自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。1948年发现气相非催化合成异氰酸酯。1960年德国赫斯特公司用该法开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。到1988年拜耳公司改进反应条件，获得了高的产物收率，气相光气化技术才受到重视。中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI出厂价格箴智为您分享。湖北不黄变的单体IPDI
几十年来，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）已越来越多地用于聚氨酯化学，应用于许多相关行业如涂料、粘合剂、油墨和弹性体。作为一种在两个异氰酸酯官能团之间具有不同反应性的脂肪族异氰酸酯，IPDI不具有与任何脂肪族异氰酸酯一样的高耐光性，而且在氨基甲酸酯反应中也具有良好的选择性，从而可以很好地控制聚合物链长，使材料具有合适的机械和化学性能。基于IPDI的聚氨酯材料通常与人接触应用有关。例如，用于食品包装的油墨，用于运动鞋的胶粘剂以及用于电子设备以及木制家具的面漆。因此，理想的基于IPDI的聚氨酯材料需要避免包含任何致污染物，例如难以消除的污染物六氯苯（HCB）。根据《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，六氯苯被发现对所有生物体都是有害的，并且可以合理地认为是人类致物，导致其在全球范围内被禁止商业使用。它的致性已经被许多组织讨论过。近，欧盟将其分类，标签和包装（CLP）分类为1B–H350类（可能致）。因此，的皮革和纺织协会以及许多相关公司，如OEKO-TEX和Nike，限制了终产品中总氯化苯（包括六氯苯）的大含量为1ppm。为了应对日益增长的安全隐患，保其IPDI中不含这种致化合物，并建议将其推荐用于食品和与人接触的应用中。山东耐黄变科思创聚氨酯单体IPDIIPDI满足生产光稳定和耐候性聚氨酯所需的所有必要条件。
上海箴智化工科技有限公司给您介绍一下IPDI的相关知识及产品参数：
IPDI的由来
1，物料及制造商资料 商品名称：IPDI（异佛尔酮二异氰酸酯） 制造商：德国科思创（原拜耳）；德国德固赛 主要应用： 用来合成主要用于涂料、胶粘剂、密封剂及弹性体的树脂或固化剂。 可致电以上电话以咨询更多更详细的用途，我们将由专门的产品应用部门为您解答。 2，产品成分资料
CAS-No. 4098-71-9 EC-No. 223-861-6 Symbol(s) T,N R-phrase(s) R23,R36/37/38,R42/43,R51/53
IPDI脂环族异氰酸酯，因为其独特的结构，无双键无苯环的存在，因此拥有优异的耐候性!其制成品在日光长期照射下具有不黄变的特性。因此被大的聚氨酯生产厂家喜爱。随着天气转暖，浅色箱包服装革逐渐的流行起来，普通聚酯聚醚与MDI、TDI反应制成的PU浆料，在制成的白色人造革后，日光照射下，会慢慢变黄，失去产品美观性。因此现在IPDI的使用在人造革制造中越来越普遍。IPDI的应用一般局限在白色的人造革上，且高峰期一般与季节有关，大约在每的4，5月份。由于白色人造革一般的要求是要求在模相同的情况下，尽可能的白，因此对展色性的要求很高，用户也希望用少的浆料生产出多优的人造革。一、聚酯多元醇所以在耐黄变人造革的生产中，在成本展色性等诸多因素的考下，AA+BG合成的聚酯应是优先多元醇，同时考到结晶性，模等问题，还要适当的添加其他多醇或者调配合适的分子。二、扩链剂、催化剂因为IPDI的反应活性比起MDI、TDI相应的要差的很多，因此在扩链剂的选择上，要有一部分为胺类扩链剂（如果IPDA），全部为胺类扩链剂也会影响产品的成本，同时也会对展色性有相应的影响。在催化剂的选择上T-12比起T-9有着更为出色的催化性能。三、溶剂耐黄变浆料的配方设计。不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI厂家供应箴智为您提供。
上海箴智化工科技有限公司给您介绍拜耳IPDI的一些相关资料：
DESMODUR Ⅰ BAYER 科思创
异佛尔酮二异氰酸酯
I. 简介
Desmodur Ⅰ是一种脂环族的二异氰酸酯单体，又名 3-异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基二异氰
酸酯或 IPDI。
II. 产品规格
NCO 含量，（气相色谱）% ＞37.5
纯度，（气相色谱）% ＞99.5
颜色，APHA ＜30
水解氯含量，ppm. ＜200
III. 典型参数
外观 澄清，几乎无色的液体
当量，avg 111
密度，25℃下，g/cm3 1.06
每加仑的重量，磅，25℃下 8.84
闪点（闭杯） 311°F（155℃）
总含氯量，ppm ＜400
国内IPDI一改一贯稳健的作风,市场暗流汹涌,整体价格波动较往年频繁。湖北不黄变的单体IPDI
光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN：向反应器中加入异佛尔酮622 g（4.5 mol），加热到150℃，投加氧化钙4.14 g，缓慢滴加81 g HCN（3 mol）和207.3 g异佛尔酮（1.5 mol）混合物，在1 h内滴加完毕，保温反应1 h。IPDA合成：反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂（负载在硅藻土上）的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件，将60～100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar，保持2 h。通入30 mL/h（28 g/h）的IPN和400 mL/h（370 g/h）的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合，气相含量达到94％。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂，600 mL 20％的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar，保温反应6 h，然后打出物料。气相含量达到90％以上。湖北不黄变的单体IPDI
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