企业商机
数字PCR基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 永诺
  • 型号
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
数字PCR企业商机

仪器特点:

MicroDrop-100A样本制备仪

1、单张芯片一次可处理8个样本;

220微升体系生成100,000微滴;

3、单次微滴生成*需2分钟;

4、一键式自动化操作。

仪器参数

样本体积

20μl

容量

1~8个样本

微滴总数

100,000

反应时间

2分钟/芯片

仪器尺寸(宽x深x高)

300*400*145mm

 

 

MD Detector 微滴检测仪

1、全封闭体系,自动化流程操作;

2FAMVIC双通道荧光检测;

3、检测灵敏度高达万分之一;

4、通量达96个样品。

仪器参数

线性范围

6个数量级

通量

1~96个样本

检测通道

FAM 、HEX (VIC)

仪器尺寸(宽x深x高)

 700*500*325mm MicroDrop™数字PCR平台是由永诺生物自主研发并已投入生产的微滴式数字PCR检测系统。常州JUE对定量数字PCR价格

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数字PCR检测及分析原理在上世纪90年代就被提出来了,但是无奈受限于当时的技术条件,样本稀释及分配都是靠手工来完成的,受到很多因素的干扰和限制;并且结果分析对于研究者来说也十分枯燥与繁琐,因此在很长一段时间dPCR发展停滞不前。后来由于微流控技术与微纳集成制造工艺的发展解决了dPCR过程中的几个关键技术问题,推动了dPCR的研究与商业化的发展。


目前根据dPCR样本稀释分配的方式,基本可分为三大类,一种是基于大规模集成微流控芯片;第二种是使用微反应室/孔板;第三种是微滴式。但不论是走芯片式还是微滴式,其基本原理都是将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或者微滴当中,每个反应器的核酸模板数少于1或者等于1。经过PCR扩增之后,有一个核酸分子的模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,可以推算出原始溶液的核酸浓度。 南通微流控芯片数字PCR销售电话支持多重数字PCR,可选全中文分析软件。

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数字PCR为juedui定量,qPCR为相对定量,数字PCR较qPCR更精细、更灵敏。所以说,未来数字PCR将成为qPCR的重要补充,在部分领域逐步替代荧光定量PCR。


未来这些领域将广泛应用到数字PCR:
科研:高校(生命科学学院、环境学院、医学院、药学院)等。
医院:病理科、血液科、妇产科、心血管科、检验科、转化医学中心
:研究院单位、疾控中心、海关(出入境检验检疫)、质监局、环境/环保局等。
企业:第三方检测机构、IVD(分子体外诊断试剂)、生物制药等。

dPCR的基本原理

目前dPCR主要有两种形式,芯片式和液滴式,但基本原理都是将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。 MiniDrop™研发团队由微流控、光学、机电学、化学、临床医学、分子生物学等多学科交叉领域的**组成。

可以使用几种不同的方法来分配样品,包括微孔板,毛细管,油乳剂和带有核酸结合表面的小型化腔室阵列。样品的分配使人们可以通过假设分子种群遵循泊松分布来估计不同分子的数量,根据泊松分布的原理,反应体系中目标分子的拷贝数可以通过公式A=-ln[(N-X)/N]*N计算,从而解决了多个目标分子存在于单个液滴中的可能性。
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产品特点
无需依赖传统荧光定量PCR的标准曲线即可实现核酸的***定量
全封闭防污染设计,一键式自动化操作
采用主流可靠的解决方案,系统由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成,并可选配同品牌封膜仪、PCR仪等
微滴生成采用油包水乳化微滴技术,在微管道中利用气压驱动,2mins生成高达10万个皮升级的微滴,高效高产,支持多重数字PCR的开发
微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计,三维微纳防污染结构,一张芯片可同时处理8个样本
微滴检测使用双通道荧光,支持EvaGreen染料法及探针法
检测线性范围达到6个数量级,基因突变检测灵敏度高达0.01%
检测通量高,可一次检测高达96个样本,支持灵活设定。
全中文分析软件,人性化界面设置,多种分析工具供用户选择。
本系统为开放式平台,可使用第三方PCR反应液,支持用户自行开发试剂、产品。

MicroDrop™数字PCR可广泛应用于科研、医疗、出入境检验检疫等领域。南通微流控芯片数字PCR销售电话

具备一键式自动化操作。常州JUE对定量数字PCR价格

数字PCR是一种核酸分子***定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法,光度法基于核酸分子的吸光度来定量;,Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数;数字PCR是***的定量技术,基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量,是一种***定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法,将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。
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数字PCR(dPCR)是近年来引起重视并迅速发展起来的一种突破性的核酸定量分析技术。该技术先将核酸模板进行稀释,分配到大量 的反应单元中,使每个反应单元中只有单个模板分子,然后进行PCR扩增反应,扩增结束后对每个反应室的荧光信号进行统计学分析,来定量DNA拷贝数。数字PCR采用先扩增后定量,因此不依赖扩增曲线的循环阈值(Ct),也无需采用内参基因和标准曲线,准确度高、重现性好,可以实现***定量分析。由于其独特的技术优势,已经在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达分析、环境微生物检测和下一代测序等研究领域显示出巨大的优势和应用前景。数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,让您满意,...

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