斑马鱼作为一种小型脊椎类模式生物，很好地弥补了传统体外细胞学等生物检测方法与哺乳动物实验检测中间的生物学鸿沟，有助于将体外实验结果更好与体内实验结果相结合，提高科学研究的效率和质量。同时，斑马鱼自身独特的生物学特征，也为我们探究和深入理解人体生命奥秘带了极大的便利。相信随着更多新技术、新方法的出现以及相互融合，斑马鱼能够在整个广义的生命科学研究中发挥更大的作用和价值。
环特生物是**的斑马鱼生物评价服务及技术解决方案提供商，致力于不断提升斑马鱼生物功效及安全性评价技术，面向药物、功能性食品、化妆品、食品等领域提供**的产品评价服务、专业的技术解决方案与**的服务，为客户持续创造更大价值 使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。天津斑马鱼实验基因突变
斑马鱼在环境检测与化学品风险评估中的应用
斑马鱼早在1930年左右就已经在欧洲用于环境监测。目前OECD和ISO颁布的使用斑马鱼进行环境毒性测试的相关标准已经有10项。
ISO-15088-2008
Determinationoftheacutetoxicityofwastewatertozebrafisheggs
OECD化学品鱼类（斑马鱼）毒性测试标准：
OECD203（1992）Fishacutetoxicitytest
OECD204（1984）Fishprolongedtoxicitytest:14-daystudy
OECD210（1992）Fishearlylife-stagetoxicitytest
OECD305（1996）Bioconcentra-tion:Flowthroughfishtest
OECD212（1998）Fishshort-termtoxicitytestonembryoandsac-frystages
OECD215（2000）Fishjuvenilegrowthtest
OECD229（2009）Fishshort-termreproducti-onassay
OECD230（2009）21-Dayfishscreeningassay:AShort-TermScreeningforOestrogenicandAndrogenicActivity,andAromataseInhibition
OECD236（2013）FishEmbryoToxicity(FET)Test山西斑马鱼实验中心长沙斑马鱼药物研发服务外包公司。
斑马鱼模型既可以像体外实验那样对作用靶点明确的候选化合物进行靶向筛选和药效学评价，进行单个或多个作用靶点的筛选和验证，也可以像哺乳动物一样对靶点不明或致病机理复杂疾病的***药物进行基于药效学的筛选和评价，能够提高药物早期药效学评价的灵敏性和可靠性，有助于在药物研发早期淘汰那些体内药效学评价结果不佳的候选化合物。同时，斑马鱼模型能够早期发现化合物毒性、早期鉴别化合物毒性靶***，从而做到“早期评价，早期淘汰”。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。
中国的斑马鱼技术发展从2010年之后进入了快车道，全国首届斑马鱼学术研讨会该年在杭州召开，同年，中国**斑马鱼技术服务公司环特生物在杭州成立。2011年，斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部“重大新药创制”专项十二五实施计划。2012年，中国国家斑马鱼资源中心（CZRC）成立，***本系统阐述斑马鱼模型评价药物安全性技术方法的专著也在同一年由Willey出版社出版。2013年，较早基于斑马鱼研究获得的候选药物进入美国临床Ⅱ期研究，中国国内***将斑马鱼临床前药理学评价资料用于CFDA创新药物临床试验申报。斑马鱼化学品安全性和环境毒理学评价服务。
天眷有心人，我们在斑马鱼模型上成功检测到了Bridion引起的过敏反应，且具有很好的剂量依赖性，这使得比较候选化合物（药物）与Bridion的诱发过敏风险比较在动物模型上成为了可能。奥美克松钠的相关数据这里就不透露了，好戏才刚刚开始！
另一个新药血管生成抑肽FpAT是由北京市**防治研究所生化与分子生物学实验室在胃*患者血清中发现的、由15个氨基酸组成的人内源性多肽，其申报适应症为抗**。
该肽可特异进入血管内皮细胞，通过***内皮细胞的增殖、迁移及促凋亡等***血管的生成，进而发挥抗**作用，其分子机制可能与***鞘氨醇激酶活性有关。FpAT属于特殊审评品种，从申请临床到获批临床历时14个月。 斑马鱼模型既具有体外实验快速高效费用低等优势。天津斑马鱼实验基因突变
斑马鱼实验模型在国内的兴起。天津斑马鱼实验基因突变
斑马鱼模型发展历史和应用现状
2015年10月10日浏览量:2384次评论(0)来源:杭州环特发布者:杭州环特
斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究，但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年，美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开，斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年，发生了多件斑马鱼技术发展的大事件，美国国立卫生研究院（NIH）在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发，全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立，而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年，欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作，并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。 天津斑马鱼实验基因突变
