LH机理：与ER机理不同，在吸附反应后首先 是NO气体和催化剂表面的空穴氧反应生成含有-NO2键的反应中间体，-NO2中间体再和配位态的NH3结合生成NH4NO2中间体，***分解得到**终产物N2和H2O，反应结束。
第三章 低温SCR脱硝催化剂抗S抗水性的研究
3.1低温SCR脱硝催化剂的抗水性
在低温SCR脱硝过程中，由于烟气中含有少量水蒸气，会干扰脱硝反应的进行，影响催化剂的脱硝效率。KIJSTRA等[28]研究了在低温环境下水蒸气对MnOx/Al2O3催化剂的影响机理，结果表明水蒸气对催化剂的影响表现为物理竞争吸附和化学吸附两个方面。 催化剂上海纯超环保量大从优。浙江直销催化剂量大从优
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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化剂上，首先发生在催化剂表面NH3的吸附反应，即气态的还原剂NH3先吸附在催化剂表面的L酸性位点上，形成配位态的NH3。但在气态的NH3转化为配位态的NH3后，剩下的反应机 理就分为了两种不同的：ELEY-RIDEAL（ER）机理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）机理[24]。
ER机理[27]：经过吸附反应后配位态的NH3，在催化剂表面空穴氧的作用下脱掉一个H，形成 NH2基团。催化剂表面的空穴氧是由于活性组分Mn2O3和MnO2之间进行的电子传递和价态转化形成的，同时由于掺杂的CeO2具有很强的储氧能力，进一步提升了Mn2O3和MnO2之间的转化率， NH2基团和烟气中主要的成分NO反应生成脱硝过程中重要的关键中间产物NH2NO，***中间产物NH2NO分解形成**终产物N2和H2O，整个脱硝过程结束。
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1.2 V基低温SCR脱硝催化剂
V基SCR催化剂V2O5/TiO2作为现在主流的工 业用SCR催化剂只能在高温段（350~500℃）之内，有较好的活性，为了适应低温SCR脱硝环境，研究人员使用掺杂其他元素改性、更换载体和提高V2O5在载体的负载量等方法来制备低温钒基SCR脱硝催化剂。V2O5在载体TiO2上的负载量对低温V2O5/TiO2 脱硝催化剂的催化活性影响明显，朱繁[19]研究了 V2O5/TiO2催化剂，发现当V2O5的负载量在0.5~5%（质量分数）变化时，随着V2O5的负载量增加，催化剂的反应活性逐渐增大。当V2O5负载为 3%（质量分数），在温度为180℃的情况下NOx转化率可以达到90%以上。 催化剂上海纯超环保原厂原装。正规催化剂货源充足
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