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2-甲基四氢呋喃的使用注意事项：1.呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。2.眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。3.身体防护：穿防静电工作服。4.手防护：戴防苯耐油手套。5.其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。6.皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。7.眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。2-甲基四氢呋喃具有低沸点、流动性好等特点。3甲基四氢呋喃批发

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF)，然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90％。(2)1959年，等用RaneyPd(用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al)还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347)。若在275℃反应，则得到80％的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.)。2甲基四氢呋喃销售2-甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备2-甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为2-甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。2-甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的2-甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。

2-甲基四氢呋喃具有准确的或严格定义的认定值（亦称标准值）。正是由于2-甲基四氢呋喃具有认定的参考值，参考值的准确度高且具有规定的不确定度，因而才能够成为计量学溯源链的重要单元，用于测量仪器的校准或检定、测量方法的评价或确认，以及测量审核与能力验证等量值传递或溯源有关的活动。从这个意义上来说，2-甲基四氢呋喃必须在有资质的实验室，由具有一定资质和经验的操作人员，用准确可靠的测量方法进行定值测量。当以某种测量方法来对2-甲基四氢呋喃进行定值测量时，认定值是对被认定特性量之值的佳估计。2-甲基四氢呋喃的运输中途停留时应远离火种、热源、高温区。

2-甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。有气味。是一种重要的有机化工及精细化工原料，普遍应用于树脂溶剂(磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层);反应溶剂(格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物);化学中间产物(聚合生成PTMEG、天然气加味剂);色谱溶剂(凝胶渗透色谱法)。生产方法：由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金,用碱作助催化剂,反应压力为0.3-0.5MPa,在200℃左右进相加氢,氢与糠醛摩尔比为10:1。反应产物经冷凝,蒸去水分,精馏而得成品。原料消耗定额:糠醛(96%)1400kg/t、氢气630m3kg/t、铜-铝催化剂114kg/t。2-甲基四氢呋喃有类似醚的气味。3 氨基甲基四氢呋喃供应价格

2-甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放，切忌混储。3甲基四氢呋喃批发

2-甲基四氢呋喃具有低沸点、流动性好等特点，是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂，具有普遍的用途，2-甲基四氢呋喃对许多有机物有良好的溶解性，它能溶解除聚乙稀，聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物，特别是对聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，和叮苯胺有良好的溶解作用，被普遍用作反应性溶剂，有“全能溶剂”之称。作为常用溶剂，2-甲基四氢呋喃已普遍用于表面涂料，保护性涂料，油墨，萃取剂和人造革的表面处理，2-甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）重要原料，也是制药行业的主要溶剂。3甲基四氢呋喃批发

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