在前人研究的基础上，对HDI缩二脲的合成与表征进行了研究，主要包括以下几个方面： 1.与传统本体聚合两步控温法比较，本体聚合一步控温法得到的HDI缩二脲固化剂白色不溶聚脲量较少。引入的高沸点极性非质子溶剂丙二醇甲基醚醋酸酯（PMA），能稳定存在于反应体系并改善HDI和水的相容性，完全压制白色不溶聚脲的产生。具体如下：一步控温法反应温度为130℃、反应体系内一次性加入占总反应物用量10%的溶剂、水在2小时内滴完时，能得到综合效果较好：无聚脲、澄清透明、HDI缩二脲质量分数为44.28%（脱除游离HDI算法）、缩二脲基相对含量达到11.03的HDI缩二脲固化剂。 2.结合化学滴定法、气相色谱法（GC）、核磁共振法（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和质谱（MS）等化学分析方法，讨论了本体聚合时温度对HDI和水化学反应、对HDI缩二脲固化剂结构的影响。巴斯夫HDI三聚体厂家现货您了解吗？箴智为您分享。淮安质量巴斯夫HDI三聚体
季铵碱催化剂
季铵碱作为自聚催化剂初是用于TDI及IPDI，近年对HDI的自聚取得了成功。由于季铵碱合成简便，作用平稳，催化效率高，在室温即可发生作用，因而发展较快。
季铵碱催化的HDI自聚反应没有诱导期，反应平稳，可进行本体聚合。它比较大的优点是在聚合反应结束时，不加入终止剂，利用季铵碱对热不稳定的性质，只需升温使催化剂分解便可终止反应，HDI三聚产物不会产生凝胶或沉淀。
和金属盐相比，季铵碱催化生成的自聚产物中存在较多的环状多聚体，这说明季铵碱催化剂的活性要大些。
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上海箴智化工给您介绍一下什么是三聚体
三聚体是高分子合成中的一个基本概念，是三聚反应的产物，即三个相同的分子A聚合成一个分子A3，该分子A3即称为三聚体。
三聚体是高分子合成中的一个基本概念，是三聚反应的产物，即三个相同的分子A聚合成一个分子A3，该分子A3即称为三聚体，是一种低分子量的聚合物，相同概念的还有二聚体、四聚体、五聚体等低分子量聚合物，这些聚合物无论是环状的，还是线形的都统称齐聚物，齐聚物与通常所说的聚合物是很不同的，增减几个结构单元能使其物理性质有很大的变化。
用途：适用于快干高硬度清漆、半哑及全哑光漆、封闭底漆及胶粘剂、油墨等领域。PU哑光系列三聚体固化剂类型：快干哑光型款号：HDX-50BL优点：1.游离TDI<，符合国标产品。2.硬度、干速和消光能力较强。用途：适用于快干高硬度清漆、半哑及全哑光漆、封闭底漆。款号：HDX-50B优点：1.常规老国标产品，销量较广。2.硬度、干速和消光能力强。用途：适用于中低端客户快干高硬度清漆、哑光漆、封闭底漆。款号：DX-50B优点：1.常规老国标产品,销量较广。2.硬度、干速和消光能力强。用途:适用于中低端客户3F高硬度清漆、哑光漆、封闭底漆。PU亮光三聚体固化剂类型：亮光高相容性型款号：HDX-50EA优点：1.游离TDI<，达欧标产品。2.所有三聚体体系中相容性好(几乎全相容)。3.保光能力强、丰满度好。优点：适用于环保高硬度清漆、亮白面漆及胶粘剂、油墨等领域。PU亮光系列三聚体固化剂类型：亮光高相容性型款号：HDX-50EA-1优点:1.游离TDI<，接近欧标产品。2.相容性较好(绝大部分都相容)。3.干速较快，通用型强，性价比高。用途:适用于环保高硬度清漆、亮光白面漆及胶粘剂、油墨等领域。款号：HDX-50EL优点：1.相容性较好(绝大部分都相容)。2.保光能力强、丰满度好。科思创HDI三聚体厂家直销您了解吗？
金属盐催化剂
碱性金属盐较早用作异氰酸酯基自聚反应的催化剂，对HDI而言，碱金属盐和过渡金属盐的优点是三聚产物中不含二聚体，在贮存时不会分解产生HDI单体。但其作用下的聚合反应相当猛烈，无法有效控制，容易引起深度聚合，使产物中多聚体质量分数增加，形成的产物异氰酸根质量分数低，粘度高，并且产物中经常有凝胶块出现；另外在反应结束时必须加诸如苯甲酰氯、对甲苯磺酸、无机酸如磷酸等来终止反应，这样就会有不溶于产物的金属盐形成，导致产品发浑。如果要除去这些金属盐，就必须加入大量的溶剂稀释过滤，然后蒸除溶剂。
DABI等用三丁基氧化锡、四丁基氧化铬、四丁基氧化钛、萘酸铝、萘酸钴等做催化剂，在高温下反应，得到了接近理想结构的三聚产物。分析数据表明，在三丁基氧化锡作用下，首先生成三聚体，只有在大部分HDI消耗完后，才有多聚体形成。 质量巴斯夫HDI三聚体厂家直销您了解吗？浙江巴斯夫HDI三聚体厂家供应
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六亚甲基二异氰酸酯(HDI)在催化作用下可以发生三聚反应。HDI 三聚体的异氰脲酸酯环的结构稳定， 在高温下不易分解， 因此它具有热稳定性好、 耐磨性好、 耐腐蚀性好等优点， 常作为聚氨酯固化剂被用于家具、 汽车工业、航空工业和体育器材等领域中。
合成工艺：在氮气的保护下， 向装有搅拌器、 温度计以及回流冷凝管的干燥四口圆底烧瓶中加入 HDI 单体 100g。搅拌10 ～15 min， 加热升温至70 ℃， 滴加0. 5 g 用醋酸丁酯稀释的催化剂， 在 0. 5 h 内滴加完毕， 控制温度在70 ～100 ℃之间， 保温反应约4 h。反应期间，每隔 1 h 用二正丁胺法测定反应溶液的—NCO值， 当—NCO含量降低至 30% ～ 40% 时， 加 1 g 苯甲酰氯，继续搅拌 0. 5 h 终止反应， 停止加热搅拌， 降温出料，得到无色透明的液体 [2]
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