预聚体，而且其蒸气压较低，使用操作时更加安全。 是复合推进剂的聚氨基甲酸酯粘合剂所需羟基预聚物（即聚丙烯乙二醇）的固化剂。在塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中应用 。自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。IPDI是脂肪族多异氰酸酯类固化剂.拜耳聚氨酯单体IPDI厂家直销
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上海箴智化工科技有限公司给您介绍一下IPDI的安全防护措施：
5，消防措施 常用灭火材料：二氧化碳，干粉，泡沫，水； 发生火警：Ⅰ用水冷却降温容器；Ⅱ会产生氮氧化合物、异氰酸酯蒸汽；Ⅲ火灾场所会有有毒气体放出。 火警特殊保护装置：应佩戴专门呼吸器械。
6，意外泄漏处理 ② 身体防护：佩戴身体保护装置，确保通风； ②环境防护：切勿排放至自然界； ③清洗方法：用无活性的材料（如，沙土、硅胶、锯屑等）浸泡，使容器充满、密封，并用水保护。
上海箴智化工科技有限公司给您介绍一下IPDI的产品防护和注意相关事项：
㈡生态效应 对鱼类：LC50： 1.8mg/l / 48h（DIN 38412 Teil 15） 对水蚤：EC50： 27mg/l / 48h （EC 92/69） 对藻类：EC50： 118mg/l / 72h （UBA 2/84） 对菌类：EC10： 555mg/l / 5h 13，弃置须知 应遵循危险品管理制度，可在适当的装置中焚毁，避免危害生物；14，运输资料 ㈠海运IMDG/GGVSee编号 种类：6.1 UN编号：2290 PG包装级别：III EmS：6.1-02 注意成分：ISOPHORONE DIISOCYANATE（异佛尔酮二异氰酸酯） 拜耳异氰酸酯IPDI 箴智为您分享。
在氮气保护，50-90℃的常压下，形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat 46。由于诱导效应和位阻效应的影响，分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后，剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后，需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域，IPDI可以与二乙醇胺（DEA）一步法直接聚合形成高分子化合物，无需添加其他辅助试剂，而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同，反应结果会形成超枝化聚合物。 [19] 还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快，一般来说活化期极短。如果与水反应，水解-NCO官能团产生CO2和胺，释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联，这类反应可做成单组分体系，但是贮存时要防止潮气。异氰酸酯拜耳IPDI箴智为您分享。不黄变的单体IPDI厂家现货
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自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。1948年发现气相非催化合成异氰酸酯。1960年德国赫斯特公司用该法开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。到1988年拜耳公司改进反应条件，获得了高的产物收率，气相光气化技术才受到重视。中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。拜耳聚氨酯单体IPDI厂家直销
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