保持
首先，斑马鱼非常强壮，易于维护。由于它们是在池塘中自然发现的，它们的理想条件可以很容易地复制。
他们也很便宜；然而，它们确实需要比其他模型生物如苍蝇更多的空间。这种模式也是脊椎动物，这使它优于其他模式。
生殖
斑马鱼的繁殖力非常高，每周产数百个卵。他们也有很短的生成时间，这意味着科学家有一个永无止境的供应这种模式。这缩短了整个实验过程，并且在突变体生产中特别有用。
另一个优点是斑马鱼卵是从外部发育的，科学家可以很容易地研究它们**初的发育过程。这是一个优于其他模型，如小鼠，发展内部，因此阻碍视觉调查。 斑马鱼模型实验技术公司。四川斑马鱼实验文献
模式生物斑马鱼的应用
斑马鱼在工业实验室中常被用作毒理学检验，是国际标准化组织推荐的五种实验鱼种之一。但随着对斑马鱼的进一步了解，其作为模式生物在生命科学以及医学研究中的作用正在崛起。
以斑马鱼为模型研究目的基因在脊椎动物中的表达和功能
利用斑马鱼胚胎透明的特点，构建绿色荧光蛋白（GFP）与内源性靶蛋白的融合蛋白，通过观察融合蛋白的荧光分布情况，借以确定目的基因或目的蛋白的功能和表达特点。同时，还可通过检测绿色荧光的分布，监测外源蛋白的表达在斑马鱼中的表达与分布情况。福建斑马鱼实验化妆品斑马鱼发育形态学研究成果。
斑马鱼作为模式生物的优势
斑马鱼已广泛应用于生命科学领域的基础研究，也早已应用于化学品安全和环境毒理学监测领域。
二十世纪末以来，斑马鱼开始进入疾病研究和新药研发领域，并收到日益广泛的关注。
2003年，美国国立卫生研究院（NIH）将斑马鱼列为继小鼠和大鼠后第3大脊椎模式生物；
2009年，FDA和EMEA接受用斑马鱼进行的完全学药理学评价数据申报临床实验，标志着斑马鱼药物毒理学与安全性评价模型得到了欧美**的正式认可；
到了2015年，中国实验用鱼（斑马鱼）质量控制标准起草启动标志着斑马鱼模型在国内的兴起。
报告基因选用GFP或RFP，**小启动子来自斑马鱼gata2基因；将上述载体与体外转录得到的Tol2转座酶的mRNA共同注射到斑马鱼的单细胞受精卵中，受精卵长大后成为founder；Founder外交（out-cross）得到F1代胚胎，从中挑选出对于报告基因具有组织特异性表达模式的胚胎，拍照记录后分类培养；F1长大后通过linker-mediatedPCR的方法鉴定对应于GFP（或RFP）表达图式的Tol2插入位点，并通过与已知基因组数据比较，对插入位点进行定位与分析；通过外交纯化得到转基因鱼，直至得到只含有单个插入品系的转基因鱼。环特生物斑马鱼实验技术。
斑马鱼作为模式生物的起源和发展
1938年，美国布朗大学Roosen-Rung教授***报道斑马鱼发育形态学研究成果。
1950年代，美国罗格斯大学K.KennethHisaoka教授***报道斑马鱼毒理学研究成果。
1972年，美国俄勒冈大学GeorgeStreisinge教授开始斑马鱼发育生物学研究和模式动物建立工作。
1989年，美国俄勒冈大学MonteWesterfield教授出版斑马鱼研究圣经TheZebrafishBook***版。
1998年，较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN成立。
1998年，全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司成立。
2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。
2011年，斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部「重大新药创制」专项十二五实施计划。
2012年，中国国家斑马鱼资源中心成立。目前，斑马鱼已经成为继小鼠和大鼠之后的第三大脊椎类模式生物，在发育生物学、遗传学、基础医学、药理学、毒理学、药物研发以及生态环境评价等诸多领域得到了广泛应用。 斑马鱼化学品安全性和环境毒理学评价服务。四川斑马鱼实验中心
斑马鱼实验环境毒理学评价。四川斑马鱼实验文献
通过在斑马鱼上鉴定与哺乳动物卫星细胞类似的肌干细胞群，并观察肌肉再生，可以记录体内损伤发生到修复的完整过程。这项成果由澳大利亚再生医学研究所的研究人员***发现，并将其发表于Science期刊上。这一发现可能为改善老年人和肌肉萎缩症患者的生活，甚至可以助力运动员的肌肉损伤恢复过程。
骨骼肌是一种可以借助一个能够自我更新的干细胞——肌卫星细胞来实现再生的组织，**近的体外研究已经强调了不对称分裂的重要性，但目前仍缺乏体内验证。通过在斑马鱼上鉴定与哺乳动物卫星细胞类似的肌干细胞群，并观察肌肉再生，可以记录体内损伤发生到修复的完整过程。该项分析充分揭示了卫星细胞、受伤和未受伤纤维之间复杂的相互作用，并为非对称卫星细胞分裂在自我更新和再生过程的重要作用提供了体内证据。 四川斑马鱼实验文献
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