外泌体在肺病进程中的作用:肺病细胞来源外泌体(LCC-exosome)可以通过刺激一些病症血管的形成来促进一些病症的生长。据相关报道称,LCC-exosome中的miR-210可以通过调节基质细胞中酪氨酸受体激酶A3的含量,促进一些病症血管的生成;而LCC-exosome中的miR-23a则可以通过启动脯氨酰羟化酶及压制紧密结合蛋白ZO-1来促进肺病的生血管作用。此外,有研究发现,外泌体中的内容物可以触发上皮-间质转化(EMT)。晚期肺病患者血清中外泌体波形蛋白表达增加,促使人正常支气管上皮细胞出现EMT,从而使肺支气管正常上皮细胞出现增殖,迁移能力。如何高效地提取外泌体是实现这项新兴液体活检技术临床常规化应用的关键。正规外泌体提取试剂产品介绍
外泌体来源及内含物。几乎所有类型的细胞都可以分泌外泌体,同时外泌体也普遍存在于体液中,包括血液、眼泪、尿液、唾液、乳汁、腹水等。目前研究发现外泌体中富含核酸(microRNA、lncRNA、circRNA、mRNA、tRNA等)、蛋白、胆固醇等。外泌体的表面marker主要有CD63、CD81、CD9、TSG101、HSP27等。外泌体鉴定。目前对于外泌体的鉴定主要有四种方法:透射电子显微镜(TEM)、Nanosight、WesternBlot、流式细胞术。近年来,随着外泌体研究的不断深入,它的应用已经涉及一些病症治病领域、医学基础和免疫领域、寄生虫领域;临床研究上已涉及心血管系统、内分泌代谢系统等。正规外泌体提取试剂产品介绍外泌体的分离纯化一直是科研工作者关注的问题,获得高纯度的外泌体对后续的研究至关重要。
外泌体在肺病治病中的作用:有研究表明,一些病症来源的外泌体对一些病症免疫的调控具有一定的影响作用,包括免疫压制和免疫启动两个方面。Romagnoli等研究发现,肺病细胞可以刺激树突状细胞等抗原提呈细胞产生携带特异性的病抗原的外泌体,这些外泌体可以迁移到区域淋巴结,进而启动CD4+T与CD8+T细胞产生抗一些病症免疫反应,进而压制一些病症生长。Besse等研究发现,在晚期NSCLC患者中,装载有IFN-γ,MHCI和MHCⅡ限制性的病抗原的树突状细胞外泌体增强了NK细胞的抗一些病症免疫功能,研究证实外泌体参与相关一些病症生理病理过程,在NSCLC免疫治病中有着重要的临床应用价值,为NSCLC的治病打开了新的视野。
外泌体在肺病治病中的作用:有研究发现,使用外泌体运载紫杉醇(PTX)可显着提高病细胞对PTX的吸收,将PTX加载至外泌体中显着增加了药物细胞毒性,Exo-PTX能显着压制肺病的发展。Aqil等在进行裸鼠实验时发现,加载至外泌体中的雷公藤红素(Exo-CEL)比普通的CEL有更强的抗一些病症功效,且在小鼠中未发现明显全身性或系统性毒性,由此可以证明,外泌体制剂可以有效增强CEL功效并降低与剂量有关的毒性。到目前为止,外泌体在肺病治病方面的研究主要集中于免疫压制,有效的外泌体药物递送平台的搭建以及外泌体相关的潜在治病靶点的探索。已有的研究表明外泌体在肺病治病领域有着广阔的前景,期待外泌体在肺病治病领域早日得到突破,造福更多的患者。无法实现临床的常规化应用。
外泌体在肺病治病中的作用:外泌体作为药物递送载体较以往的合成系统具有多方面的优势,比如:人工递送载体具有更低的免疫原性,其含有的磷脂双分子层可与靶细胞细胞膜融合,从而避**核巨噬细胞系统的吞噬作用。Srivastava等开发了一种基于外泌体-金奈米粒子(Exo-GNP)的药物递送系统—“nanosomes”用于肺病的治病,研究表明该系统与单用多柔比星治病相比,前者的多柔比星释放量增加、摄取率提高、化疗毒性降低且化疗效果增强。可将外泌体吸附并分离出来。天津正规外泌体提取试剂哪里买
这些试剂盒不需要特殊设备,随着产品不断更新换代,提取效率和纯化效果逐渐提高。正规外泌体提取试剂产品介绍
miRNA因在机体内起着调节作用被认为有诊断的生物标志物的潜力,外泌体miRNA富集的变化可反映生理病理的改变。一些病症特异性循环外泌体miRNA已被开发为肺病的早期诊断生物标记。据报道,miR-23b-3p,miR-10b-5p和miR-21-5p是非小细胞肺病(NSCLC)患者有希望的预后生物标志物。外泌体与疾病治病(应用潜能):外泌体由于其表面具有多种粘附蛋白已经成为基因治病的潜在载体,纳米尺寸和柔韧性使它们能够跨越主要的生物屏障,如血脑屏障(BBB)等。与脂质体制剂相反,外泌体是天然存在的分泌性膜囊泡,毒性较低,从它们在体内普遍存在可以推断出其在体内的耐受性很好。另外,外泌体固有的归巢能力暗示了它们在药物递送中的潜在效用。例如,源自黑色素瘤的外泌体优先进入前哨淋巴结,这种归巢能力可以用作药物的靶向递送。正规外泌体提取试剂产品介绍
具体步骤是:以下所有步骤都在4℃下进行,1、300×g10min,弃沉淀,去除细胞2、2000×g20min,弃沉淀,去除死细胞3、10,000×g30min,弃沉淀,去除细胞碎片等亚细胞成分4、10,000×g70min,弃上清,沉淀即为外泌体5、PBS(每10ml细胞培养液用30mlPBS重悬)清洗沉淀物,混匀,10,000×g70min6、lmlPBS溶解沉淀(外泌体),立即使用或置于-80℃备用。7、一般超速离心法会结合密度梯度离心,这样得到的外泌体更纯,具体做法第4步后蔗糖梯度离心,10,000×g70min,以去除密度大于1.21g/ml的颗粒。优点是:成本低,操作简单,获得的囊泡...